WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Гаплогруппа A
Тип Y-ДНК
Время появления 75000—120000
Место появления Африка
Предковая группа Адам
Субклады A00, A0, A1, A2, A3
Мутации-маркеры M91
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы A в Африке

В человеческой генетике гаплогруппа A — это Y-хромосомная гаплогруппа. В отличие от других кладов Y-ДНК, она не определяется специфической мутацией. Как полагают, гаплогруппа A была у Y-хромосомного Адама. Она является самой старой из гаплогрупп Y-ДНК. Гаплогруппа А включает в себя все мутации, которые имели место между появлением Y-хромосомного Адама (Y-MRCA, по оценкам, ок. 250 тыс. л. н.) и мутациями определяющими гаплогруппу BT (оценивается примерно в 88 тыс. л. н. (TMRCA)).

Наиболее базальными субкладами гаплогруппы А по возрасту дивергенции являются: "А00", "А0", "А1" (также "A1a-Т") и "А2-Т". Гаплогруппа BT, предковая для всех неафриканских гаплогрупп, является субкладой гаплогруппы "А2-Т" (в нотации 2011 года).

Происхождение

Предполагается, что в далёком прошлом человеческого рода гаплотип А, вид гаплогруппы А, возник как один из двух[источник не указан 1361 день] известных рядов поколений Y-хромосомного Адама, который является предком по мужской линии всех живущих мужчин. Большинством исследователей считается, что этот предок жил в Африке до того как люди расселились из Африки более 60 000 лет назад. По многим оценкам этот предок жил около 75 000 лет назад. Некоторые полагают, что это приблизительное время, когда люди покинули Африку[1]. По оценке 2014 года возникновение линии гаплогруппы A00 датируется примерно 208 300 годом до н. э. (95 % 163 900—260 200 гг. до н. э.)[2].

Пересмотренная Y-хромосомная родословная по Cruciani и др. 2011 по сравнению с деревом из работы Karafet и др. 2008. A1b теперь известна как A0 согласно ISOGG. A00 ещё не была открыта.
Гаплогруппа А распространена среди бушменов.

Предположения о раннем распространении

Согласно многим предположениям в отношении происхождения Y-хромосомной гаплогруппы А, оно связано с генетической основой в виде южноафриканских охотников и собирателей или происходящих от них людей, говорящих на койсанских щёлкающих языках[3]. Предполагается, либо что эти люди возникли в Южной Африке, либо что они возникли к северу и востоку от южноафриканских пустынь (Намиб), и распространились на юг. При изучении митохондриальных геномов в группе койсанов Бехар (Behar) и др. в 2008 году обнаружили, что древние геномы койсанов ограничивались митохондриальными гаплогруппами L0d и L0k, по их оценке ранней митохондриальной ветви L0k, возникших приблизительно 144 000 лет назад, что составляет около 3/4 времени появления ближайшего митохондриального родственника (митохондриальной Евы)[4]. Оценки возраста митохондриальной Евы сильно различаются, но самые новые, основанные на последнем возможном исходе анатомически современных людей из Африки, свидетельствуют о времени приблизительно 108 000 лет назад[5]. Из этого следует, что ответвление относится ко времени приблизительно 80 000 лет назад, но такой срок предполагает очень небольшое население в Африке и противоречит определённому согласно исследованиям Х-хромосом и аутосом наименьшему размеру популяции. Более предпочтительные оценки, относящиеся к очищающему отбору, относят ответвление митохондриальной линии L0k к периоду между 120 000 и 160 000 лет назад[6][7].

Частоты гаплогруппы А
 Африка
.Исследуемая популяция (народ) Частота
  (в %)  
[8]Бушмены (Намибия, Тсумкве)  66
[8]Нама (Намибия)  64
[9]Динка (Судан)  62
[9]Шиллук (Судан)  53
[9]Нуба (Судан)  46
[10][11]Эфиопские евреи  41
[12]койсаны  44
[8][10]ǃКунг/Sekele  ~40
[9]Маба (Судан)  35
[9]Нуэр (Судан)  33
[9]Фор (Судан)  31
[8]Масаи (Кения)  27
[13]Масалит (Судан)  19
[8][13]Амхара (Эфиопия)  ~16
[12]Эфиопы  14
[14]Банту (Кения)  14
[8]Мандара (Камерун)  14
[9]Хауса (Судан)  13
[10]Кхое (Южная Африка)  12
[10]Фульбе (Камерун)  12
[8]Дамара (Намибия)  11
[13]Оромо (Эфиопия)  10
[8]Носители Южно-семитского (Эфиопия)  10
[14]Арабы (Египет)  3

Y-хромосомные гаплогруппы A и B могли распространиться во время этого немногочисленного распространения популяции людей. Из других исследований следует, что оцениваемый размер воспроизводившейся популяции мужчин составляет около половины от размера популяции женщин, поэтому возраст ближайшего мужского родственника должен быть меньше возраста митохондриального родственника. Таким образом, удалённость точек ветвления линий A/BT в Y-хромосомной гаплогруппе А не обязательно должна быть такой же большой, как от митохондриальной линии L0k до основной точки L0/L1.

Гипотезы смежных популяций

Археологические свидетельства предполагают, что в доисторическое время популяции, являвшиеся предшественниками койсанов, могли обитать на территориях, ограниченных с севера Эфиопией и Суданом. Расчленённое распространение гаплогруппы А может свидетельствовать о том, что она когда-то была распространена среди охотников и собирателей в Африке, но многие из их субклада могли быть замещены потомками с гаплогруппой Е, которые пришли с распространением сельского хозяйства во время переселения банту[8]. Очаги гаплогрупп A и B могли сохраниться в отдельных популяциях, таких как эфиопская, нило-суданская и пигмейская, которые были изолированы от переселяющихся земледельцев банту.

Дополнительные подтверждения древней связи между койсанами и жителями Северной Африки относятся к митохондриальным исследованиям ДНК. К жителям Эфиопии и койсанам относятся древнейшие клады как митохондриальной филогенетики людей, так и Y-хромосомной. Клады митохондриальной гаплогруппы L0 были обнаружены среди койсанов и жителей Восточной Африки (например, танзанийцев, кенийцев и эфиопов), но являются редкими или отсутствуют в других популяциях Африки[15].

Распространение

Гаплогруппа A1b1a1a-M6 распространена среди койсанов, таких как бушмены, и можно предполагать, что это их наследственная гаплогруппа. К примеру, Knight и др. (2003) сообщают о 12—44 % гаплогруппы A1b1a1a-M6 среди различных племён койсанов. Удивительно, что эта гаплогруппа не была обнаружена у народа хадза из Танзании, хотя их традиционно рассматривали, как древний остаток койсанцев из-за присутствия щёлкающих согласных в их языке.

В 2001 году гаплогруппу A обнаружили у 10,3 % исследуемых оромо и 14,6 % исследуемых амхарцев в Эфиопии[16]. Часто (41 %) встречается у эфиопских евреев (Cruciani и др. 2002), у народа бантус в Кении (14 %, Luis и др. 2004), ираку в Танзании (17 %, Knight и др. 2003), и фульбе в Камеруне (12 %, Cruciani и др. 2002). Наибольшая распространённость гаплогруппы A в Восточной Африке, однако, была обнаружена среди суданского населения: 42,5 % (Underhill и др. 2000).

Y-хромосомный Адам

По результатам сравнения Y-хромосомы неандертальца из пещеры Эль-Сидрон и африканца с Y-хромосомной гаплогруппой A00, время появления Y-хромосомного Адама оценили в 275 тыс. лет назад (95% доверительный интервал: 304—245 тыс. лет назад)[17].

A00

Все обнаруженные носители гаплогруппы A00 живут в Африке (Западный Камерун) в составе племён Nkongho-Mbo (en:Mbo people (Cameroon)) и Bangwa/Nweh (fr:Bangoua (peuple)) или являются афроамериканцами. Mendez и др. объявили об открытии ранее неизвестной гаплогруппы в 2013 году и предложили обозначение А00. Предполагаемый возраст образования новой гаплогруппы они тогда оценили в 270 тыс. л. н., что было старше текущих оценок возраста общего предка анатомически современных людей по мужской линии.

Впервые эта ранее неизвестная гаплогруппа была обнаружена в 2012 году в Y-хромосоме афроамериканца из Южной Каролины, который представил его ДНК для коммерческого генеалогического анализа (так как афроамериканца звали Альберт Перри (Albert Perry), то гаплотип также известен как "Perry's Y"). Позже нашли гаплогруппу A00 в генетических данных одиннадцати мужчин камерунского племени Nkongho-Mbo, а затем ещё у восьми в 2015 году. Дальнейшие исследования в 2015 году показали, что самая высокая концентрация А00 выявлена в племени Bangwa/Nweh и что они находятся в отдельной подгруппе по отношению к носителям A00 из племени Nkongho-Mbo. Один человек с A00 не относится ни к одной из подгрупп[18].

A00a

A00b

A0-T

Гаплогруппа A0-T сформировалась 235,9 тыс. л. н., последний общий предок современных носителей A1b1 жил 161,3 тыс. л. н. (по данным комапнии YFull)[19].

A0

Гаплогруппа A0 произошла от мегагаплогруппы A0-T[20]. Имеет субклады A0a и A0b[21].

A1

Подгруппа A1 очень редка. Сформировалась 161,3 тыс. л. н., время жизни общего предка современных известных носителей (TMRCA) A1 — 133,4 тыс. лет назад (дата определена по снипам компанией YFull[22]).

A1*
A1a

В 2007 году семь человек из Йоркшира в Англии, обладатели редкой йоркширской фамилии, оказались носителями субклады A1a. Это означало, что у них был общий предок по отцовской линии с XVIII века, но никаких подробностей об африканской родословной не было известно. В дополнение к семи йоркширцам, известно о 25 живущих сейчас носителях подгруппы A1, имеющих западноафриканскую родословную[23], и о нескольких выходцах из Европы (финнах шведского происхождения, норвежцах, немцах, голландцах, бельгийцах).

A1b
A1b*
A1b1

Гаплогруппа A1b1 сформировалась 130,7 тыс. л. н., последний общий предок современных носителей A1b1 жил 126 тыс. л. н. (по данным комапнии YFull)[24].

Пик распространения приходится на Эфиопию и нилотские народы Восточной Африки субклады A1b1b-М32, найдена также у арабов Персидского залива и Ливана, армян, в Казахстане, на Русской равнине и Британских островах. За пределы Восточной Африки субклада М32 распространилась как минорная ветвь в миграциях народов-носителей субклады E1b1b1-М35, со стороны Африканского Рога, в том числе и путём работорговли. Гаплогруппа A1b1b-M32 сформировалась 126 тыс. л. н., последний общий предок современных носителей A1b1b-M32 жил 55,1 тыс. л. н. (по данным комапнии YFull)[25].

Субклада A1b1b2a (снип М51) определена у 28,4 % бушменов Южной Африки, A1b1a1a1b (P28) — у 8,7 %, A1b1a1a1a (M114) — у 4,4 %, A1b1a1a (М14) — у 2,7 %[26].

Подгруппа A1b1b2b-M13/PF1374 (ранее A3b2), найденная в Восточной Африке (в Эфиопии и среди нилотских народов Уганды, Кении и Танзании), отличается от найденных у койсанов, и только отдалённо связана с ними (фактически только одна из многих подгрупп в пределах гаплогруппы A1b1). Также субклада A1b1b2b (M13) обнаружена у шотландцев и американцев шотландского происхождения, у арабов Персидского залива и севернее, вплоть до Чехии, России, Украины и Казахстана. Это говорит про древнее разделение гаплогруппы A1b1b2 (L427) на субклады A1b1b2a-M51 и A1b1b2b-М13 — 45,2 тыс. лет назад[27].

В 2017 году субклада A1b1b2 определена у двух человек каменного века (Ballito Bay A и Ballito Bay B), живших ок. 2 тыс. л. н. на побережье залива Баллито (ныне провинция ЮАР Квазулу-Натал, в 40 километрах к северу от Дурбана)[28]. Субклада A1b1b2a определена у двух южноафриканских образцов из St. Helena Bay (I9028) и Faraoskop Rock Shelter (I9133) возрастом 2330 лет (калиброванная дата) и 2000 лет (некалиброванная дата)[29].

BT

Примечания

  1. ↑ Основываясь на археологических определения возраста из Восточной Индии, определениях возраста анатомически современных людей в Лиучжяне[уточнить] и определениях возраста людей очень сходных с анатомически современными людьми в Леванте это время оценивается около 93 000 лет назад.
  2. ↑ The ‘extremely ancient’ chromosome that isn’t: a forensic bioinformatic investigation of Albert Perry’s X-degenerate portion of the Y chromosome
  3. ↑ Гондер (Gonder) и др. в 2007 году предположили, что митохондриальная Ева появилась в Танзанийском регионе. Однако, позднее Тишкофф (Tishkoff) расширил область её происхождения до региона границы Намибии и Анголы, ближе к Атлантическому побережью
  4. ↑ Behar, DM; Villems, R; Soodyall, H; Blue-Smith, J; Pereira, L; Metspalu, E; Scozzari, R; Makkan, H; Tzur, S (May 2008). “The dawn of human matrilineal diversity”. American Journal of Human Genetics. 82 (5): 1130—40. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.04.002. PMC 2427203. PMID 18439549. Используется устаревший параметр |month= (справка); Параметры |author2= и |last2= дублируют друг друга (справка); Параметры |author3= и |last3= дублируют друг друга (справка); Параметры |author4= и |last4= дублируют друг друга (справка); Параметры |author5= и |last5= дублируют друг друга (справка); Параметры |author6= и |last6= дублируют друг друга (справка); Параметры |author7= и |last7= дублируют друг друга (справка); Параметры |author8= и |last8= дублируют друг друга (справка); Параметры |author9= и |last9= дублируют друг друга (справка); |first10= требует |last10= в Authors list (справка)
  5. ↑ Endicott, P; Ho, SY; Metspalu, M & Stringer, C (2009), "Evaluating the mitochondrial timescale of human evolution", Trends Ecol. Evol. (Amst.) Т. 24 (9): 515–21, PMID 19682765, DOI 10.1016/j.tree.2009.04.006
  6. ↑ Soares, P; Ermini, L; Thomson, N; Mormina, M; Rito, T; Röhl, A; Salas, A; Oppenheimer, S; Macaulay, V (June 2009). “Correcting for purifying selection: an improved human mitochondrial molecular clock”. American Journal of Human Genetics. 84 (6): 740—59. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773. Используется устаревший параметр |month= (справка); Параметры |author2= и |last2= дублируют друг друга (справка); Параметры |author3= и |last3= дублируют друг друга (справка); Параметры |author4= и |last4= дублируют друг друга (справка); Параметры |author5= и |last5= дублируют друг друга (справка); Параметры |author6= и |last6= дублируют друг друга (справка); Параметры |author7= и |last7= дублируют друг друга (справка); Параметры |author8= и |last8= дублируют друг друга (справка); Параметры |author9= и |last9= дублируют друг друга (справка); |first10= требует |last10= в Authors list (справка)
  7. ↑ Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; de Sousa, A; Tishkoff, SA (December 2007). “Whole-mtDNA genome sequence analysis of ancient African lineages”. Mol. Biol. Evol. 24 (3): 757—68. DOI:10.1093/molbev/msl209. PMID 17194802. Используется устаревший параметр |month= (справка); Параметры |author2= и |last2= дублируют друг друга (справка); Параметры |author3= и |last3= дублируют друг друга (справка); Параметры |author4= и |last4= дублируют друг друга (справка); Параметры |author5= и |last5= дублируют друг друга (справка)
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Elizabeth T Wood, Daryn A Stover, Christopher Ehret et al., "Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes, " European Journal of Human Genetics (2005) 13, 867—876. (cf. Appendix A: Y Chromosome Haplotype Frequencies)
  9. 1 2 3 4 5 6 7 28/53 (Dinka, Nuer, and Shilluk), Hassan HY, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Ibrahim ME (November 2008). “Y-chromosome variation among Sudanese: restricted gene flow, concordance with language, geography, and history” (PDF). Am. J. Phys. Anthropol. 137 (3): 316—23. DOI:10.1002/ajpa.20876. PMID 18618658. Архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-04. Проверено 2010-01-21. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  10. 1 2 3 4 Fulvio Cruciani, Piero Santolamazza, Peidong Shen et al., "A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes," American Journal of Human Genetics 70:1197–1214, 2002
  11. ↑ Peidong Shen, Tal Lavi, Toomas Kivisild et al., "Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israeli Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation," Human Mutation 24:248-260 (2004).
  12. 1 2 Underhill PA, Shen P, Lin AA; et al. (November 2000). “Y chromosome sequence variation and the history of human populations”. Nat. Genet. 26 (3): 358—61. DOI:10.1038/81685. PMID 11062480. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  13. 1 2 3 Semino O, Santachiara-Benerecetti AS, Falaschi F, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (January 2002). “Ethiopians and Khoisan share the deepest clades of the human Y-chromosome phylogeny”. Am. J. Hum. Genet. 70 (1): 265—8. DOI:10.1086/338306. PMC 384897. PMID 11719903. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  14. 1 2 J. R. Luis, D. J. Rowold, M. Regueiro et al., "The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations," American Journal of Human Genetics 74:532–544, 2004.
  15. ↑ Gonder; et al. (2007). “Whole-mtDNA Genome Sequence Analysis of Ancient African Lineages”.
  16. ↑ Ornella Semino, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, Francesco Falaschi, L. Luca Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill. Ethiopians and Khoisan Share the Deepest Clades of the Human Y-Chromosome Phylogeny. 2001 (недоступная ссылка)
  17. ↑ Fernando L. Mendez et al. The American Journal of Human Genetics: The Divergence of Neandertal and Modern Human Y Chromosomes, 2016.
  18. ↑ Which of Cameroon's peoples have members of haplogroup A00? // How far we've come. Dec 01, 2015
  19. ↑ A0-T YTree
  20. ↑ A0 YTree
  21. ↑ Y-DNA Haplogroup A and its Subclades
  22. ↑ A1 YTree v4.09
  23. ↑ en:Turi E. King, en:Emma J. Parkin, en:Geoff Swinfield, en:Fulvio Cruciani, en:Rosaria Scozzari, en:Alexandra Rosa, en:Si-Keun Lim, en:Yali Xue, en:Chris Tyler-Smith & en:Mark A. Jobling (March 2007). “Africans in Yorkshire? The deepest-rooting clade of the Y phylogeny within an English genealogy”. en:European Journal of Human Genetics. 15 (3): 288—283. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201771. PMID 17245408. Используется устаревший параметр |month= (справка) News article: Yorkshire clan linked to Africa, en:BBC News (en:2007-01-24). Проверено 27 января 2007.
  24. ↑ A1b1 YTree
  25. ↑ A-M32 YTree
  26. ↑ Naidoo T. et al. Development of a single base extension method to resolve Y chromosome haplogroups in sub-Saharan African populations Investig Genet. 2010.
  27. ↑ A-M13 YTree
  28. ↑ Carina M. Schlebusch et al. Ancient genomes from southern Africa pushes modern human divergence beyond 260,000 years ago, 2017
  29. ↑ Pontus Skoglund et al. Reconstructing Prehistoric African Population Structure, 21 September 2017

Ссылки

п • о • р Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии