| Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane region | |
|---|---|
 Ligand-gated ion channel | |
| Идентификаторы | |
| Символ | Neur_chan_memb |
| Pfam | PF02932 |
| InterPro | IPR006029 |
| PROSITE | PDOC00209 |
| SCOP | 1cek |
| SUPERFAMILY | 1cek |
| TCDB | 1.A.9 |
| OPM superfamily | 14 |
| OPM protein | 2bg9 |
| Доступные структуры белков | |
| Pfam | структуры |
| PDB | RCSB PDB; PDBe; PDBj |
| PDBsum | 3D-модель |
Лиганд-зависимые ионные каналы или лиганд-активируемые ионные каналы — также обычно называемые ионотропными рецепторами, представляют собой группу трансмембранных белков ионных каналов, которые позволяют ионам, например, Na+, K+, Ca2+ и/или Cl-, проходить через биологическую мембрану, посредством изменения конформации (окрытия) в ответ на связывание химического мессенджера (то есть лиганда), такого как, например, молекулы нейромедиатора[1][2][3].
Ионные каналы с цистеиновой петлёй
Цис-петлевые рецепторы названы в честь характерного цикла, который образован дисульфидной связью между двумя остатками молекул цистеина в N-концевом внеклеточном домене. Они являются частью большого семейства пентамерных лиганд-ионных каналов, которые обычно не имеют данной дисульфидной связи, поэтому их условное название «рецепторы Pro-loop»[4][5].
Структура
Цис-петлевые рецепторы имеют структурные элементы, которые высококонсервативны, причём большой внешнеклеточный домен (ECD) содержит альфу-спираль и 10 бета-тяжей. Следующие за ECD четыре трансмембранных сегмента (TMS) связаны внутриклеточными и внешнеклеточными структурами петли[6].
Глутаматные ионотропные рецепторы
Ионотропные глутаматные рецепторы связывают молекулы нейромедиатора — глутамат. Они образуют тетрамеры с каждой субъединицей, состоящей из внешнеклеточного аминоконцевого домена (ATD, в котором происходит тетрамерная сборка), внешнеклеточный лиганд-связывающий домен (LBD, который связывает глутамат) и трансмембранный домен (TMD, который образует ионный канал). Трансмембранный домен каждой субъединицы содержит три трансмембранные спирали, а также полумембранную спираль с реентерабельной петлёй. Структура белка начинается с ATD на N-конце, за которым следует первая половина LBD, которая прерывается спиралями 1,2 и 3 TMD перед продолжением второй половины LBD, а затем заканчивается спиралью 4 TMD на C-конце. Это означает, что между TMD и внеклеточными доменами существует три связи. Каждая субъединица тетрамера имеет сайт связывания для глутамата, образованного двумя секциями LBD, образующими форму с раскладушкой. Только два из этих сайтов в тетрамере должны быть заняты, чтобы открыть ионный канал. Пора в основном образована половинной спиралью 2, которая по структуре напоминает перевернутый калиевый канал.
АМРА-рецептор
Рецептор α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (также известный как рецептор AMPA или рецептор квиквалята) представляет собой ионотропный трансмембранный рецептор глутамата не-NMDA-типа, который опосредует быструю синаптическую передачу в центральной нервной системе (ЦНС).
Рецепторы NMDA
N-метил-D-аспартатный рецептор (NMDA-рецептор) — один из типов ионотропного глутаматного рецептора, является потенциал-зависимым лиганд-ионным каналом, который активируется одновременным связыванием глутамата и коагониста (им являются молекулы D-серина или глицина). Исследования показывают, что NMDA-рецептор участвует в регулировании синаптической пластичности и памяти.
Когда NMDA-рецептор активируется одновременным связыванием двух коагонистов, открывается катионный канал, позволяя ионам Na+ и Ca2+ проникать в клетку, в свою очередь происходит повышение трансмембранного потенциала клетки.
Рецепторы ГАМК
Серотониновые рецепторы
Примечания
- ↑ Gene Family: Ligand gated ion channels. HUGO Gene Nomenclature Committee.
- ↑ "ligand-gated channel" at Dorland's Medical Dictionary
- ↑ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White. Neuroscience. 4th ed.. — Sinauer Associates, 2008. — P. 156–7. — ISBN 978-0-87893-697-7.
- ↑ Tasneem A, Iyer L, Jakobsson E, Aravind L (2004). “Identification of the prokaryotic ligand-gated ion channels and their implications for the mechanisms and origins of animal Cys-loop ion channels”. Genome Biology. 6 (1): R4. DOI:10.1186/gb-2004-6-1-r4. PMC 549065. PMID 15642096.
- ↑ Jaiteh M, Taly A, Hénin J (2016). “Evolution of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels: Pro-Loop Receptors”. PLOS ONE. 11 (3): e0151934. DOI:10.1371/journal.pone.0151934. PMC 4795631. PMID 26986966.
- ↑ Langlhofer, Georg; Villmann, Carmen (2016-01-01). “The Intracellular Loop of the Glycine Receptor: It's not all about the Size”. Frontiers in Molecular Neuroscience. 9: 41. DOI:10.3389/fnmol.2016.00041. ISSN 1662-5099. PMC 4891346. PMID 27330534.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .