| Флороглюцин | |
|---|---|
| | |
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,3,5-триоксибензол |
| Традиционные названия | флороглюцинол, 1,3,5-тригидроксибензол |
| Хим. формула | С6H6O3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | кристаллическое |
| Молярная масса | 126,11 г/моль |
| Плотность | 1,46 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 223 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 1,13 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 108-73-6 |
| PubChem | 359 |
| Рег. номер EINECS | 203-611-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | UX1050000 |
| ChEBI | 16204 |
| ChemSpider | 352 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 5,8 г/кг (мыши, перорально) |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Флороглюци́н (1,3,5-триоксибензол) — трёхатомный фенол. Представляет собой бесцветные кристаллы, сладкие на вкус. Растворим в этиловом спирте, эфире, ацетоне, трихлорметане, пиридине. В воде растворим слабо (1,13 г/100 мл при 35 °C). Образует дигидрат с температурой плавления 116—117 °C. Безводный флороглюцин плавится при 223 °C, при дальнейшем повышении температуры возгоняется с разложением.
Проявляет кето-енольную таутомерию. Водным раствором карбоната (или гидрокарбоната) натрия при комнатной температуре карбоксилируется до 2,4,6-тригидроксибензойной (флороглюцинкарбоновой) кислоты.
Получают путём гидролиза хлоргидрата 1,3,5-триаминобензола при 108 °С в растворе соляной кислоты.
В природе входит в состав флавонов и катехинов в виде гликозидов. В частности, находится в составе флавоновых и антоциановых пигментов, придающих окраску цветам. Название вещества обусловлено именно его распространённостью в растениях (флоро-) и сладким вкусом (-глюцин).
Применяют для качественного и количественного определения пентоз и пентозанов. Фурфурол, выделяющийся при гидролизе пентоз в присутствии соляной кислоты, образует с флороглюцином красный, нерастворимый в воде осадок.
Флороглюцин даёт с хлоридом железа(III) сине-фиолетовую окраску (в отличие от 1,2,4-триоксибензола, который в этих условиях даёт сине-зелёное окрашивание).
Используется в фотоэмульсиях, как вулканизирующий реагент для каучуков, в синтезе лекарственных препаратов.
| Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .