WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
N-Оксид N-метилморфолина
Общие
Систематическое наименование
N-оксид N-метилморфолина
СокращенияNMO, NMMO
Хим. формулаC₅H₁₁NO₂
Физические свойства
Состояниебесцветные кристаллы
Молярная масса117,15 г/моль
Термические свойства
Т. плав.75—76 ℃ (моногидрат)
Классификация
Номер CAS7529-22-8
PubChem82029
ChemSpider74032
Номер EINECS231-391-8
ChEBI52093
C[N+]1(CCOCC1)[O-]
1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3
Безопасность
H-фразыH315, H319, H335
P-фразыP261, P305+P351+P338
Сигнальное словоОсторожно
Пиктограммы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

N-Оксид N-метилморфолинаорганическое соединение, относящееся к классу оксидов аминов. Представляет собой бесцветные кристаллы. Находит применение в органическом синтезе как мягкий окислитель и соокислитель в системах с оксидом осмия(VIII) и перрутенатом тетрапропиламмония.

Физические свойства

N-Оксид N-метилморфолина растворяется в воде, ацетоне, спиртах и диэтиловом эфире[1].

Применение в органическом синтезе

N-Оксид N-метилморфолина используется в органическом синтезе как мягкий соокислитель. Классическим примером служит его применение в качестве такового при окислении алкенов до диолов под действием тетраоксида осмия. Для того, чтобы избежать использования стехиометрических количеств дорогого и токсичного тетраоксида осмия, его количество уменьшают до каталитического, а N-оксид N-метилморфолина выступает как соокислитель, регенерирующий осмий(VIII) в ходе реакции. Данная реакция обладает также высокой стереоселективностью: входящая гидроксильная группа ориентируется в эритро-направлении по отношению к гидроксильной, алкоксильной или метильной группе в аллильном положении субстрата[1].

N-Оксид N-метилморфолина может использоваться в паре и с другими каталитическими окислителями. Мягкое окисление в присутствии других функциональных групп позволяет проводить комбинация NMO с перрутенатом тетрапропиламмония[1].

Реагент также используется в качестве самостоятельного окислителя. Так, активированные галогениды могут быть окислены N-оксидом N-метилморфолина до альдегидов. Кроме того, N-оксид N-метилморфолина применяется как окислитель в синтезе пептидов[1].

Хранение и использование

Реагент является гигроскопичным и вызывает раздражение кожи и глаз. Работать с ним следует под тягой и в перчатках. В случае контакта, руки нужно вымыть водой[1].

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 Sivik M. R., Edmondson S. D. N-Methylmorpholine N-Oxide (англ.) // e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2008. DOI:10.1002/047084289X.rm216.pub2.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии