PLA2G5 относится к семейству секретируемых фосфолипаз A2. Ген расположен в кластере секреторных фосфолипаз A2 на хромосоме 1. Фермент катализирует гидролиз мембранных фосфолипидов с образованием лизофосфолипида и жирной кислоты, включая арахидоновую кислоту. Имеет прредпочтение к фосфолипидам, содержащим линолевую кислоту. Секреция этой фосфолипазы вызывает воспалительную реакцию в соседних клетках[3].
Структура
PLA2G5 состоит из 138 аминокислот, молекулярная масса — 15,7 кДа[4]. Содержит 4 участка связывания кальция.
de Beer FC, Webb NR (2006). “Inflammation and atherosclerosis: Group IIa and Group V sPLA2 are not redundant”. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 26 (7): 1421—2. DOI:10.1161/01.ATV.0000227561.89488.9a. PMID16794232.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). “Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery”. Genome Res. 6 (9): 791—806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID8889548.
Mavoungou E, Georges-Courbot MC, Poaty-Mavoungou V, et al. (1997). “HIV and SIV envelope glycoproteins induce phospholipase A2 activation in human and macaque lymphocytes”. J. Acquir. Immune Defic. Syndr. Hum. Retrovirol. 16 (1): 1—9. DOI:10.1097/00042560-199709010-00001. PMID9377118.
Chen Y, Dennis EA (1998). “Expression and characterization of human group V phospholipase A2”. Biochim. Biophys. Acta. 1394 (1): 57—64. DOI:10.1016/s0005-2760(98)00098-8. PMID9767110.
Bingham CO, Fijneman RJ, Friend DS, et al. (1999). “Low molecular weight group IIA and group V phospholipase A(2) enzymes have different intracellular locations in mouse bone marrow-derived mast cells”. J. Biol. Chem. 274 (44): 31476—84. DOI:10.1074/jbc.274.44.31476. PMID10531350.
Johansen B, Rakkestad K, Balboa MA, Dennis EA (2000). “Expression of cytosolic and secreted forms of phospholipase A(2) and cyclooxygenases in human placenta, fetal membranes, and chorionic cell lines”. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 60 (4—6): 119—25. DOI:10.1016/S0090-6980(99)00057-X. PMID10751642.
Seeds MC, Jones KA, Duncan Hite R, et al. (2000). “Cell-specific expression of group X and group V secretory phospholipases A(2) in human lung airway epithelial cells”. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 23 (1): 37—44. DOI:10.1165/ajrcmb.23.1.4034. PMID10873151.
Degousee N, Ghomashchi F, Stefanski E, et al. (2002). “Groups IV, V, and X phospholipases A2s in human neutrophils: role in eicosanoid production and gram-negative bacterial phospholipid hydrolysis”. J. Biol. Chem. 277 (7): 5061—73. DOI:10.1074/jbc.M109083200. PMID11741884.
Kim YJ, Kim KP, Han SK, et al. (2002). “Group V phospholipase A2 induces leukotriene biosynthesis in human neutrophils through the activation of group IVA phospholipase A2”. J. Biol. Chem. 277 (39): 36479—88. DOI:10.1074/jbc.M205399200. PMID12124392.
Hichami A, Joshi B, Simonin AM, Khan NA (2003). “Role of three isoforms of phospholipase A2 in capacitative calcium influx in human T-cells”. Eur. J. Biochem. 269 (22): 5557—63. DOI:10.1046/j.1432-1033.2002.03261.x. PMID12423354.
Muñoz NM, Kim YJ, Meliton AY, et al. (2003). “Human group V phospholipase A2 induces group IVA phospholipase A2-independent cysteinyl leukotriene synthesis in human eosinophils”. J. Biol. Chem. 278 (40): 38813—20. DOI:10.1074/jbc.M302476200. PMID12796497.
Примечания
↑ Tischfield JA, Xia YR, Shih DM, Klisak I, Chen J, Engle SJ, Siakotos AN, Winstead MV, Seilhamer JJ, Allamand V, Gyapay G, Lusis AJ (February 1997). “Low-molecular-weight, calcium-dependent phospholipase A2 genes are linked and map to homologous chromosome regions in mouse and human”. Genomics. 32 (3): 328—33. DOI:10.1006/geno.1996.0126. PMID8838795.
↑ Chen J, Engle SJ, Seilhamer JJ, Tischfield JA (March 1994). “Cloning and recombinant expression of a novel human low molecular weight Ca(2+)-dependent phospholipase A2”. J Biol Chem. 269 (4): 2365—8. PMID8300559.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии