| Тетракетондиоксан | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон |
| Хим. формула | C4O6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 144.04 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 213967-57-8 |
| PubChem | 10534779 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 8710170 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Тетракетондиоксан (или 1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон) — это органическое соединение с формулой C4O6. Оксид углерода, который может быть рассмотрен как четырежды кетон диоксана. Он может так же быть рассмотрен как циклический димер оксирандиона[en] (C2O3).
В 1998 году, Паоло Страццолини и соавторы получили это вещество путём реакции хлорида (COCl)2 или бромида оксалила (COBr)2 с суспензией оксалата серебра (Ag2C2O4) в диэтиловом эфире при −15 °C, и последующим испарением растворителя при низких температуре и давлении. Вещество устойчиво тогда, когда оно растворено в эфире и хлороформе при −30 °C, но разлагается с образованием смеси оксидов углерода (II) и (IV) при 0 °C[1]. Устойчивость и конформации молекулы были также проанализированы теоретическими методами[1].
Примечания
- 1 2 Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. (1998). “The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger's elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998 (16): 2553—2558. DOI:10.1039/a803430c.
 | ||
|---|---|---|
| Обычные оксиды |  | |
| Экзотические оксиды | ||
| Полимеры | ||
| Производные оксидов углерода | ||
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .