Карен — бициклический терпен (монотерпен). Известны 4 изомера, отличающихся положением двойной связи.
- Формула: C10H16
- Молекулярная масса: 136.23 а.е.м.
Физические свойства
Подвижные бесцветные жидкости с запахом, напоминающим аромат сосновой древесины.
Растворимы в органических растворителях, слабо растворимы в этаноле, нерастворимы в воде
| 2-карен | 3-карен | 4-карен | β-карен (3(10)-карен) | |
|---|---|---|---|---|
| Систематическое название | 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен | 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-2-ен | 4,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен | 7,7-диметил-3-метиленбицикло[4.1.0]гептан |
| Структурная формула |  |
 |
 |
 |
| Номер CAS | 13466-78-9 | |||
| SMILES | СС1=СС2С(С2(С)С)СС1 | СС1=ССС2С(С1)С2(С)С | СС1СС2С(С2(С)С)С=С1 | СС1(С2С1СС(=С)СС2)С |
| Ткип, °С | 167 ÷ 168 (760) |
172 ÷ 172,5 (760) |
160 ÷ 161 (758) |
72,5 (20) |
| Твсп, °С | 49 | |||
| Тсвспл, °С | 379 | |||
| ТПВ, °С | 43 — 115 | |||
| d420 | 0,8617 | 0,8645 | 0,8616 | 0,8729 |
| nd20 | 1,4747 | 1,4728 | 1,4698 | 1,4927 (22 °С) |
| [α]D20, ° | +89°40' | +18°30' | -108°50' | +12°85' |
| ЛД50 | 4,8 г/кг крысы (перорально) > 5 г/кг кролики (накожно) |
Химические свойства
Карены быстро окисляются кислородом воздуха и другими окислителями, легко изомеризуются при действии кислотных агентов с раскрытием трехчленного цикла.
При действии TiO2, CH3COOH и H2SO4 3-карен изомеризуется в 2-карен. При гидрировании в мягких условиях все карены превращаются в смесь цис- и транс-каранов.
Нахождение в природе
3-карен содержится в скипидарах, получаемых из Pinus roxburghill Sarg. (55—65%), сосны жёлтой (Pinus ponderosa Dough.) (20—25%), сосны обыкновенной (Pinus silvestris L.) (20—40%) и других видов сосен, у жуков Scyphophorus acupunctatus[1].
2-карен содержится в эфирном масле Andropogon iwarancusa L..
4-карен и β-карен в природе не найдены.
Получение
2- и 3-карены получают фракционированием из скипидаров и эфирным масел.
Применение
3-карен применяют для получения душистых веществ, в частности ментола, вальтерилацетата и ряда других веществ.
Примечания
- ↑ Semiochemicals of Scyphophorus acupunctatus, the Agave weevil. The Pherobase: Database of Insect Pheromones and Semiochemicals.
Литература
- Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2 000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
 |
Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .