Аценафтен | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
Аценафтен |
Традиционные названия | 1,2-дигидроаценафтилен |
Хим. формула | С12Н10 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 154,20 г/моль |
Термические свойства | |
Т. плав. | 96 °C |
Т. кип. | 279 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 83-32-9 |
PubChem | 6734 |
Рег. номер EINECS | 201-469-6 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | AB1000000 |
ChEBI | 22154 |
Номер ООН | 3077 |
ChemSpider | 6478 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Аценафтен (1,2-дигидроаценафтилен) С12Н10 — ароматический углеводород, содержащий 2 конденсированных бензольных кольца.
Аценафтен был открыт в 1866 г. французским химиком Бертло.
Аценафтен представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы. Растворим в этаноле, толуоле, бензоле; трудно растворим в воде.
По химическим свойствам аценафтен сходен с нафталином, но значительно более реакционноспособен. Легко вступает в реакции электрофильного замещения — хлорируется, бромируется, сульфируется, нитруется. При действии хромпика образует нафталевую кислоту, перманганат калия в щелочной среде окисляет аценафтен до гемимеллитовой кислоты.
Аценафтен ступенчато гидрируется до тетра- и декагидроаценафтена. При каталитическом или термическом дегидрировании даёт аценафтилен. При действии сульфурилхлорида в органической среде в присутствии хлорида алюминия образует 5,6-дихлораценафтен.
Конденсируется с формальдегидом с образованием смолы (темп.пл. +126 — 128°С). При окислении этой смолы образуется трикарбоновая кислота состава С13Н8О8. С литием даёт дигидродилитицаценафтен.
Аценафтен получают из каменноугольной смолы и очищают перекристаллизацией из этанола.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .