WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
PLA2G5
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы PLA2G5, FRFB, GV-PLA2, PLA2-10, hVPLA(2), phospholipase A2 group V
Внешние IDs MGI: 101899 HomoloGene: 716 GeneCards: 5322
Профиль экспрессии РНК




Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000929

NM_001122954
NM_011110

RefSeq (белок)

NP_000920

NP_001116426
NP_035240

Локус (UCSC) Chr 1: 20.03 – 20.09 Mb Chr 4: 138.8 – 138.86 Mb
Поиск PubMed
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

Кальций-зависимая фосфолипаза A2 5-й группы (КФ 3.1.1.4, англ. Calcium-dependent phospholipase A2 group V) — фермент фосфолипаза A2, кодируемая у человека геном PLA2G5[1][2][3].

PLA2G5 относится к семейству секретируемых фосфолипаз A2. Ген расположен в кластере секреторных фосфолипаз A2 на хромосоме 1. Фермент катализирует гидролиз мембранных фосфолипидов с образованием лизофосфолипида и жирной кислоты, включая арахидоновую кислоту. Имеет прредпочтение к фосфолипидам, содержащим линолевую кислоту. Секреция этой фосфолипазы вызывает воспалительную реакцию в соседних клетках[3].

Структура

PLA2G5 состоит из 138 аминокислот, молекулярная масса — 15,7 кДа[4]. Содержит 4 участка связывания кальция.

Функции

Возможно, играет роль в образовании сурфактанта лёгких, в перестройке и регуляции миокарда[4]. Инициирует синтез эйкозаноидов.

Литература

  • Schröder HC, Perovic S, Kavsan V, et al. (1998). “Mechanisms of prionSc- and HIV-1 gp120 induced neuronal cell death”. Neurotoxicology. 19 (4—5): 683—8. PMID 9745929.
  • Cho W (2001). “Structure, function, and regulation of group V phospholipase A(2)”. Biochim. Biophys. Acta. 1488 (1—2): 48—58. DOI:10.1016/s1388-1981(00)00109-8. PMID 11080676.
  • de Beer FC, Webb NR (2006). “Inflammation and atherosclerosis: Group IIa and Group V sPLA2 are not redundant”. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 26 (7): 1421—2. DOI:10.1161/01.ATV.0000227561.89488.9a. PMID 16794232.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). “Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery”. Genome Res. 6 (9): 791—806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
  • Mavoungou E, Georges-Courbot MC, Poaty-Mavoungou V, et al. (1997). “HIV and SIV envelope glycoproteins induce phospholipase A2 activation in human and macaque lymphocytes”. J. Acquir. Immune Defic. Syndr. Hum. Retrovirol. 16 (1): 1—9. DOI:10.1097/00042560-199709010-00001. PMID 9377118.
  • Chen Y, Dennis EA (1998). “Expression and characterization of human group V phospholipase A2”. Biochim. Biophys. Acta. 1394 (1): 57—64. DOI:10.1016/s0005-2760(98)00098-8. PMID 9767110.
  • Bingham CO, Fijneman RJ, Friend DS, et al. (1999). “Low molecular weight group IIA and group V phospholipase A(2) enzymes have different intracellular locations in mouse bone marrow-derived mast cells”. J. Biol. Chem. 274 (44): 31476—84. DOI:10.1074/jbc.274.44.31476. PMID 10531350.
  • Johansen B, Rakkestad K, Balboa MA, Dennis EA (2000). “Expression of cytosolic and secreted forms of phospholipase A(2) and cyclooxygenases in human placenta, fetal membranes, and chorionic cell lines”. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 60 (4—6): 119—25. DOI:10.1016/S0090-6980(99)00057-X. PMID 10751642.
  • Kim KP, Han SK, Hong M, Cho W (2000). “The molecular basis of phosphatidylcholine preference of human group-V phospholipase A2”. Biochem. J. 348. Pt 3 (3): 643—7. DOI:10.1042/0264-6021:3480643. PMC 1221108. PMID 10839997.
  • Seeds MC, Jones KA, Duncan Hite R, et al. (2000). “Cell-specific expression of group X and group V secretory phospholipases A(2) in human lung airway epithelial cells”. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 23 (1): 37—44. DOI:10.1165/ajrcmb.23.1.4034. PMID 10873151.
  • Bernatchez PN, Winstead MV, Dennis EA, Sirois MG (2001). “VEGF stimulation of endothelial cell PAF synthesis is mediated by group V 14 kDa secretory phospholipase A2”. Br. J. Pharmacol. 134 (1): 197—205. DOI:10.1038/sj.bjp.0704215. PMC 1572915. PMID 11522612.
  • Degousee N, Ghomashchi F, Stefanski E, et al. (2002). “Groups IV, V, and X phospholipases A2s in human neutrophils: role in eicosanoid production and gram-negative bacterial phospholipid hydrolysis”. J. Biol. Chem. 277 (7): 5061—73. DOI:10.1074/jbc.M109083200. PMID 11741884.
  • Kim YJ, Kim KP, Han SK, et al. (2002). “Group V phospholipase A2 induces leukotriene biosynthesis in human neutrophils through the activation of group IVA phospholipase A2”. J. Biol. Chem. 277 (39): 36479—88. DOI:10.1074/jbc.M205399200. PMID 12124392.
  • Hichami A, Joshi B, Simonin AM, Khan NA (2003). “Role of three isoforms of phospholipase A2 in capacitative calcium influx in human T-cells”. Eur. J. Biochem. 269 (22): 5557—63. DOI:10.1046/j.1432-1033.2002.03261.x. PMID 12423354.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
  • Muñoz NM, Kim YJ, Meliton AY, et al. (2003). “Human group V phospholipase A2 induces group IVA phospholipase A2-independent cysteinyl leukotriene synthesis in human eosinophils”. J. Biol. Chem. 278 (40): 38813—20. DOI:10.1074/jbc.M302476200. PMID 12796497.

Примечания

  1. Tischfield JA, Xia YR, Shih DM, Klisak I, Chen J, Engle SJ, Siakotos AN, Winstead MV, Seilhamer JJ, Allamand V, Gyapay G, Lusis AJ (February 1997). “Low-molecular-weight, calcium-dependent phospholipase A2 genes are linked and map to homologous chromosome regions in mouse and human”. Genomics. 32 (3): 328—33. DOI:10.1006/geno.1996.0126. PMID 8838795.
  2. Chen J, Engle SJ, Seilhamer JJ, Tischfield JA (March 1994). “Cloning and recombinant expression of a novel human low molecular weight Ca(2+)-dependent phospholipase A2”. J Biol Chem. 269 (4): 2365—8. PMID 8300559.
  3. 1 2 Entrez Gene: PLA2G5 phospholipase A2, group V.
  4. 1 2 UniProt, P39877 (англ.). Проверено 06.18.2018.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии