| Ацетат цинка-уранила | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
бис(ацетато-О)диоксоуранат цинка |
| Традиционные названия | ацетат цинка-уранила, цинкуранилацетат, ацетат уранила-цинка, уксуснокислый цинк-уранил, уксуснокислый уранил-цинк, |
| Хим. формула | ZnUO2(CH3COO)4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 571,59 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 10138-94-0 |
| PubChem | 165827 |
| Рег. номер EINECS | 233-390-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 145323 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Ацета́т ци́нка-урани́ла (ацета́т урани́ла-ци́нка, цѝнкуранѝлацета́т, у̀ксусноки́слый цинк-урани́л) — химическое соединение, уксуснокислая соль цинка и уранила с формулой ZnUO2(CH3COO)4.
Используется в аналитической химии в качестве лабораторного реагента для количественного определения концентрации натрия в водных растворах. Реагирует с катионом натрия в растворе, образуя бледно-желтый осадок ацетата уранила-цинка-натрия (UO2)3ZnNa(CH3COO)9·6H2O — одно из немногих нерастворимых соединений натрия. Отделение осадка от раствора позволяет затем гравиметрически определить концентрацию натрия в исследуемом растворе. Присутствие цезия и рубидия не мешает этой реакции, но калий и литий должны быть удалены до анализа[1][2]. Этот метод был важен для определения Na в моче для диагностических целей. Цинкуранилацетат иногда называют «реагентом натрия».
Кроме того, ацетат уранила-цинка используют в лабораторном органическом синтезе в качестве катализатора для превращения диметилкарбоната в толуол-2,4-диизоцианат (ТДИ)[3].
См. также
Примечания
- ↑ Barber H. H., Kolthoff I. M. (1928). “A specific Reagent for the Rapid Gravimetric Determination of Sodium”. J. Am. Chem. Soc. 50 (6): 1625. DOI:10.1021/ja01393a014.
- ↑ Barber H. H., Kolthoff I. M. (1929). “Gravimetric Determination of Sodium by the Uranyl Zinc Acetate Method. II. Application in the Presence of Rubidium, Cesium, Potassium, Lithium, Phosphate or Arsenate”. J. Am. Chem. Soc. 51 (11): 3233. DOI:10.1021/ja01386a008.
- ↑ Wang Y.; et al. (2001). “Catalytic synthesis of toluene-2,4-diisocyanate from dimethyl carbonate”. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. 76 (8): 857. DOI:10.1002/jctb.455.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .