Генофонд казахов — статистическая совокупность генных вариаций (гаплогрупп или совокупностей аллелей), присущая современным казахам.
Сведения о генофонде казахов противоречивы, что, возможно, обуславливается недостаточным количеством собранного генетического материала для достоверного обобщения. Согласно исследованиям двух разных групп исследователей (L. Castri & oth.[1] и D. Comas & oth.[2] цит. по[3]), 31,7—45 % митохондриальных гаплотипов казахского этноса имеют «западноевразийское» происхождение, 50—63,4 % имеют «восточноевразийское» происхождение, и 0—4,9 % характерны для населения Индии. Заметим, что в работе D. Comas & oth. были исследованы гаплотипы 232 индивидуумов из 12 популяций, среди прочих лишь 20 казахов, что является непредставительной выборкой для каких-либо выводов.
В работе Березиной Г. М. и др.[4] была собрана и исследована более представительная выборка из митохондриальных гаплотипов 246 казахов. По результатам, 58 % мтДНК казахов составили гаплогруппы D (17,9 %), C (16 %), G (16 %), A (3,25 %), F (2,44 %), предположительно восточноевразийского происхождения, и 41,46 % составили гаплогруппы H (13 %), T (4,07 %), J (4,07 %), K (4,07 %), U5 (3,25 %), I (0,41 %), V (0,81 %), W (1,63 %), предположительно западноевразийского происхождения.
В исследовании C. Lalueza-Fox & oth.[3] были изучены митохондриальные гаплотипы 36 человеческих зубов из 15 могил, расположенных на территории Казахстана, возраст которых, определенный радиоуглеродным методом, варьирует от XIV—XI века до н. э. до III—V века н. э. Из этого числа только из 29 зубов удалось выделить ДНК, но и из них для 2 зубов препараты были забракованы. В 21 зубе были обнаружены европеоидные (западноевразийские) гаплотипы, а в 6 зубах — восточноевразийские. Отмечается динамика изменения гаплогрупп древнего населения Казахстана в сторону «востока Евразии». Так, согласно исследованиям, в XIV—X веке до н. э. во всех 8 зубах гаплогруппы западноевразийские, для периода VIII—VII веков до н. э. все 5 зубов также западноевразийские, для периода VII—III века до н. э. уже только 7 из 13 зубов относятся к западноевразийским. Единственный зуб относящийся к III—V векам н. э. оказался также западноевразийским.
На первый взгляд предыдущему исследованию противоречит работа R. Spencer Wells & oth.[5], в которой собраны сведения по Y-хромосомным гаплотипам 54 этнических казахов и производится сравнительный анализ с типичными гаплотипами 49 этносов Евразии. Согласно результатам, наиболее распространенной мутацией гаплотипов казахов является M130 (гаплогруппа C (Y-ДНК)), характерная для восточно-азиатских этносов, например, японцев. Является загадкой, что самая распространенная мутация гаплотипов Евразии — M89 (гаплогруппа F (Y-ДНК)), не встречается лишь у казахов и японцев. Еще более поразительно сильное отличие маркеров казахов и киргизов, традиционно считающихся близкими этносами. Наиболее распространенная мутация гаплотипов киргизов — M17 (гаплогруппа R1a (Y-ДНК)) более всего распространена среди славян, скандинавов, северных индийцев и некоторых среднеазиатских народов. Все это вместе позволило авторам, по результатам кластеризации, заключить казахов в одну группу с азиатскими народами, причем на генетическом древе наиболее близким народом являются монголы[5].
Последние цифры сильно противоречат данным казахского ДНК-проекта[6]. В рамках данного проекта собраны Y-хромосомные гаплотипы 476 казахов. По этим данным, самые распространенные гаплогруппы: C (39 %), J (18 %), R (11 %), N (9 %), G (7 %), O (6 %). Также встречаются гаплогруппы Q (3 %), E (2 %), D (2 %), I (2 %), L (1 %). Таким образом, это явно противоречит предыдущим данным, а именно отсутствию у казахов гаплотипов макрогруппы F.
Однако и данные ДНК-проекта противоречат предыдущим результатам Хуснутдиновой Э. К. и др.[7]. Согласно им, распределение гаплогрупп Y-ДНК по выборке из 331 человека таково: C (25,3 %), J (18,2 %), N (15,2 %), R (10,1 %). К сожаления, данные про другим гаплогруппам не приведены.
Частота гаглогрупп в процентах среди казахских родов. Указаны больше 3 % в одном роду. Жирным выделены больше 40 %.[8]
Гаплогруппа | Маркер | Казахи | Старший жуз | Средний жуз | Младший жуз | Аксуек | ||||||||||
Уйсун | Жалайыр | Канлы | Аргын (включая таракты) | Кереи | Коныраты | Кыпшак | Найман | Уак | Алимулы | Байулы | Жетиру (союз семи родов) | Торе | Кожа- Сунак | |||
количество выборок | N=1982 | N=248 | N=103 | N=27 | N=384 | N=102 | N=90 | N=133 | N=336 | N=45 | N=145 | N=130 | N=55 | N=28 | N=107 | |
D* | M174 | 1 | 7 | |||||||||||||
E1b1b1* | M35 | 4 | ||||||||||||||
C2* | M217 | 17 | 50 | 38 | 7 | 3 | 66 | 10 | 13 | 25 | 36 | 7 | ||||
C2b1a2 | M48 | 19 | 11 | 5 | 9 | 27 | 7 | 77 | 69 | 27 | 4 | 3 | ||||
C2c1a1a1 | M407 | 4 | 86 | 4 | ||||||||||||
G1 | M285 | 15 | 3 | 7 | 67 | 4 | 5 | 4 | 4 | 7 | ||||||
G2a* | P15 | 4 | ||||||||||||||
G2a2b2a | P303 | 4 | ||||||||||||||
J1* | M267 | 3 | 12 | 4 | 4 | 4 | 7 | |||||||||
J2* | M172 | 5 | 8 | 3 | 7 | 3 | 22 | 13 | 10 | |||||||
J2a1b1 | M92 | 7 | ||||||||||||||
N* | M231 | 3 | ||||||||||||||
N1a1a | M178 | 5 | 4 | 22 | 3 | 64 | 3 | 7 | ||||||||
O2* | M122 | 3 | ||||||||||||||
O2a2b1 | M134 | 8 | 5 | 42 | 5 | 4 | ||||||||||
Q* | M242 | 6 | 48 | 3 | 6 | 4 | ||||||||||
Q1a2 | M143 | 5 | ||||||||||||||
R1a1a* | M198 | 6 | 4 | 8 | 4 | 6 | 7 | 4 | 8 | 3 | 3 | 18 | 32 | |||
R1a1a1b1a1 | M458 | 3 | ||||||||||||||
R1b1a1a* | P297 | 4 | 4 | 47 | 4 | |||||||||||
R1b1a1a2 | M269 | 7 | 5 | 4 | ||||||||||||
R2a | M124 | 25 | 10 | |||||||||||||
L1a2 | M357 | 4 | ||||||||||||||
L1b | M317 | 4 | ||||||||||||||
Разнообразие (GD) | 89 | 72 | 80 | 76 | 54 | 56 | 27 | 72 | 74 | 58 | 40 | 50 | 85 | 80 | 87 |
Старший Жуз сформирован сочетанием не только генетически родственных племенных групп, но и генетически удалённых[9].
Y гаплогруппы родов Старшего жуза в процентах[9].
№ | Гаплогруппа | Старший жуз | Жалайыр | Дулаты | Албаны | Суаны | Сарыуйсуны | Ошакты | Шапрашты | Шанышкылы | Шакшам | Канлы | Сиргели | Ысты |
1 | C3(x) | 2,1 | 1,1 | 3,1 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 7,5 | 0,0 | 0,0 |
2 | C3-M401 | 45,0 | 41,3 | 62,3 | 65,2 | 61,0 | 87,5 | 36,7 | 46,7 | 53,8 | 100,0 | 5,0 | 15,6 | 3,5 |
3 | C3-M407 | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
4 | C3c-M86 | 5,3 | 4,3 | 8,9 | 8,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 15,4 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
5 | E1b-M35 | 0,7 | 1,1 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
6 | G(x) | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
7 | G1-M285 | 2,3 | 5,4 | 1,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 10,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
8 | G2-P287 | 1,6 | 6,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
9 | I1-M253• | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,5 |
10 | I2a-L460• | 1,2 | 2,2 | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
11 | I2b-L415• | 0,7 | 0,0 | 2,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
12 | J(x) | 0,7 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 15,4 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 0,0 |
13 | J1-M267• | 7,9 | 3,3 | 1,6 | 0,0 | 0,0 | 12,5 | 0,0 | 13,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 63,2 |
14 | J2a-M410• | 5,6 | 14,1 | 7,9 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 3,1 | 1,8 |
15 | L• | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 4,9 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
16 | N(x) | 0,2 | 1,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
17 | N-P43 | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
18 | N-M46 | 6,3 | 9,8 | 1,0 | 4,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 65,6 | 3,5 |
19 | O(xM122) | 1,1 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 8,8 |
20 | O-M122(xM134) | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
21 | O-M134 | 1,1 | 1,1 | 1,0 | 2,2 | 2,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
22 | Q | 5,3 | 0,0 | 0,5 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 67,5 | 3,1 | 0,0 |
23 | R(x) | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 0,0 |
24 | R1a1a-M198 | 6,5 | 3,3 | 3,7 | 6,5 | 31,7 | 0,0 | 26,7 | 0,0 | 7,7 | 0,0 | 5,0 | 0,0 | 0,0 |
25 | R1b-M478 | 2,1 | 0,0 | 2,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 10,5 |
26 | R1b-M269 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
27 | R2-M124* | 1,4 | 5,4 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 7,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
28 | не определено | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
число пробантов | 567 | 92 | 191 | 46 | 41 | 8 | 30 | 15 | 13 | 2 | 40 | 32 | 57 | |
Генетическое разнообразие | 0.773 ±0,017 | 0.793 ±0,036 | 0.597 ±0,041 | 0.570 ±0,085 | 0.538 ±0,059 | 0.250 ±0,18 | 0.798 ±0,052 | 0.791 ±0,105 | 0.705 ±0,122 | 0 | 0.544 ±0,094 | 0.557 ±0,097 | 0.588 ±0,073 |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .