Реакции радикального присоединения — реакции присоединения, в которых атаку осуществляют свободные радикалы — частицы, содержащие один или несколько неспаренных электронов. При этом радикалы могут атаковать как другие радикалы, так и нейтральные частицы.
Реакции радикального присоединения обозначают AdR.
Реакции свободно-радикального присоединения характерны для алкенов, которые всегда вступают в них вместо реакций электрофильного присоединения в присутствии источника свободных радикалов[1].
Механизм реакции радикального присоединения включает в себя следующие стадии:
Реакции радикального замещения ускоряются в условиях генерирования свободных радикалов и замедляются в присутствии веществ, улавливающих свободные радикалы.
Радикальное присоединение идет против правила Марковникова (эффект Хараша). Вызвано это повышенной стабильностью третичных, аллильных и некоторых других радикалов, образующихся при присоединении атакующего радикала в определённую позицию в молекуле.
Этот раздел не завершён. |
Возможность проведения присоединения по свободнорадикальному механизму реализуется только для HBr и в редких случаях для HCl[1].
2. Карбохлорирование.
3. Присоединение CCl4.
4. Присоединение карбоновых кислот.
Реакция идет в присутствии ацилпероксидов и катализируется медью.
5. Присоединение гидросульфита натрия.
6. Термическое присоединение алканов.
7. Присоединение карбенов.
8. Реакция Симмонса-Смита.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .