| Диэтиланилин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N,N-Диэтиланилин |
| Хим. формула | C10H15N |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 149.23 г/моль |
| Плотность | 0.93 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -38 °C |
| Т. кип. | 216 °C |
| Т. воспл. | 83 °C |
| Т. свспл. | 330 °C |
| Давление пара | 2⋅10-4 атм |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 0.013 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,541 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 91-66-7 |
| PubChem | 7061 |
| Рег. номер EINECS | 202-088-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 6794 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 606 мг/кг |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтиланилин (N,N-диэтиланилин) — органическое соединение, принадлежащее классу третичных аминов, имеющее формулу C10H15N. Является производным аммиака, в котором атомы водорода замещены на фенильный и два этильных радикала.
Физические свойства
Бесцветная или желтоватая вязкая жидкость с запахом, напоминающим анилин. Плохо растворим в воде (0.13 г/л), хорошо в этиловом спирте, эфире, хлороформе и ацетоне.
Химические свойства
Диэтиланилин является слабым основанием (Kb= 2,2×10-10), с сильными кислотами образует соли. Легко вступает в реакции электрофильного замещения по ароматическому ядру, например, нитрозируется в пара-положение [1].
Методы синтеза
Реакцией нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода, а именно взаимодействием анилина с этилирующими агентами, например этилбромидом [2]
Другим способом получения диэтиланилина является взаимодействие анилина с диэтилсульфатом. Еще один способ - нагревание анилина с избытком этилового спирта в присутствии йода в автоклаве при 220-230 °C.[3]
Применение
Применяется в производстве полиэфирных смол и в органическом синтезе. Используется в качестве сырья для производства красителей, лекарственных препаратов (в том числе "зелёнки") и других органических веществ, а также как катализатор реакций. В органическом синтезе, комплекс диэтиланилин-боран (DEANB) используется как восстановитель.
Техника безопасности
Вызывает слабое раздражение при попадании на кожу и в глаза. Диэтиланилин может быть генотоксичным, потому что было обнаружено, что он увеличивает скорость сестринского хроматидного обмена. [4] Хронические эффекты, исследованные на крысах, - это повреждение эритроцитов и угнетение кроветворения (Blutbildung). По аналогии с анилином может поступать в организм через кожу, а также при вдыхании паров. ЛД50 - 606 мг/кг (крысы, перорально).
Примечания
- ↑ Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. Практикум по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1976 стр. 92-93.
- ↑ С. С. Гитис, А. И. Глаз, А. В. Иванов. Практикум по органической химии. Органический синтез. Москва, Высшая школа, 1991, стр. 154.
- ↑ Вейганд К., Методы эксперимента в органической химии. Часть 2. Методы синтеза., Москва, Иностранная литература, 1952, стр. 254
- ↑ Li, Q; Minami, M (1997). "Sister chromatid exchanges of human peripheral blood lymphocytes induced by N,N-diethylaniline in vitro". Mutation research 395 (2–3): 151–7.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .