Проверить информацию. |
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. |
Дигидрокверцетин | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Традиционные названия | Дигидрокверцетин |
Хим. формула | С15H12O7 |
Физические свойства | |
Состояние | светло-жёлтый порошок |
Молярная масса | 304.25 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 480-18-2 |
PubChem | 439533 |
Рег. номер EINECS | 207-543-4 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 17948 |
ChemSpider | 458 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Дигидрокверцетин, известный в Америке и Европе также как «Таксифолин» (Taxifolin), относится к антиоксидантам натурального происхождения, или биофлавоноидам. Содержится в большом количестве в комлевой части сибирской лиственницы или даурской лиственницы[1].
По молекулярному строению и функциям дигидрокверцетин близок кверцетину и рутину, но превосходит их по фармакобиологической активности.
Дигидрокверцетин, по сравнению с кверцетином, обладает меньшими токсическими и мутагенными свойствами.[источник не указан 393 дня] Является потенциальным химиопрофилактическим средством: в экспериментах[каких?] было показано его ингибирующее действие на рост клеток опухоли яичника. Также это вещество стимулирует синтез и стабилизирует структуру волокон коллагена[источник не указан 393 дня], потенцирует (in vitro) эффект антибиотиков — левофлоксацина и цефтазидима[источник не указан 393 дня], угнетает синтез меланина и способствует осветлению кожи с такой же эффективностью[источник не указан 393 дня], как и используемый в косметологии арбутин.
Существует также сильная корреляция (с коэффициентом корреляции 0,93) между антипролиферативным эффектами дигидрокверцетина производные in vitro на коже мышей фибробластов и человека с раком молочной железы.[источник не указан 393 дня][2]
Способность дигидрокверцетина стимулировать образование фибрилл и способствовать стабилизации фибриллярных форм коллагена может быть использовано в медицине[источник не указан 393 дня].
Дигидрокверцетин усиливает также эффективность обычных антибиотиков[источник не указан 393 дня], таких как левофлоксацин и цефтазидим в пробирке, которые имеют потенциал для комбинаторной терапии у пациентов, инфицированных метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA).
Было установлено, что дигидрокверцетин, а также многие другие флавоноиды, может выступать в качестве неселективного антагониста из опиоидных рецепторов, хотя и с несколько слабой аффинностью .
Было установлено, что дигидрокверцетин, действует в качестве агониста из адипонектина рецептора 2 (AdipoR2).[источник не указан 393 дня]
Фермент дигидрокверцетина, NADH , NADPH , H + и O2 для получения 2,3- dihydrogossypetin , NAD + , НАДФ + и H2O.
Фермент leucocyanidin оксигеназы использует leucocyanidin , 2-оксоглутарат и O2 для получения Цис-дигидрокверцетина , дигидрокверцетина, сукцинат , CO2 и H2O.
Согласно реестру единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам[уточнить], подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору суточная доза для здорового человека от 25 мг до 100 мг[источник не указан 393 дня]. Дигидрокверцитин (НЕ)? обладает накопительным эффектом, поэтому его рекомендуют[кто?] употреблять регулярно. При умственных, физических нагрузках, в весеннее осенний период, когда возрастает вероятность вирусных инфекций, рекомендуется[кем?] применять 100—150 мг в сутки.[источник не указан 393 дня]
Дигидрокверцетин включен в Государственный Реестр лекарственных средств[источник не указан 393 дня] как фармацевтическая субстанция.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .