Тиагабин - противосудорожный препарат, использующийся в основном при эпилепсии. Также, применяется офф-лейбл при терапии тревожных расстройств.
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. |
Тиагабин | |
---|---|
Tiagabinum | |
Тиагабин | |
Химическое соединение | |
Брутто-формула | C20H25NO2S2 |
Молярная масса | 375.55 |
CAS | 115103-54-3 |
PubChem | 60648 |
DrugBank | DB00906 |
Классификация | |
АТХ | N03AG06 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 90-95% |
Метаболизм | Печенью |
Период полувывед. | 5-8 часов |
Экскреция | фекально- 63%, почки- 25% |
Лекарственные формы | |
таблетки | |
Другие названия | |
Габитрил |
Тиагабин блокирует обратный нейрональный захват ГАМК, что приводит к увеличению концентрации этого нейромедиатора, увеличивающего ток ионов хлора через клеточные мембраны.
Тиагабин применяют в качестве вспомогательного средства при неподдающихся лечению парциальных припадках. В сочетании с другими противоэпилептическими средствами тиагабин значительно снижает частоту судорожных приступов (на 50% и более) примерно у 25% пациентов с устойчивыми комплексными парциальными судорогами и у 32% пациентов с простым комплексом судорог.
Тиагабин практически полностью всасывается в желудке и интенсивно связывается с белками плазмы (на 96%) — преимущественно с сывороточным альбумином и кислым а1гликопротеином. В организме тиагабин, по-видимому, окисляйся ЗА-изоформой цитохрома Р45о, а затем взаимодействует с глюкуроновой кислотой. Тиагабин выводится с желчью и мочой. Период его «полужизни» у взрослых больных составляет 7-9 часов, но на этот показатель влияют средства, изменяющие уровень цитохрома Р450
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .