WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Дезоксипипрадрол
Общие
Систематическое
наименование		 (RS)-2-benzhydrylpiperidine
Сокращения Дезоксипипрадрол
Традиционные названия Дезоксипипрадрол, 2-дифенилметилпиперидин, 2-DPMP
Хим. формула C₁₈H₂₁N
Рац. формула C18H21N
Физические свойства
Молярная масса 251,366 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 519-74-4
PubChem 160506
Рег. номер EINECS 208-276-6
SMILES
InChI
ChemSpider 141045
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Дезоксипипрадро́л, также известный как 2-дифенилметилпиперидин (2-DPMP) — лекарственное средство.[1]

История

Дезоксипипрадрол был разработан фармацевтической компанией CIBA (ныне Novartis) в 1950-х годах[2] как препарат для лечения нарколепсии и СДВГ. Однако, дальнейшее изучение препарата было остановлено, когда та же компания разработала препарат метилфенидат. Метилфенидат был выбран более подходящим средством для лечения СДВГ из-за более короткого действия. Вскоре компания также представила новую разработку, препарат пипрадрол. Пипрадрол был выбран более подходящим средством для лечения депрессии и нарколепсии, чем дезоксипипрадрол из-за своего более направленного действия. В медицине дезоксипипрадрол так и не стал широко использоваться.

Действие

По мнениям пользователей препарата, дезоксипипрадрол позволяет бороться с депрессией и СДВГ. Некоторые пользователи сообщают, что препарат придает сил и энергии, однако документально это не подтверждено. Препарат имеет более длительный период полураспада, чем пипрадрол и метилфенидат, и поэтому некоторые пользователи предпочитают использовать именно его, так как отпадает необходимость использовать препарат несколько раз в день. Достоверных сведений о физической или психологической зависимости от дезоксипипрадрола на данный момент нет.

Правовой статус

В настоящий момент дезоксипипрадрол не является запрещенным к обороту средством ни в одной из стран мира.

Дезоксипипрадол введён в 1 список Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации как (пиперидин-2-ил)дифенилметан Постановлением Правительства РФ от 06.10.2011 № 822

Примечания

  1. ↑ Ferris RM & Tang FL. Comparison of the effects of the isomers of amphetamine, methylphenidate and deoxypipradrol on the uptake of l-[3H]norepinephrine and [3H]dopamine by synaptic vesicles from rat whole brain, striatum and hypothalamus. J Pharmacol Exp Ther. 1979. 210(3):422-8.
  2. ↑ Tripod J, Sury E, Hoffmann K. Zentralerregende Wirkung eines neuen Piperidinderivates. (German) Experientia 1954; 10:261-262.

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2026
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии