| Антрахинон | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C14H8O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 208 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 286 °C |
| Т. кип. | 379,8 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 84-65-1 |
| PubChem | 6780 |
| Рег. номер EINECS | 201-549-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 40448 |
| ChemSpider | 13835294 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Антрахинон(9,10-антрацендион) — представитель класса хинонов. Практически нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. Впервые синтезирован Огюстом Лораном в 1835 г. окислением антрацена азотной кислотой. Применяется как полупродукт в синтезе красителей.
Антрахинон — жёлтое или серое кристаллическое вещество (моноклинная кристаллическая решётка), растворяется в нитробензоле, анилине. При действии олеума образует последовательно антрахинон-2-сульфокислоту, затем смесь 2,6- и 2,7-антрахинондисульфокислоты. С азотной кислотой образует 1-нитроантрахинон, затем смесь 1,5- и 1,8-динитроантрахиноны.
В промышленности в основном используется первый метод.
В природе источником антрахинонов являются некоторые растения, в частности, крушина ломкая.
Производные антрахинона применяются как красители (например, ализарин). Антрахинон применяется в медицине как слабительное. В сельском хозяйстве применяется для отпугивания птиц после проведения посевных работ.
В Евросоюзе антрахинон запрещён, как опасный для здоровья потребителей и потенциально канцерогенный пестицид[1].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .