| Триэтилортоацетат | |
|---|---|
![]() | |
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,1,1-триэтоксиэтан |
| Хим. формула | C₈H₁₈O₃ |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 162,22 г/моль |
| Плотность | 0,8847 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. кип. | 144—146 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,3980 (20 °С) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 78-39-7 |
| PubChem | 66221 |
| Рег. номер EINECS | 201-112-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 59606 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Триэти́ло́ртоацета́т (ортоуксусноэтиловый эфир) — органическое соединение, триэтиловый ортоэфир уксусной кислоты с химической формулой C8H18O3. Применяется в органическом синтезе.
Бесцветная жидкость с эфирным запахом. Имеет молярную массу 162,22 г/моль, температуру кипения 144—146 °С, плотность 0,8847 г/см3, коэффициент преломления 1,3980 (20 °С). Хорошо растворим в спирте и эфире, плохо растворим в воде[1].
Получают в две стадии из ацетонитрила. На первой стадии ацетонитрил в абсолютном этиловом спирте насыщают сухим хлороводородом, получая хлоргидрат ацетимидоэтилового эфира[2]:
На второй полученный хлоридрат настаивают с абсолютным этиловым спиртом, в результате чего через 10 суток хлоргидрат ацетимидоэтилового эфира превращается в триэтилортоацетат[3]:
Триэтилортоацетат применяют для синтеза карбоцианинов с метильной группой у центрального углеродного атома полиметиновой цепи[3], например, для синтеза 3,3'-диэтил-9-метил-4,5,4',5'-дибензотиакарбоцианинбромида[4].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .