| Флоретин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-(4-гидроксифенил)-1-(2,4,6-тригидроксифенил)пропан-1-он |
| Хим. формула | C15H14O5 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 274,26 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 60-82-2 |
| PubChem | 4788 |
| Рег. номер EINECS | 200-488-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17276 |
| ChemSpider | 4624 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Флоретин — полифенольное соединение, производное дигидрохалкона. Обнаружен в листьях яблони[1] и в маньчжурском абрикосе[2].
Метаболизм
Гидролиз флоретина катализируется специальным ферментом флоретингидролазой с образованием флоретата и флороглюцина.
В электрофизиологии
Флоретин используется в клеточной биологии и электрофизиологии как ингибитор объём-чувствительных и цАМФ-активируемых хлоридных каналов. Блокирует транспорт ионов хлора через биологические мембраны.
Фармакологические исследования
Флоретин представляет терапевтический интерес в лечении болезни Альцгеймера. Обладает ноотропным, нейропротективным и нейротрофическим действием. Увеличивает активность ферментов с антиоксидантной активностью. В дозе 10мг/кг значительно увеличивал пространственную память у мышей. [3]
Производные
- Нарингин дигидрохалкон — дигликозидное производное флоретина, искусственный подсластитель.
- Флоризин — токсическое производное, 2'-гликозид флоретина, обнаруживаемое в коре некоторых розоцветных фруктовых деревьев (груша, яблоня, вишня).
Примечания
- ↑ Picinelli A.; Dapena E.; Mangas J. J. (1995). “Polyphenolic pattern in apple tree leaves in relation to scab resistance. A preliminary study”. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 43 (8): 2273—2278. DOI:10.1021/jf00056a057.
- ↑ Manchurian Apricot (Prunus armeniaca var. mandshurica) (PDF). North Dakota State University. Проверено 30 января 2014.
- ↑ Ghumatkar PJ, Patil SP, Jain PD, Tambe RM, Sathaye S. Nootropic, neuroprotective and neurotrophic effects of phloretin in scopolamine induced amnesia in mice // Pharmacol Biochem Behav. — 2015 Aug.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .