| 2-Метилбензоксазол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C₈H₇NO |
| Физические свойства | |
| Плотность | 1,1211 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. кип. | 200—201 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 95-21-6 |
| PubChem | 7225 |
| Рег. номер EINECS | 202-399-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 51603 |
| ChemSpider | 6955 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
2-Метилбензоксазол — гетероциклическое органическое соединение с химической формулой C8H7NO. Применяется как полупродукт в синтезе метиновых красителей.
Бесцветная жидкость с температурой кипения 200—201 °C, окрашивающаяся на воздухе в красноватый цвет. Относительная плотность = 1,1211, хорошо растворим в спирте, не растворим в воде[1][2].
Гидролизуется с образованием 2-ацетоаминофенола, с иодметаном образует иодметилат 2-метилбензоксазола[1].
2-Метилбензоксазол получают по методу А. Ладенбурга[2]:
Для этого кипятят с обратным холодильником 2-аминофенол с уксусным ангидридом, в процессе чего происходит ацилирование по азоту, а затем — циклизация. Полученный осадок промывают насыщенным раствором карбоната калия, экстрагируют эфиром, сушат и делают фракционную перегонку, собирая фракцию с температурой кипения 200—204 °C. Общий выход реакции около 79 %[2].
Может также быть получен из 2-аминофенола и ацетоуксусного эфира[1].
Иодметилат 2-метилбезоксазола используют в органическом синтезе для получения метиновых красителей[1].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .