WikiSort.ru - Не сортированное

Кекулен
Общие
Систематическое наименование	Кекулен
Хим. формула	C48H24
Физические свойства
Молярная масса	600,7 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	15123-47-4
PubChem	5460755
SMILES	C1=CC2=CC3=C4C=C2C5=CC6=C(C=CC7=CC8=C(C=C76)C9=CC2=C(C=CC6=C2C=C2C(=C6)C=CC6=C2C=C4C(=C6)C=C3)C=C9C=C8)C=C51
InChI	1S/C48H24/c1-2-26-14-28-5-6-30-16-32-9-10-34-18-36-12-11-35-17-33-8-7-31-15-29-4-3-27-13-25(1)37-19-39(27)41(29)21-43(31)45(33)23-47(35)48(36)24-46(34)44(32)22-42(30)40(28)20-38(26)37/h1-24H TYPKKLUFDMGLAC-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	32987
ChemSpider	4574217
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Кекулен — полициклическое ароматическое соединение с химической формулой C₄₈H₂₄. Был синтезирован впервые в 1978 году и назван в честь немецкого химика-органика Фридриха Кекуле^[1].

Кекулен состоит из 12 поликонденсированных бензольных колец в форме макроциклического шестиугольника, он имеет самый большой размер цикла из всех изученных соединений. Для данного вещества теоретически возможны две структуры: с конденсированными бензольными циклами и структура, представляющая собой молекулу [30]аннулена снаружи и [18]ануленна внутри. Для доказательства такого строения химики снимали спектр ЯМР в дейтерированном тетрахлорбензоле при 155 °С (из-за его очень низкой растворимости), а для получения монокристаллов, необходимых для рентгеноструктурных исследований, расплав кекулена в пирене охлаждали от 450 °С до 150 °С в течение суток^[2][3].

В спектре ПМР наблюдается три пика — при 7,94 δ, 8,37 δ и 10,45 δ с соотношением интенсивностей 2:1:1 — которые соответствуют трем группам протонов. Первый пик относится к 12 внешним протонам в о-положениях, второй — 6 в п-положениях, а третий — 6 внутренним протонам . Если бы молекула имела структуру, представляющая собой молекулу [30]аннулена снаружи и [18]ануленна внутри, то третий пик был бы в очень сильном поле и с отрицательным значением, однако он находится в слабом поле, что доказывает структуру с конденсированными бензольными циклами^[3].

Примечания

Литература

• Peter, R.; Jenny, W. (1966). “250. Höhere, kondensierte Ringsysteme. 1. Mitteilung [1]: Untersuchungen in der [10]-Coronaphenreihe: Synthese von Di-[benzo(c)phenanthren-3, 10-dimethylen]”. Helvetica Chimica Acta. 49 (7): 2123. DOI:10.1002/hlca.660490717.
• Staab, Heinz A.; Diederich, François (1983). “Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, I. Synthesis of Kekulene”. Chemische Berichte. 116 (10): 3487. DOI:10.1002/cber.19831161021.
• Krieger, Claus; Diederich, Francois; Schweitzer, Dieter; Staab, Heinz A. (1979). “Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene”. Angewandte Chemie International Edition in English. 18 (9): 699. DOI:10.1002/anie.197906991.
• Aihara, Junichi (1992). “Is superaromaticity a fact or an artifact? The kekulene problem”. Journal of the American Chemical Society. 114 (3): 865. DOI:10.1021/ja00029a009.
• Diederich, François; Staab, Heinz A. (1978). “Benzenoidversus Annulenoid Aromaticity: Synthesis and Properties of Kekulene”. Angewandte Chemie International Edition in English. 17 (5): 372. DOI:10.1002/anie.197803721.
• Jiao, Haijun; Schleyer, Paul von Ragué (1996). “Is Kekulene Really Superaromatic?”. Angewandte Chemie International Edition in English. 35 (20): 2383. DOI:10.1002/anie.199623831.
• Schweitzer, D.; Hausser, K.H.; Vogler, H.; Diederich, F.; Staab, H.A. (1982). “Electronic properties of kekulene”. Molecular Physics. 46 (5): 1141. DOI:10.1080/00268978200101861.
• Cioslowski, Jerzy; O'Connor, Peter B.; Fleischmann, Eugene D. (1991). “Is superbenzene superaromatic?”. Journal of the American Chemical Society. 113 (4): 1086. DOI:10.1021/ja00004a005.
• Staab, Heinz A.; Diederich, FrançOis; Krieger, Claus; Schweitzer, Dieter (1983). “Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, II. Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene”. Chemische Berichte. 116 (10): 3504. DOI:10.1002/cber.19831161022.
• Zhou, Zhongxiang (1995). “Are kekulene, coronene, and corannulene tetraanion superaromatic? Theoretical examination using hardness indices”. Journal of Physical Organic Chemistry. 8 (2): 103. DOI:10.1002/poc.610080209.