Левоцетиризин | |
---|---|
Levocetirizine | |
![]() Левоцетиризин | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК |
2-[2-[4-[(R)-(4-хлорфенил)-фенил-метил] пиперазин-1-yl]этокси]уксусная кислота |
Брутто-формула | C21H25ClN2O3 |
Молярная масса | 388.888 г/моль |
CAS | 130018-77-8 |
PubChem | 1549000 |
DrugBank | 06282 |
Классификация | |
АТХ | R06AE09 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | High |
Связывание с белками плазмы | 90% |
Метаболизм | печень 14% CYP3A4 |
Период полувывед. | от 6 до 10 часов |
Экскреция | Почки и кишечник |
Лекарственные формы | |
таблетки покрытые оболочкой | |
Другие названия | |
Аллервэй, Гленцет, Ксизал, Супрастинекс, Цезера, Зенаро, Зодак Экспресс, Алерзин, Цетрилев, Алерон, Алерон-НЕО, Л-цет, Эльцет, Фри-Ал, Левотин | |
![]() |
Левоцетиризин (торговые наименования: Аллервэй, Гленцет, Ксизал, Супрастинекс, Цезера, Зенаро, Зодак Экспресс, Алерзин, Цетрилев, Алерон, Л-цет, Эльцет, Фри-Ал, Левотин) — лекарственное средство антигистаминного действия.
Энантиомер цетиризина; конкурентный антагонист гистамина; блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает сосудистую проницаемость. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия. Действие начинается через 12 минут после приёма однократной дозы у 50 % пациентов, через 1 час — у 95 % и продолжается более 24 часов.
Фармакокинетика носит линейный характер и практически не отличается от фармакокинетики цетиризина. Быстро всасывается при приёме внутрь; приём пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность — 100 %. TCmax — 0.9 ч, Cmax — 207 нг/мл. Объём распределения — 0.4 л/кг. Связь с белками — 90 %. Первичный метаболизм в печени не происходит. Менее 14 % препарата подвергается вторичному метаболизму в печени путём О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов). T1/2 — 7-10 ч. Общий клиренс — 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 часов. Выводится почками (85.4 %). При почечной недостаточности (КК менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе — на 80 %), T1/2 — удлиняется. Менее 10 % удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.
Симптоматическое лечение круглогодичного и сезонного (поллиноза) аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гипермия конъюнктивы), крапивницы, в том числе хронической идиопатической крапивницы; аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Гиперчувствительность (в том числе к производным пиперазина), тяжелая хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).
Хроническая почечная недостаточность, пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Внутрь, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжёвывая. Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) — 5 мг (1 таблетка). Курс лечения при поллинозе — 1-6 нед, при хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) — до 18 месяцев.
При хронической почечной недостаточности (КК 30-49 мл/мин) — 5 мг (1 таблетка) через день, при КК 10-29 мл/мин — 5 мг (1 таблетка) в 3 дня.
Головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, редко — мигрень, головокружение, диспепсия, аллергические реакции (ангионевротический отёк, сыпь, крапивница, кожный зуд).
Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение, беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).
Лечение: сразу после приема препарата внутрь необходимо промыть желудок или вызвать искусственную рвоту. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, а также от употребления этанола (алкоголя).
Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16 %, при этом кинетика теофиллина не изменяется. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на электрокардиограмме.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .