WikiSort.ru - Не сортированное

NLRX1
NLRX1, C-концевой РНК-связывающий домен.
Обозначения
Символы	NLRX1; NOD26, NOD5, NOD9
Entrez Gene	79671
HGNC	29890
OMIM	611947
RefSeq	NM_170722
UniProt	Q86UT6
Другие данные
Локус	11-я хр. , 11q23.3

NLRX1 (англ. NLR family member X1) — цитозольный белок, Nod-подобный рецептор, продукт гена NLRX1, регулирует антивирусный врождённый иммунитет.

Функции

NAIP участвует в антивирусной детекции. Является отрицательным регулятором MAVS-опосредованного антивирусного ответа, ингибируя индуцируемое вирусом взаимодействие RLH-MAVS. Белок не обладает ингибиторным действием на сигнальные пути NF-κB и интерферонов, но усиливает перенос сигнала, опосредованного NF-κB и c-Jun N-терминальной киназой, увеличивая образование реактивных форм кислорода.

Локализуется на внешней митоходриальной мембране.

Структура

NLRX1 содержит транзитный митохондриальный пептид (86 аминокислотных остатков). Зрелый белок состоит из 889 аминокислотных остатков, молекулярная масса — 107,6 кДа. Молекула включает NACHT-домен с участком связывания АТФ и 7 LRR (лейцин-обогащённых)-повторов.

В результате альтернативного сплайсинга мРНК NLRX1 образуются две изоформы.

Взаимодействует с MAVS.^[1]

Тканевая специфичность

Экспрессируется во всех тканях, максимальная экспрессия наблюдается в молочных железах, сердце и мышцах.

Примечания

Литература

• Moore CB, Bergstralh DT, Duncan JA; et al. (2008). “NLRX1 is a regulator of mitochondrial antiviral immunity”. Nature. 451 (7178): 573—7. DOI:10.1038/nature06501. PMID 18200010.
• Tattoli I, Carneiro LA, Jéhanno M; et al. (2008). “NLRX1 is a mitochondrial NOD-like receptor that amplifies NF-κB and JNK pathways by inducing reactive oxygen species production”. EMBO Rep. 9 (3): 293—300. DOI:10.1038/sj.embor.7401161. PMC 2267388. PMID 18219313.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T; et al. (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40—5. DOI:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Maruyama K, Sugano S (1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene. 138 (1—2): 171—4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH; et al. (2002). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Arnoult D, Soares F, Tattoli I; et al. (2009). “An N-terminal addressing sequence targets NLRX1 to the mitochondrial matrix”. J. Cell. Sci. 122 (Pt 17): 3161—8. DOI:10.1242/jcs.051193. PMC 2871076. PMID 19692591.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K; et al. (1997). “Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library”. Gene. 200 (1—2): 149—56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.