| Тербацил | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-третбутил-5-хлор-6-метил-1H-пиримидин-2,4-дион |
| Хим. формула | C9H13ClN2O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 216,67 г/моль |
| Плотность | 1,34 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 175–177 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 710 частей на миллион[1] |
| Растворимость в диметилформальдегиде | 33,7 г/100 г |
| Растворимость в циклогексаноне | 22 г/100 г |
| Растворимость в ксилоле | 6,5 г/100 г[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 5902-51-2 |
| PubChem | 22188 |
| Рег. номер EINECS | 227-595-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 9447 |
| ChemSpider | 20830 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 1700 мг·кг−1 (крыса, орально) |
| R-фразы | R22 |
| H-фразы | H302 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Тербацил — гербицид из группы производных урацила.
Получение
Тербацил синтезируют путём хлорирования 3-трет-бутил-6-метилурацила[2][3].
Характеристики
Тербацил — белое, горючее, твёрдое вещество, плохо растворимое в воде[4][1]. Ниже температуры плавления соединение начинает сублимировать[5]. Тербацил устойчив к гидролизу и фотолизу в диапазоне pH от 5 до 9[6].
Использование
Тербацил используется в качестве гербицида[4]. Он был впервые синтезирован в США и в 1966 году утверждён в качестве гербицида. Используется для борьбы с большинством одно — и многолетних сорняков[1].
Утверждение
Тербацил не входит в список разрешенных средств защиты растений Европейского Союза[7]. В странах ЕС, включая Германию и Австрию, а также в Швейцарии использование тербацила запрещено[8].
Примечания
- 1 2 3 4 EPA: Reregistration Eligibility Decision (RED) — TERBACIL (PDF; 770 kB), Januar 1998
- ↑ Eintrag zu Terbacil in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 16.
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook. — William Andrew, 1996. — P. 570. — ISBN 0-81551853-6.
- 1 2 Eintrag zu CAS-Nr. 5902-51-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16.
- ↑ S. D. Gangolli. The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE). — Royal Society of Chemistry, 1999. — P. 35. — ISBN 0854048383.
- ↑ Terry R Roberts,David H Hutson,Philip W Lee,Peter H Nicholls. Metabolic Pathways of Agrochemicals: Part 1: Herbicides and Plant Growth .... — Royal Society of Chemistry, 1998. — P. 702. — ISBN 0854044949.
- ↑ Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Terbacil in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 8.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .