| Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы | |
|---|---|
| OMIM | 202010 |
| eMedicine | article/117012 |
| MeSH | C535978 |
Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы - одно из группы заболеваний, связанных с недостаточной функцией ферментов стероидогенеза и объединяемых под названием «врождённые гиперплазии коры надпочечников». Данная разновидность гиперплазии вызывается мутацией гена CYP11B1, кодирующего фермент 11β-гидроксилазу, опосредующий одну из финальных стадий стероидогенеза - образование кортизола и кортикостерона.
Недостаточность 11-бета-гидроксилазы - вторая по частоте причина гиперплазии после недостаточности 21-гидроксилазы, она составляет 5-8% случаев расстройства.[1]
Примечания
- ↑ C-11 Hydroxylase Deficiency - Author: Gabriel I Uwaifo, MBBS - eMedicine; 2008 год
 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Мевалонатный путь | |||||||||||
| Метаболизм холестерина: | |||||||||||
| Метаболизм стероидов: |
| ||||||||||
См. также: ферменты, метаболиты. | |||||||||||
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .