| Терпинилацетат | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(±)-2-(4-метил-3-циклогексенил)изопропил ацетат |
| Традиционные названия | Терпинилацетат |
| Хим. формула | C12H20O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветная жидкость |
| Молярная масса | 196,29 г/моль |
| Плотность | 0,959 — 0,962 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 32,3 Па·с |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | — 50 °C |
| Т. кип. |
220 (1013 гПа) °С 140 (53 гПа) °С 87—88 (4 гПа) °C |
| Т. всп. | 95 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,464 — 1,466 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 80-26-2 |
| PubChem | 111037 |
| Рег. номер EINECS | 201-265-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 32320 |
| ChemSpider | 99681 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 5,08 крысы (перорально) |
| Токсичность | острая |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Терпинилацетат — органическое вещество фенольного ряда, ацетат n-1-ментен-8-ола.
Растворим в этаноле; плохо растворим в воде.
Содержится более чем в 40 эфирных маслах.
Промышленный способ получения состоит в ацетилировании терпинеола уксусным ангидридом при температуре 26—28 °С и в присутствии катализатора, серной кислоты:
| 26—28 °C, H2SO4 | ||||
Используется как компонент парфюмерных композиций и отдушек для мыла.
| Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .