WikiSort.ru - Не сортированное

Оксид золота
Общие
Систематическое наименование	Оксид золота(III)
Традиционные названия	Окись золота
Хим. формула	Au2O3
Физические свойства
Состояние	красно-бурый порошок
Молярная масса	441,93 г/моль
Плотность	10,38 г/см³
Химические свойства
Растворимость в воде	не раств.
Классификация
Рег. номер CAS	1303-58-8
PubChem	164805
Рег. номер EINECS	215-122-1
SMILES	[O-2].[O-2].[O-2].[Au+3].[Au+3]
InChI	1S/2Au.3O/q2*+3;3*-2 DDYSHSNGZNCTKB-UHFFFAOYSA-N
Номер ООН	<-- номер UN -->
ChemSpider	144478
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Окси́д зо́лота(III) — бинарное неорганическое химическое соединение золота и кислорода с формулой Au₂O₃. Наиболее устойчивый оксид золота.

Получение

Получается из гидроксида золота(III) Au₂O₃ x H₂O обезвоживанием при нагревании. Полная потеря воды наступает при температуре около 200^о С.^[1]. Полученный таким образом оксид золота(III) аморфен. Имеет красный или красно-бурый цвет. Примесь бурого, как и в случае гидроксида золота(III), обычно связывают с присутствием небольшого количества золота(0). Монокристаллы Au₂O₃ были получены из аморфного оксида гидротермальным синтезом в кварцевой ампуле, заполненной на треть смесью хлорной кислоты HClO₄ и перхлората щелочного металла (температура синтеза 235—275^о С, давление до 30 МПа). Полученные монокристаллы имели рубиново-красный цвет^[1].

Свойства

Структура кристаллического Au₂O₃ орторомбическая, группа Fdd2. Атомы золота имеют тетрагональную (близкую к квадратной) координацию атомами кислорода со средним расстоянием Au-O 2,02—2,03 А. Часть атомов кислорода являются мостиковыми — одни связаны с двумя атомами золота, другие с тремя^[2][3].

По данным кристаллографии, плотность равна 10,38 г / см³.

Нагрев аморфного оксида золота(III) до 260—300^о С приводит к полному разложению с выделением кислорода и металлического золота^[1], хотя разложение начинается уже при более низкой температуре.

Оксид золота(III) нерастворим в воде. Заметно, хотя и медленно, растворяется в растворах щелочей, образуя тетрагидроксокомплекс Au(OH)₄^-. Встречающиеся указания на амфотерность требуют уточнения. Поскольку золото(III) никогда не образует в растворе простых солей с катионом Au³⁺, а получаются только комплексные формы, то растворимость Au₂O₃ в некоторых кислотах обусловлена не только взаимодействием с H⁺, но в первую очередь именно комплексообразованием с анионом кислоты. Так, оксид золота(III) хорошо растворяется в соляной кислоте, давая HAuCl₄. Умеренно растворим в азотной и серной кислотах, давая смешанные аквагидроксонитратные или аквагидроксосульфатные комплексы типа Au(OH)_i(H₂O)_jX_k^z (где i + j + k = 4, X = NO₃ или SO₄, z = -i + kz_X). Нерастворим в хлорной кислоте любой концентрации.

Оксид золота в виде пленки на инертной подложке испытывался для получения токопроводящих соединений («золотых дорожек») в микроэлектронике. Пленки получали магнетронным напылением, разложение оксида до золота в нужных местах проводили при помощи лазера^[4]

.

Примечания