Бентазон | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
3-изопропил-(1H)-2,1,3-бенозотиадиазин-4(3H)- он-2,2-диоксид |
Хим. формула | C10H12N2O3S |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветные кристаллы без запаха[1] |
Молярная масса | 240,28 г/моль |
Плотность | 1,41 г/см3 (20 °C) |
Термические свойства | |
Т. плав. | 138 °C |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | очень плохо растворим (0,57 г·л−1 при 20 °C)[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 25057-89-0 |
PubChem | 2328 |
Рег. номер EINECS | 246-585-8 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 3018 |
ChemSpider | 2238 |
Безопасность | |
ЛД50 | |
R-фразы | R22, R36, R43, R52/53 |
S-фразы | (S2), S24, S37, S61 |
H-фразы | H302, H317, H319, H412 |
P-фразы | P273, P280, P305+351+338 |
Пиктограммы СГС |
![]() |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Бентазон — это гербицид, производимый компанией BASF Chemicals[2], из группы тиадиазинов[3]. Доступен в свободной продаже в виде натриевой соли[3]. По виду представляет собой твёрдое вещество слегка коричневого цвета[2].
Бентазон может быть получен в результате реакции антраниловой кислоты с изопропилсульфонилхлоридом (полученным в результате реакции изопропиламида с хлорсульфоновой кислотой) и фосгеном[4].
Бентазон — селективный гербицид, повреждающий только те растения, которые не способные его метаболизировать[2]. Считается, что он безопасен для люцерны, бобовых (за исключением чечевицы и нута[2]), кукурузы, арахиса, гороха (за исключением спаржевой фасоли[2]), перца, перечной мяты, риса, сорго, сои и садовой мяты, а также газонов и дерна[5]. Бентазон используется в качестве контактного гербицида против широколиственных сорняков. Он абсорбируется через листья и побеги растений и подавляет фотосинтез[6]. В сельском хозяйстве бентазон используется для борьбы с сорняками яровой пшеницы, ярового ячменя, овса, картофеля, полевых бобов, гороха, сои и красного клевера. Имеет 2-ой класс опасности для воды. Обычно бентазон используют в виде аэрозолей или через прямое опрыскивания сельскохозяйственных культур в целях борьбы с распространением сорняков. Гербициды, содержащие бентазон следует держать подальше от высокой температуры, при распаде он выделяет токсичные сернистые и азотистые газы[2][3].
В настоящее время он разрешён для применения в США в соответствии с требованиями, установленными агентством по охране окружающей среды США[7]. Тем не менее по состоянию на сентябрь 2010 года многие гербициды, в состав которых входит бентазон в настоящее время находятся в стадии ожидания рассмотрения запросов на добровольное аннулирование регистрации[8].
Бентазон разлагается в почве с периодом полураспада а 14 дней до производных гидроксибентазона и изопропиламида антраниловой кислоты . В дальнейшем они разлагаются до углекислого газа или других продуктов распада, которые затем минерализуются. Однако бентазон очень подвижен в почве с относительно низким средним значением Koc = 42 см3/г[9].
В целом бентазон быстро метаболизируется и разрушается как растениями, так и животными. Однако вымывание почвы и сток является серьёзной проблемой с точки зрения загрязнения воды. В 1995 году Агентство по охране окружающей среды США (EPA) заявило, что уровень бентазона в поверхностных и грунтовых водах «превышает ПДК»[5]. EPA нашли бентазон в 64 из 200 скважин в Калифорнии — наибольшее количество обнаружений в 1995 года их исследования.[5][10] Это побудило штат Калифорния к пересмотру существующих токсикологических норм и установлению предельно допустимой нормы бентазона в питьевой воде в 200 частей на миллиард.
EPA требует вещать ярлыки, сообщающие об экологической опасности для грунтовых вод на все имеющиеся в продаже гербициды, содержащие бентазон. Обе меры призваны предостеречь попадания бентазона в воду, или в районы, где выщелачивание почвы является распространенным явлением[5].
В 1994 году исследование показало, что бентазон нетоксичен для пчел и безвреден для жуков[11]. Было показано, что бентазон токсичен для радужной форели и синежаберного солнечника на уровне в 190 и 616 частей на миллион, соответственно[2][3]. Бентазон токсичен для птиц, он влияет на их репродуктивные способности[5].
Для млекопитающих бентазон умеренно токсичен при попадании в организм через кожу. ЛД50, была установлена для следующих организмов:
У собак, получавших в исследовании 13,1 мг бентазона ежедневно, развивалась диарея, анемия и обезвоживание[12]. В другом исследовании, у собак было отмечено воспаление предстательной железы, наряду с ранее описанными симптомами[2][10]. В экспериментах на хомячках, мышах и крысах было выяснено, что бентазон не вызывает мутации и не повреждает ДНК[3].
Бентазон были классифицированы как химика группы Е, поскольку, как полагают, он не канцерогенные для человека (на основе испытаний, проведенных на животных)[3][13]. Однако, нет никаких исследований или экспериментов, которые могут определить токсичных и/или канцерогенных эффектов бентазона на людях. Работники работающие с этим гербицидом наиболее подвержена его воздействию, и поэтому им рекомендуется носить защитную одежду (очки, перчатки и фартуки)[2]. Бентазон может вызывать симптомы аллергии и раздражать слизистую глаз, кожу и дыхательные пути[2][14]. При проглатывании вызывает тошноту, диарею, дрожь, рвоту и затруднённое дыхание[2][14]. Работников, занятых на работах с бентазоном должны мыть руки перед едой, питьём, курением, и посещением туалета, чтобы минимизировать контакт с кожей[5]. Последствия приеме внутрь бентазона удалось наблюдается у людей, которые выбрали гербицид в качестве способа самоубийства[14]. При проглатывании бентазона наблюдалось лихорадочное состояние, почечная недостаточность, учащенное сердцебиение (тахикардия), одышка (диспноэ) и гипертермия. Заглатывание 88 грамм бентазона убивает взрослого человека[14].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .