WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Секурин (англ. Securin) — белок, участвующий в управлении метафазно-анафазным переходом и анафазой. После биориентации хромосомных пар и инактивации системы контрольных точек веретена деления, основная регуляторная система, которая включает в себя секурин, производит резкое стимулирование, который вызывает высокосинхронное разделение хромосом в анафазе[1].

Секурин и сепараза

Figure 1
Рисунок 1: Секурин и сепараза высококонсервативны

Секурин изначально присутствует в цитоплазме и связывается с сепаразойпротеазой, разрушающей кольцо когезина, которое связывают две сестринские хроматиды. Сепараза является жизненно важной для наступления анафазы. Этот комплекс секурин-сепараза сохраняется, когда секурин фосфорилируется Cdk1, ингибирующим убиквитинирование. Будучи связанной с секурином, сепараза не функционирует[1].

Кроме того, как секурин так и сепараза являются высококонсервативными белками (Рисунок 1)[1]. Следует отметить, что сепараза не может функционировать без предварительного формирования комплекса секурин-сепараза. Это потому, что секурин помогает корректно удерживать сепаразу в функциональной конформации. Тем не менее, дрожжи по-видимому, не требуют секурина для образования функционирующей сепаразы в анафазе, поскольку это происходит в мутированных дрожжах с отсутствием секурина[1].

Роль секурина в наступлении анафазы

Основной механизм

Figure 2
рисунок 2: Пять выявленных сайтов фосфорилирования у секурина

Секурин имеет 5 известных сайтов фосфорилирования, которые являются целями Cdk1; 2 сайта на N-конце в районе Кеn-бокса и D-бокса, как известно, влияют на опознание APC и убиквитинирование (рисунок 2)[2]. Для наступления анафазы секурин дефосфорилируется Cdc14[en] и другими фосфатазами. Дефосфорилированный секурин опознаётся комплексом стимуляции анафазы (APK), связанный, прежде всего, Cdc20 (Cdh1 также является активирующим субстратом APC). Комплекс APCCdc20 убиквитинирует секурин с целью его деградации. Это приводит к освобождению сепаразы, которая способна разрушить когезин и инициировать разделение хромосом[1][2].

Сетевые характеристики

network diagram
Рисунок 3: Сетевая диаграмма с петлей обратной связи для генерации переключателя активации анафазы

Считается, что секурин объединяет несколько регуляторных входов, создавая переключатель активации сепаразы, что приводит к скоординированной анафазе. Это, вероятно, включает в себя сеть с несколькими петлями обратной связи, в том числе и положительной, которая приводит к переключению характера поведения. Это также предполагает, что сигнальный путь генерирует переключатель, содержащий положительную обратную связь для активации Cdc14 сепаразой[3], что приводит к дефосфорилированию и деградации секурина (рисунок 3)[2].

Группа Дэвида Моргана обнаружила, что время сегрегации хромосом 4 и 5 значительно удлинняется в штаммах почкующихся дрожжей при мутациях в 2-х N-концевых сайтах фосфорилирования секурина и его новых разновидностях делеций. Кроме того, эти мутантные штаммы демонстрируют очень высокие рейтинги неправильной сегрегации по сравнению с нормальными. Переключатель характеристик, необходим чтобы вызвать быструю, скоординированную хромосомную сегрегацию в анафазе. Это означает, что сильная инактивация сепаразы секурином приведёт к внезапному, быстрому разрушению секурина и активации сепаразы, что является жизненно важным для правильной анафазы.

В целом, секурин и сепараза действуют в сети регулирования анафазы. Рисунок 4 изображает потенциальную схему сети[1][2].

network diagram
Рисунок 4: Потенциальная схема сети с участием секурина генерирующая переключатель активации анафазыl

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 6 Morgan, David O. The cell cycle: principles of control. — London : Published by New Science Press in association with Oxford University Press, 2007. ISBN 0-87893-508-8.
  2. 1 2 3 4 Holt LJ, Krutchinsky AN, Morgan DO (July 2008). “Positive feedback sharpens the anaphase switch”. Nature. 454 (7202): 353—7. DOI:10.1038/nature07050. PMC 2636747. PMID 18552837.
  3. Stegmeier F, Visintin R, Amon A (January 2002). “Separase, polo kinase, the kinetochore protein Slk19, and Spo12 function in a network that controls Cdc14 localization during early anaphase”. Cell. 108 (2): 207—20. DOI:10.1016/S0092-8674(02)00618-9. PMID 11832211.

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии