| Гидропероксид кумола | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-гидроксипропан-2-илбензол |
| Сокращения | CUHP |
| Традиционные названия | Кумола гидропероксид |
| Хим. формула | C9H12O2 |
| Рац. формула | C6H5C(CH3)2OOH |
| Физические свойства | |
| Состояние | Желтоватая жидкость |
| Молярная масса | 152,19 г/моль |
| Плотность | 1,02 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 12·10-3 Па·с |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -9 °C |
| Т. кип. | 153 °C |
| Т. всп. | 57 °C |
| Давление пара | 14 мм рт ст при 20 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 1,5 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,5242 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 80-15-9 |
| PubChem | 6629 |
| Рег. номер EINECS | 201-254-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 78673 |
| ChemSpider | 6377 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 382 (крысы, перорально)[2] |
| Сигнальное слово | Опасно |
| Пиктограммы СГС |
    |
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Кумола гидропероксид — органический пероксид, промежуточное соединение в кумольном методе получения фенола и ацетона из бензола и пропилена. Как и все пероксиды, является сильным окислителем, вызывая вспышку многих органических соединений при контакте с ними.[3]
Чистый гидропероксид кумола медленно разлагается уже при комнатной температуре, нагрев свыше 150°C приводит к взрыву. При умеренном нагревании разлагается с образованием метилстирола, ацетона и кумилового спирта.[4] Концентрированные растворы (>90%) также неустойчивы и чувствительны к удару.
Применяется в качестве окислителя и как радикальный инициатор полимеризации акрилатов и метакрилатов.
Выпускается промышленностью в виде раствора в кумоле с 70-80% гидропероксида.[5][6]
Вещество оказывает раздражающее действие на глаза, кожные покровы и дыхательные пути. Вдыхание аэрозоля гидропероксида может вызвать отек легких.
Примечания
- ↑ Datenblatt des National Toxicology Program (недоступная ссылка)
- ↑ Datenblatt Cumolhydroperoxid bei Carl Roth, abgerufen am 13. Februar 2010
- ↑ Richard J. Lewis, Richard J. Lewis (Sr.), Hazardous chemicals desk reference, Publisher Wiley-Interscience, 2008, ISBN 0-470-18024-2, ISBN 978-0-470-18024-2, 1953 pages (page 799)
- ↑ Cumene Hydroperoxide at the Organic Chemistry Portal
- ↑ Veiligheidsinformatieblad voor cumeenhydroperoxide 70% in cumeen (Ineos Phenol)
- ↑ Veiligheidsinformatieblad voor cumeenhydroperoxide 80% in cumeen (Carl Roth)
Ссылки
- Cumene hydroperoxide
- Cumene hydroperoxide at International Chemical Safety Cards
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .