WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Всеволод Иванович Киселёв
Дата рождения 10 сентября 1953(1953-09-10) (65 лет)
Место рождения Рига; Латвия
Научная сфера Молекулярная биология, молекулярная медицина, биотехнология
Место работы Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова
Альма-матер Карагандинский государственный медицинский институт
Учёная степень Доктор биологических наук
Учёное звание профессор, член-корреспондент РАМН, член-корреспондент РАН
Награды и премии За трудовую доблесть, Премия Правительства РФ в области науки и техники (2005, 2011), Международная премия Галена (Prix Galien Russia) (2014), Национальная премия лучшим врачам России «Призвание» (2018)

Все́волод Ива́нович Киселёв (род. 10 сентября 1953, Рига, Латвийская ССР) — российский учёный, врач, специалист в области молекулярной биологии, биохимии, молекулярной медицины и биотехнологии. Член-корреспондент РАМН (с 2011) и РАН (с 2014), доктор биологических наук, профессор, заместитель директора по научной работе Института онкогинекологии и маммологии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В. И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ. Дважды лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники (2005, 2011), лауреат Международной премии Галена (Prix Galien Russia) (2014), лауреат Национальной премии лучшим врачам России «Призвание» (2018).

Область научно-практической деятельности: разработка и внедрение новых современных методов диагностики, патогенетической профилактики и лечения социально значимых заболеваний. Разработка нового поколения лекарственных средств, действующих на молекулярные механизмы патологической пролиферации и раннего канцерогенеза органов репродуктивной системы. Исследования в области эпигенетических механизмов роста злокачественных опухолей.

Автор более 200 научных трудов, опубликованных в России и за рубежом, включая 15 монографий. Индекс Хирша — 21[1]. Является автором 41 патента РФ на изобретение и 15 международных патентов.

Биография

Семья

Всеволод Киселёв родился 10 сентября 1953 года в Риге (Латвийская ССР).

Отец — Иван Яковлевич Киселёв (1920-1972) — журналист газет «Известия», «Строительная газета», «Целинный край», участник финской кампании (1939-1940) и Великой Отечественной войны, защитник Ленинграда в годы блокады, имеет боевые награды. После ранения и демобилизации окончил факультет журналистики Свердловского университета (сейчас Уральский государственный университет им. А. М. Горького) и был распределен в Ригу.

Мать — Галина Григорьевна Киселёва (1920-1996) — по образованию учитель русского языка и литературы.

Братья — старшие, Виталий и Олег Киселёвы.

Жена — Киселёва Наталья Магадеевна.

Сын — Киселёв Максим Всеволодович (род. 1974).

Образование

В школьные годы большое влияние на появление у Всеволода Киселёва интереса к биологии и медицине оказал старший брат Олег Иванович Киселёв (1945-2015) — впоследствии академик РАМН и РАН, директор НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Министерства здравоохранения РФ (с 1988 по 2015 год).

В 1976 году — Всеволод Киселёв окончил Карагандинский государственный медицинский институт (сейчас Карагандинская государственная медицинская академия) по специальности «лечебное дело», после чего в течение нескольких лет работал по распределению врачом скорой помощи в Темиртау (Казахстан, Карагандинская область) и судовым врачом Мурманской Центральной Бассейновой больницы.

Научная карьера

С 1978 по 1981 год — аспирант Института молекулярной биологии АН СССР (сейчас Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН).

В 1982 году — защитил кандидатскую диссертацию (МГУ им. М.  В. Ломоносова), посвящённую изучению структурной организации гена цитохромоксидазы митохондриальной ДНК, в которой впервые в стране использовал методы генетической инженерии для исследования фундаментальных вопросов ферментативного катализа[2].

С 1982 по 1986 год — работал старшим научным сотрудник во Всесоюзном Институте прикладной микробиологии (сейчас Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии) (Оболенск, Московская область), где в течение нескольких лет провёл цикл исследований, посвящённых роли «генов тревоги» в жизнедеятельности чумного и туляремийного микробов (с 1982 по 1986 год). Впервые в мировой практике была выявлена ключевая роль белков теплового шока (БТШ) в проявлении патогенности особо опасных микроорганизмов, проведено клонирование соответствующих генов и заложены фундаментальные основы использования БТШ в процессах распознавания чужеродных антигенов[3][4][5].

В 1986 году — возглавил лабораторию молекулярной биологии во вновь созданном Институте прикладной молекулярной биологии Минздрава СССР (впоследствии Всероссийский Научный центр молекулярной диагностики и лечения).

С 1998 года — там же заместитель генерального директора.

C 1986 по 2004 год — В. И. Киселёв и руководимый им коллектив показали, что БТШ регулируют в бактериальной клетке процессы утилизации аномальных и рекомбинантных полипептидов. В дальнейшем эти наблюдения легли в основу конструирования штаммов-продуцентов рекомбинантных белков и специализированных векторных плазмид для регуляции протеолитической активности клеток. В данных исследованиях впервые были использованы оригинальные подходы для негативной регуляции синтеза БТШ с помощью антисмысловых РНК[6][7][8][9].

В 1989 году — защитил докторскую диссертацию на тему «Генетический контроль протеолитических процессов в клетках Escherichia coli, Pseudomonas aerouginosa и Pseudomonas putida».

В 1994 году — В. И. Киселёву было присвоено учёное звание профессора по специальности «молекулярная биология».

В 1990-е – 2000-е годы под руководством В. И. Киселёва были созданы штаммы-продуценты термофильных ДНК-полимераз и на их основе разработаны универсальные методы идентификации микроорганизмов с использованием метода полимеразной цепной реакции (ПЦР), а также ряд новых рекомбинантных противоопухолевых и противоинфекционных вакцин на основе БТШ, в которых БТШ использовались как адъювантные носители с мощным иммуномодулирующим действием и факторы эффективной HLA-презентации чужеродных антигенов[10][11][12][13][14]. Разработанная технология защищена несколькими патентами РФ.

С 2004 по 2010 год — возглавлял лабораторию биотехнологии в НИИ молекулярной медицины ММА им. И. М. Сеченова (сейчас Первый МГМУ им. И. М. Сеченова), одновременно являясь заместителем директора по научной работе данного института[15]. В этот период под руководством В. И. Киселёва были успешно завершены работы по конструированию вакцин для иммунотерапии заболеваний, ассоциированных с вирусами папилломы человека (ВПЧ), – рецидивирующего респираторного папилломатоза гортани и рака шейки матки. Конструированию вакцин для терапии рака шейки матки предшествовали важные исследования по идентификации опухольспецифического маркёра при инфицировании эпителия шейки матки ВПЧ и последующего канцерогенеза. Было установлено и научно обосновано, что вирусный онкобелок Е7 является ключевым маркёром онкогенеза ВПЧ-инфицированных эпителиальных клеток[16]. На основании полученных данных была разработана первая отечественная диагностическая тест-система для определения вирусного онкобелка Е7, эффективно выявляющая ранние процессы опухолевой трансформации на доклинических стадиях рака шейки матки[17]. Были инициированы исследования по разработке новых методов патогенетической терапии ВПЧ-ассоциированных заболеваний с помощью веществ природного происхождения с мультитаргетной биологической активностью[18][19][20].

С 2010 по 2015 год — являлся Советником директора ФГБУ Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт».

В 2011 году — В. И. Киселёв был избран членом-корреспондентом РАМН, член-корреспондент РАН с 2014 года.

В 2000-е годы организовал и возглавил фармацевтическую компанию «МираксФарма», впоследствии преобразованную в успешные на отечественном фармацевтическом рынке компании «ИльмиксГрупп» и «МираксБиоФарма». Данные компании являются единой фармацевтической структурой полного цикла и работают в рамках комплексного подхода: от научно-исследовательских разработок новых молекул до собственного производства и реализации препаратов с патентной защитой. Препараты нового поколения, автором-разработчиком которых является В. И. Киселёв, на эпигенетическом уровне действуют на молекулярные механизмы раннего канцерогенеза и предназначены для патогенетической профилактики онкологических заболеваний органов репродуктивной системы[21].

С 2017 года — заместитель директора по науке Института онкогинекологии и маммологии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В. И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ.[22]

Главные научные и практические достижения

Диаскинтест

В. И. Киселёв является автором-разработчиком диагностического иммунологического внутрикожного теста Диаскинтест для выявления носителей туберкулёзной инфекции (Патент РФ №2360926. Регистрационное удостоверение № ЛСР-006435/08 от 11.08.2008)[21][23][24]. Основу данного теста составляет рекомбинантный белок, содержащий два связанных между собой антигена — ESAT6 и CFP10, которые характерны для патогенных штаммов микобактерий туберкулеза Mycobacterium tuberculosis[25], но отсутствуют в вакцинном штамме Mycobacterium bovis БЦЖ и у большинства нетуберкулёзных микобактерий. В связи с этим Диаскинтест вызывает иммунную реакцию только на микобактерии туберкулёза и не дает реакции, связанной с вакцинацией БЦЖ. Благодаря данным качествам Диаскинтест обладает практически 100%-ной чувствительностью и специфичностью[26] и позволяет исключить ложноположительные реакции, которые проявляются при проведении традиционного внутрикожного туберкулинового теста (реакция Манту) у вакцинированных лиц (поствакцинальный иммунитет) в 40-60% случаев[27]. По разным оценкам и в разных регионах России чувствительность теста Диаскинтест (наличие положительной реакции у лиц с достоверно подтверждённым диагнозом) составляет около 96%[28], а специфичность (отрицательная реакция на пробу у абсолютно здоровых людей) — 99,0%[28]. Техника постановки и учёта результатов для теста Диаскинтест идентична таковой для пробы Манту с туберкулином[29]. Вакцинация БЦЖ не влияет на результаты теста Диаскинтест.

Диаскинтест — это надежный и высокоинформативный метод диагностики у детей и подростков как латентного, так и активного туберкулёза, применение которого позволило существенно снизить заболеваемость туберкулёзом лиц молодого возраста в некоторых регионах и субъектах РФ за последние годы. Высокая диагностическая точность теста Диаскинтест позволяет избежать необоснованных и зачастую вредных лечебных курсов, и исследований. Диаскинтест малотравматичен для детей любого возраста, эффективен в любом возрасте (дети, подростки, взрослые), для его проведения не требуется специального лабораторного оборудования.

В России использование теста Диаскинтест утверждено Приказом МЗ РФ №855 от 29 октября 2009 года[29]. В настоящее время Диаскинтест введён в широкую практику в Российской Федерации и в странах СНГ, с 2017 года его применение в скрининге туберкулёза у детей старше 7 лет и подростков регламентировано Приказом Минздрава России №124н от 21 марта 2017 года[30], а также рядом других, ранее опубликованных нормативных документов[31][32][33][34].

Диаскинтест используется у детей до 7 лет для дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии, для оценки активности туберкулёзного процесса (при обнаружении кальцинатов и следов ранее перенесённой инфекции) в комплексе с другими клинико-лабораторно-рентгенологическими методами, для дифференциальной диагностики туберкулёза в комплексе с другими клинико-лабораторно-рентгенологическими исследованиями, а также для оценки эффективности противотуберкулёзного лечения в комплексе с другими методами. У детей старше 7 лет, а также у подростков и взрослых — для диагностики туберкулёза и выявления лиц с высоким риском развития активного туберкулёза (скрининг у детей старше 7 лет и у подростков)[30], для оценки активности туберкулёзного процесса, для дифференциальной диагностики туберкулёза в комплексе с другими клинико-лабораторно-рентгенологическими исследованиями, а также для оценки эффективности противотуберкулёзного лечения в комплексе с другими методами.

В 2012 году В. И. Киселёву в составе коллектива авторов была присуждена премия Правительства РФ 2011 года в области науки и техники за научное обоснование, разработку и внедрение в клиническую практику биотехнологического инновационного продукта для идентификации туберкулёзной инфекции у взрослых и детей — препарата Диаскинтест. В 2014 году эта работа была удостоена Международной премии Галена, а в 2018 году — Национальной премии лучшим врачам России «Призвание» в номинации «Создание нового метода диагностики».

В мае 2018 года в Женеве в штаб-квартире Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) состоялось рабочее совещание российских специалистов, представивших Диаскинтест, с представителями ВОЗ, реализующими программу по ликвидации туберкулёза. По мнению экспертов, впервые на столь высоком международном уровне обсуждалась оригинальная отечественная разработка в качестве современного решения глобальной проблемы диагностики туберкулёза. Российская делегация подробно представила процесс разработки, результаты доклинических и клинических исследований и опыт применения теста в России и странах СНГ, который на данном этапе превышает 40 млн. поставленных проб. Представленные данные вызвали высокую заинтересованность и поддержку у представителей ВОЗ. Специалистами была отмечена эффективность и безопасность диагностического теста Диаскинтест (производитель — АО «Генериум», Россия), а также его перспективность для распространения в развивающихся странах и возможность внесения данного теста в перечень рекомендаций ВОЗ.

Разработка фармацевтических препаратов

С начала 2000-х годов В. И. Киселёв активно занимается разработкой нового поколения фармацевтических субстанций и лекарственных средств, предназначенных для лечения пролиферативных процессов и патогенетической профилактики предопухолевых и опухолевых заболеваний репродуктивной системы[21][35][36][37][38][39][40]. Данные препараты производятся в соответствии с международным стандартом GMP и содержат в качестве активных компонентов молекулы природного происхождения с мультитаргетной противоопухолевой активностью и высоким уровнем безопасности (низким уровнем токсичности). Они обладают противоопухолевой эпигенетической активностью[21][41][42], а также избирательным ингибирующим действием по отношению к туморогенным опухолевым стволовым клеткам и ранним метастатическим процессам[43]. Все препараты имеют патентную защиту.

Среди них лекарственный препарат Индинол Форто, являющийся универсальным корректором патологических гиперпластических процессов в тканях молочной железы и обладающий онкопрофилактической активностью[39][44][45], а также лекарственный препарат Цервикон-ДИМ, предназначенный для лечения дисплазий шейки матки[40][46][47]. Препарат Индинол Форто был внесён в перечень клинических рекомендаций Российского общества онкомаммологов 2015 года по лечению доброкачественных заболеваний молочных желёз, а также в текст последнего 2-го издания Национального руководства по маммологии[48].

Под руководством В. И. Киселёва выполнен ряд исследований, являющихся пионерскими в области изучения эпигенетики предраковых и доброкачественных заболеваний репродуктивной системы[21][49][50][51][52][53][54][55].

В течение последних 10-15 лет В. И. Киселёвым совместно с коллегами был теоретически и экспериментально обоснован новый подход к фармакологической коррекции и профилактике онкогинекологических заболеваний с использованием инновационных препаратов мультитаргетной эпигенетической терапии[21][56][41][42][57][49][58][59], а также разработаны фундаментальные основы патогенетической профилактики онкологических заболеваний, опубликованные в серии монографий.

Важным вкладом в формирование современной концепции оптимального комбинированного лечения злокачественных опухолей репродуктивной системы являются опубликованные в журнале BMC Cancer в 2018 году результаты 5-летнего сравнительного клинического исследования, проведённого на больных с распространённым серозным раком яичников, которые после регламентированного комбинированного лечения в качестве долговременной поддерживающей терапии принимали препараты Индинол Форто и Промисан (АО «МираксБиоФарма», г. Москва). На фоне приема данных препаратов отмечалось статистически значимое  повышение медианы общей выживаемости больных раком яичников почти в 1,5 раза, безрецидивной выживаемости – вдвое, а также драматическое снижение частоты асцитных рецидивов (8-9% против 60-63% в контроле) и значимое улучшение показателей качества жизни пациентов. Данные препараты были безопасны и не имели системной токсичности[60].

Основные научные труды

  • Киселев В. И. Вирусы папилломы человека в развитии рака шейки матки. — М.: Димитрейд График Групп. — 2004. — 184 с. — ISBN 5-93620-029-9.
  • Ашрафян Л. А., Киселев В. И. Опухоли репродуктивных органов (этиология и патогенез). — М.: Димитрейд График Групп. — 2007. — 216 с. — ISBN 5-93620-035-3.
  • Киселев В. И., Муйжнек Е. Л. Общие принципы профилактики метастатической болезни и сенсибилизации опухолей. — М.: Димитрейд График Групп. — 2007. — 128 c. — ISBN 5-93620-037-X
  • Пальцев М. А., Киселев В. И., Муйжнек Е. Л. Молекулярные мишени в профилактике и лечении гиперплазии и рака предстательной железы. — М.: Димитрейд График Групп. — 2009. — 484 c. — ISBN 978-5-93520-036-6.
  • Ашрафян Л. А., Киселев В. И., Муйжнек Е. Л. Патогенетическая профилактика рака репродуктивных органов. — М.: Димитрейд График Групп. — 2009. — 176 c. — ISBN 978-5-93620-038-0.
  • Киселев В. И., Сидорова И. С., Унанян А. Л., Муйжнек Е. Л. Гиперпластические процессы органов женской репродуктивной системы: теория и практика. — М.: Медпрактика-М. — 2011. — 468 c. — ISBN 978-5-98803-232-8.
  • Ашрафян Л. А., Киселев В. И. Современная онкология, молекулярная биология и перспективы эффективной терапии. — М.: Молодая гвардия. — 2015. — 94 с. — ISBN 978-5-235-03864-6.

Членство в редакциях научных журналов

Молекулярная медицина (член редколлегии)[61].

Награды и премии

  • Дважды лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники (в составе авторов): 2005 года — за научное обоснование, разработку и внедрение системы защиты населения Российской Федерации от новых биологических угроз; 2011 года — за научное обоснование, разработку и внедрение в клиническую практику биотехнологического инновационного продукта для идентификации туберкулезной инфекции у взрослых и детей — препарата «Диаскинтест».
  • Лауреат Международной премии Галена (Prix Galien Russia) за выдающееся достижение в области фармакологии в номинации «биофармацевтическое исследование России» — создание диагностического теста «Диаскинтест» (2014). Премией Prix Galien награждаются выдающиеся мировые достижения в улучшении условий жизни человека путем развития инновационных методов лечения и технологий.
  • Лауреат Национальной премии лучшим врачам России «Призвание» в номинации «создание нового метода диагностики» (2018).
  • Награждён медалью «За трудовую доблесть» (1991).

Ссылки

  • Профиль Всеволода Ивановича Киселёва на официальном сайте РАН.
  • Профиль на официальном сайте Исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В. И. Кулакова.
  • Профиль на официальном сайте Российского общества специалистов по профилактике и  лечению опухолей репродуктивной системы.
  • Научные работы В. И. Киселёва в авторском указателе Российского индекса научного цитирования (РИНЦ).
  • Профиль на официальном сайте журнала «Молекулярная медицина».
  • Киселёв Всеволод Иванович в реестре Open Researcher and Contributor ID (ORCID).
  • Научные работы В. И. Киселёва в Интеллектуальной Системе Тематического Исследования Наукометрических данных (ИСТИНА).

Примечания

  1. ↑ eLIBRARY.RU — Киселев Всеволод Иванович — Анализ публикационной активности. elibrary.ru. Проверено 19 февраля 2019.
  2. ↑ V. Kisselev, G. Denisova, O. Kisselev, V. Nosikov, A. Ishenko. Immunochemical identification of products of the mitochondrial cytochromoxidase gene expressed in E. coli cells // Immunology Letters. — 1982-3. — Т. 4, вып. 3. — С. 145–147. — ISSN 0165-2478.
  3. ↑ V. I. Kiselev, D. M. Pachkunov, E. I. Astashkin, O. I. Kiselev. [Regulation of expression of the htpR gene in Escherichia coli] // Molekuliarnaia Biologiia. — 1987-7. — Т. 21, вып. 4. — С. 1050–1055. — ISSN 0026-8984.
  4. ↑ V. I. Kiselev, A. N. Dubeĭkovskiĭ, D. M. Pachkunov, E. I. Astashkin, V. O. Rechinskiĭ. [Directed mutagenesis of chromosomal genes of Escherichia coli in vivo: construction of RecA- and HtpR- mutants] // Molekuliarnaia Genetika, Mikrobiologiia I Virusologiia. — 1987-4. — Вып. 4. — С. 43–46. — ISSN 0208-0613.
  5. ↑ V. I. Kiselev, E. I. Astashkin. [Expression of aminoglycoside phosphotransferase gene is under the control of recA promoter] // Molekuliarnaia Biologiia. — 1986-7. — Т. 20, вып. 4. — С. 1008–1013. — ISSN 0026-8984.
  6. ↑ V. I. Kiselev, I. M. Tarasova, M. E. Shchepetov, V. V. Grabovetskiĭ. [Thermo-regulated expression of the htpR gene under the control of the PR-promotor of bacteriophage lambda induces supersynthesis of heat shock proteins] // Molekuliarnaia Biologiia. — 1989-7. — Т. 23, вып. 4. — С. 1007–1012. — ISSN 0026-8984.
  7. ↑ V. I. Kiselev. Use of cloned htpR gene of Escherichia coli to introduce htpR mutation into the chromosome // Biotechnology and Applied Biochemistry. — 1988-10. — Т. 10, вып. 5. — С. 397–401. — ISSN 0885-4513.
  8. ↑ V. I. Kiselev, I. M. Tarasova. Regulation of proteolysis in Escherichia coli cells by antisense RNA of htpR gene // Biotechnology and Applied Biochemistry. — 1988-2. — Т. 10, вып. 1. — С. 59–62. — ISSN 0885-4513.
  9. ↑ V. I. Kiselev, I. M. Tarasova. [Regulation of expression of the Escherichia coli htpR gene by antisense RNA] // Molekuliarnaia Biologiia. — 1988-3. — Т. 22, вып. 2. — С. 454–458. — ISSN 0026-8984.
  10. ↑ P. G. Sveshnikov, V. V. Malaĭtsev, V. I. Kiselev. [Functions of heat shock proteins in the system of adaptive immunity. Construction of vaccines] // Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Immunobiologii. — 2007-11. — Вып. 6. — С. 108–117. — ISSN 0372-9311.
  11. ↑ Электронная библиотека ДВГМУ :: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ. БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА КАК ИНДУКТОРЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ИММУНИТЕТА. www.fesmu.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  12. ↑ A. I. Glukhov, S. A. Gordeev, L. V. Avramova, V. I. Kiselev, E. S. Severin. [The detection of infectious agents of viral and bacterial etiology by the polymerase chain reaction] // Klinicheskaia Laboratornaia Diagnostika. — 1996-1. — Вып. 1. — С. 32–35. — ISSN 0869-2084.
  13. ↑ M. E. Trofimova, V. I. Kiselev, S. I. Soldatova, N. M. Kiseleva, S. V. Shubin. [The detection of Chlamydia trachomatis by the polymerase chain reaction] // Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Immunobiologii. — 1994-11. — Вып. 6. — С. 38–39. — ISSN 0372-9311.
  14. ↑ A. I. Glukhov, S. A. Gordeev, S. V. Vinogradov, V. I. Kiselev, V. M. Kramarov. Amplification of DNA sequences of Epstein-Barr and human immunodeficiency viruses using DNA-polymerase from Thermus thermophilus // Molecular and Cellular Probes. — 1990-12. — Т. 4, вып. 6. — С. 435–443. — ISSN 0890-8508.
  15. ↑ andrey_b. Молекулярная медицина: зачем копаться в наших ДНК. Правда.Ру (1 октября 2008). Проверено 18 февраля 2019.
  16. ↑ В. И. Киселев, П. Г. Свешников, П. М. Барановский, Е. В. Липова, И. И. Глазко, Л. А. Ашрафян. Онкобелок Е7 вируса папилломы человека — новый маркер ранних стадий канцерогенеза // TERRA MEDICA. — 2011.
  17. ↑ Разработка диагностической системы для определения он кобелков Е7 вируса папилломы человека 16-го и 18-го типов методом твердофазного иммуноферментного анализа // Молекулярная Медицина. — 2010. — Вып. 2. — С. 52–57. — ISSN 2499-9490 1728-2918, 2499-9490.
  18. ↑ Опыт применения Индинола при папилломавирусной инфекции (сборник статей) // Сборник статей. — 2011.
  19. ↑ Iu L. Soldatskiĭ, V. I. Kiselev, E. K. Onufrieva, A. M. Steklov, N. V. Shchepin. [Efficacy of indinol in antirecurrence therapy of juvenile respiratory papillomatosis] // Vestnik Otorinolaringologii. — 2006. — Вып. 1. — С. 46–48. — ISSN 0042-4668.
  20. ↑ Этиологическая роль вируса папилломы человека в развитии рака шейки матки: генетические и патогенетические механизмы, возможности терапии и профилактики // Гинекология. — 2004. — Т. 6, вып. 4. — С. 174–180. — ISSN 2079-5696.
  21. 1 2 3 4 5 6 Учредитель: Некоммерческое партнерство «Международное партнерство распространения научных знаний» Адрес: 119234, г Москва, ГСП-1, Ленинские горы, МГУ, Д. 1. Победить - значит понять. В мире науки"№3. «Научная Россия» — наука в деталях! (28 апреля 2018). Проверено 18 февраля 2019.
  22. ↑ КИСЕЛЕВ В.И.. ncagp.ru. Проверено 19 февраля 2019.
  23. ↑ Киселев Всеволод Иванович. КАК СОЗДАЮТСЯ ЛЕКАРСТВА? // Энергия: экономика, техника, экология. — 2009. — Вып. 7. — ISSN 0233-3619.
  24. ↑ РОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВА // Наука в России. — 2009. — Вып. 6. — ISSN 0869-7078.
  25. ↑ Новый Кожный Тест Для Диагностики Туберкулеза На Основе Рекомбинантного Белка Esat-Cfp // Молекулярная Медицина. — 2008. — Вып. 4. — С. 28–35. — ISSN 2499-9490 1728-2918, 2499-9490.
  26. ↑ V. I. Kiselev, P. M. Baranovskiĭ, I. V. Rudykh, A. M. Shuster, V. A. Mart'ianov. [Clinical trials of the new skin test Diaskintest for the diagnosis of tuberculosis] // Problemy Tuberkuleza I Boleznei Legkikh. — 2009. — Вып. 2. — С. 11–16. — ISSN 1728-2993.
  27. ↑ Чувствительность к туберкулину и инфицированность микобактериями туберкулеза у детей // Проблемы Туберкулеза И Болезней Легких. — 2007. — Т. 84, вып. 1. — С. 5–9. — ISSN 1728-2993.
  28. 1 2 L.V. Slogotskaya, O.Yu. Senchikhina, G.V. Nikitina, E.M. Bogorodskaya. Effectiveness of Tuberculous Recombinant Allergen Skin Tests for Detecting Tuberculosis in Children and Adolescents of Moscow in 2013 // Pediatric pharmacology. — 2015. — Т. 12, вып. 1. — С. 99–103. — ISSN 1727-5776. — DOI:10.15690/pf.v12i1.1255.
  29. 1 2 Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 октября 2009 г. N 855 О внесении изменения в приложение N 4 к приказу Минздрава России от 21 марта 2003 г. N 109. www.garant.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  30. 1 2 Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 марта 2017 г. № 124н «Об утверждении порядка и сроков проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулёза».. Официальный интернет-портал правовой информации.
  31. ↑ Аксенова Валентина Александровна, Барышникова Лада Анатольевна, Клевно Надежда Ивановна, Довгалюк Ирина Федоровна, Овсянкина Елена Сергеевна, Мотанова Людмила Владимировна, Поддубная Людмила Владимировна, Тюрин Игорь Евгеньевич, Чугаев Юрий Петрович, Старшинова Анна Андреевна, Попкова Галина Георгиевна, Долженко Елена Николаевна, Фатыхова Рамзия Хамитовна, Лугинова Евдокия Федоровна, Бармина Наталья Александровна. [http://www.diaskintest.ru/upload/iblock/3c2/3c20ef338f5be1b42266812b9b5bec11.pdf Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению латентной туберкулезной инфекции у детей] // РООИ «Здоровье человека». — 2015. — С. 36.
  32. ↑ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО СКРИНИНГУ И МОНИТОРИНГУ ТУБЕРКУЛЁЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ, ПОЛУЧАЮЩИХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. StudFiles. Проверено 18 февраля 2019.
  33. ↑ Клинические рекомендации: Латентная туберкулезная инфекция (ЛТИ) у детей. Kiberis. Проверено 18 февраля 2019.
  34. ↑ Аксенова В. А., Клевно Н. И., Барышникова Л. А. Выявление и диагностика туберкулёза у детей, поступающих и обучающихся в образовательных организациях // Клинические рекомендации. — 2017.
  35. ↑ Демина О., Киселёв В. ЗАО МираксФарма. Препарат ИНДИНОЛ. Гормональный рак (интервью). http://www.e-apteka.ru. www.e-apteka.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  36. ↑ Mikhail Paltsev, Vsevolod Kiselev, Ekaterina Muyzhnek, Vadim Drukh, Igor Kuznetsov. Comparative preclinical pharmacokinetics study of 3,3'-diindolylmethane formulations: is personalized treatment and targeted chemoprevention in the horizon? // The EPMA journal. — 2013-12-10. — Т. 4, вып. 1. — С. 25. — ISSN 1878-5077. — DOI:10.1186/1878-5085-4-25.
  37. ↑ Mikhail Paltsev, Vsevolod Kiselev, Vadim Drukh, Ekaterina Muyzhnek, Igor Kuznetsov. First results of the double-blind randomized placebo-controlled multicenter clinical trial of DIM-based therapy designed as personalized approach to reverse prostatic intraepithelial neoplasia (PIN) // The EPMA journal. — 2016. — Т. 7. — С. 5. — ISSN 1878-5077. — DOI:10.1186/s13167-016-0057-3.
  38. ↑ Патогенетическое лечение неопластических процессов шейки матки: новые подходы процессов шеики матки: новые подходы // Доктор.ру. — 2016. — Вып. 3 (120). — С. 9–14. — ISSN 1727-2378.
  39. 1 2 Женщинам о раке груди. Как предотвратить Радио МедиаМетрикс. radio.mediametrics.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  40. 1 2 Новая парадигма прогрессии цервикальных неоплазий: от фундаментальных знаний – к практической гинекологии. lib.medvestnik.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  41. 1 2 Киселёв В. И., Солодкий В. А., Ашрафян Л. А. РМЖ: практический курс выключения генов. Эпигенетическое регулирование маммарного канцерогенеза и возможности его фармакологической коррекции // Status Praesens. Гинекология. Акушерство. Бесплодный брак. — 2014. — № 4 (21). — С. 35—43.
  42. 1 2 Химиопрофилактика как способ контроля эпигенетических изменений (аналитический обзор литературы) // Журнал Акушерства И Женских Болезней. — 2014. — Т. 63, вып. 4. — С. 74–79. — ISSN 1683-9366 1684-0461, 1683-9366.
  43. ↑ Alexandre Semov, Ludmila Iourtchenco, Lin Fang Liu, Shengmin Li, Yan Xu. Diindolilmethane (DIM) selectively inhibits cancer stem cells // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 2012-07-20. — Т. 424, вып. 1. — С. 45–51. — ISSN 1090-2104. — DOI:10.1016/j.bbrc.2012.06.062.
  44. ↑ Индолкарбинол (Индинол Форто) – метод мультитаргетной терапии при циклической мастодинии. lib.medvestnik.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  45. ↑ Опыт применения индол-3-карбинола в лечении заболеваний молочной железы и профилактике рака молочной железы. lib.medvestnik.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  46. ↑ Levon Ashrafian, Gennady Sukhikh, Vsevolod Kiselev, Mikhail Paltsev, Vadim Drukh. Double-blind randomized placebo-controlled multicenter clinical trial (phase IIa) on diindolylmethane's efficacy and safety in the treatment of CIN: implications for cervical cancer prevention // The EPMA journal. — 2015. — Т. 6. — С. 25. — ISSN 1878-5077. — DOI:10.1186/s13167-015-0048-9.
  47. ↑ Исследование эффективности и безопасности препарата на основе дииндолметана у пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (CIN 1–2). lib.medvestnik.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  48. ↑ Маммология: национальное руководство / под ред. А. Д. Каприна, Н. И. Рожковой. — 2-е изд., перераб. и доп. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 496 с. — (Серия «Национальные руководства»).. www.geotar.ru. Проверено 18 февраля 2019.
  49. 1 2 Регуляция активности генов и новые лекарственные средства. internist.ru. Проверено 25 февраля 2019.
  50. ↑ Аномальное гиперметилирование генов HOXА10 и HOXА11 при бесплодии, ассоциированном с хроническим эндометритом. lib.medvestnik.ru. Проверено 25 февраля 2019.
  51. ↑ Эпигенетика и эпигенетические абберации при миоме матки // Вестник Российского Университета Дружбы Народов. Серия: Медицина. — 2016. — Вып. 2. — С. 160–170. — ISSN 2313-0261 2313-0245, 2313-0261.
  52. ↑ ОСОБЕННОСТИ ДНК-МЕТИЛИРОВАНИЯ ПРИ МИОМЕ МАТКИ | Молекулярная медицина. molmedjournal.ru. Проверено 25 февраля 2019.
  53. ↑ Салимова Лейла Яшаровна, Киселев Всеволод Иванович, Радзинский Виктор Евсеевич, Оразмурадов Агамурад Акмамедович, Шалаев Олег Николаевич. Влияние эпигенетических процессов на экспрессию генов стероидных рецепторов при миоме матки // Трудный пациент. — 2017. — Т. 15, вып. 1-2. — ISSN 2074-1995.
  54. ↑ Метилирование гена WIF-1 при цервикальных плоскоклеточных интраэпителиальных поражениях. lib.medvestnik.ru. Проверено 25 февраля 2019.
  55. ↑ Эпигенетика в гинекологии и онкогинекологии: WIF и реальность. cyberleninka.ru. Проверено 25 февраля 2019.
  56. ↑ Женщинам о раке груди. Как предотвратить Радио МедиаМетрикс. radio.mediametrics.ru. Проверено 25 февраля 2019.
  57. ↑ Газета Поиск: Пусть говорят! Как разбудить молчащие гены?. www.poisknews.ru. Проверено 25 февраля 2019.
  58. ↑ 95% идей в фармакологии ошибочны. Успешны лишь лучшие (рус.) // «Vademecum [иди со мной]». — 2018. — 9-15 июль (№ 12 (169)).
  59. ↑ Киселёв В. И., Ашрафян Л. А. Эпигенетика. Взгляд на патогенез и лечение новообразований женской репродуктивной сферы // Opinion Leader. — 2017. — № 4. — С. 20—22.
  60. ↑ Vsevolod I. Kiselev, Levon A. Ashrafyan, Ekaterina L. Muyzhnek, Evgeniya V. Gerfanova, Irina B. Antonova. A new promising way of maintenance therapy in advanced ovarian cancer: a comparative clinical study // BMC Cancer. — 2018-09-20. — Т. 18, вып. 1. — С. 904. — ISSN 1471-2407. — DOI:10.1186/s12885-018-4792-9.
  61. ↑ Редакционная коллегия и совет | Молекулярная медицина. molmedjournal.ru. Проверено 18 февраля 2019.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии