U4 / U6 малоядерный рибонуклеопротеин Prp3 — белок , который у человека кодируется геном PRPF3. [1]
Удаление интронов из ядерного пре-мРНК происходит в комплексах, называемых сплайсосомами, которые состоят из 4 малоядерных рибонуклеопротеидных (мяРНК) частиц и неопределенного числа временно сопутствующих факторов сплайсинга. PRPF3 является одним из нескольких белков, которые связывают snRNPs с U4 и U6. [1]
Maruyama K, Sugano S (1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene. 138 (1—2): 171—4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Xu SY, Schwartz M, Rosenberg T, Gal A (1997). “A ninth locus (RP18) for autosomal dominant retinitis pigmentosa maps in the pericentromeric region of chromosome 1”. Hum. Mol. Genet. 5 (8): 1193—7. DOI:10.1093/hmg/5.8.1193. PMID8842740.
Wang A, Forman-Kay J, Luo Y; et al. (1997). “Identification and characterization of human genes encoding Hprp3p and Hprp4p, interacting components of the spliceosome”. Hum. Mol. Genet. 6 (12): 2117—26. DOI:10.1093/hmg/6.12.2117. PMID9328476.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K; et al. (1997). “Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library”. Gene. 200 (1—2): 149—56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID9373149.
Heng HH, Wang A, Hu J (1998). “Mapping of the human HPRP3 and HPRP4 genes encoding U4/U6-associated splicing factors to chromosomes 1q21.1 and 9q31-q33”. Genomics. 48 (2): 273—5. DOI:10.1006/geno.1997.5181. PMID9521884.
Xu SY, Rosenberg T, Gal A (1998). “Refined genetic mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa locus RP18 reduces the critical region to 2 cM between D1S442 and D1S2858 on chromosome 1q”. Hum. Genet. 102 (4): 493—4. DOI:10.1007/s004390050728. PMID9600251.
Reidt U, Reuter K, Achsel T; et al. (2000). “Crystal structure of the human U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein particle-specific SnuCyp-20, a nuclear cyclophilin”. J. Biol. Chem. 275 (11): 7439—42. DOI:10.1074/jbc.275.11.7439. PMID10713041.
Chakarova CF, Hims MM, Bolz H; et al. (2002). “Mutations in HPRP3, a third member of pre-mRNA splicing factor genes, implicated in autosomal dominant retinitis pigmentosa”. Hum. Mol. Genet. 11 (1): 87—92. DOI:10.1093/hmg/11.1.87. PMID11773002.
Gonzalez-Santos JM, Wang A, Jones J; et al. (2002). “Central region of the human splicing factor Hprp3p interacts with Hprp4p”. J. Biol. Chem. 277 (26): 23764—72. DOI:10.1074/jbc.M111461200. PMID11971898.
Martínez-Gimeno M, Gamundi MJ, Hernan I; et al. (2003). “Mutations in the pre-mRNA splicing-factor genes PRPF3, PRPF8, and PRPF31 in Spanish families with autosomal dominant retinitis pigmentosa”. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 44 (5): 2171—7. DOI:10.1167/iovs.02-0871. PMID12714658.
Reidt U, Wahl MC, Fasshauer D; et al. (2003). “Crystal structure of a complex between human spliceosomal cyclophilin H and a U4/U6 snRNP-60K peptide”. J. Mol. Biol. 331 (1): 45—56. DOI:10.1016/S0022-2836(03)00684-3. PMID12875835.
Wada Y, Itabashi T, Sato H, Tamai M (2005). “Clinical features of a Japanese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa associated with a Thr494Met mutation in the HPRP3 gene”. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 242 (11): 956—61. DOI:10.1007/s00417-004-0923-x. PMID15085354.
Maita H, Kitaura H, Ariga H, Iguchi-Ariga SM (2005). “Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex”. Exp. Cell Res. 302 (1): 61—8. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.08.022. PMID15541726.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии