WikiSort.ru - Не сортированное

FUT2
Идентификаторы
Символы	FUT2, B12QTL1, SE, SEC2, Se2, sej, fucosyltransferase 2
Внешние IDs	MGI: 109374 HomoloGene: 10325 GeneCards: 2524
Связанные наследственные заболевания
Название болезнии	Ссылки
Генная онтология
Функции	• трансферазная активность; • galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase activity; • transferase activity, transferring glycosyl groups; • fucosyltransferase activity;
Компонент клетки	• часть мембраны; • Golgi cisterna membrane; • Аппарат Гольджи; • экзосомы; • мембрана;
Биологический процесс	• protein glycosylation; • L-fucose catabolic process; • fucosylation; • Углеводный обмен;
	Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	; ;
	Больше информации
Ортологи
	2524
	14344
	ENSG00000176920
	ENSMUSG00000055978
	Q10981
	Q9JL27
	NM_001097638; NM_000511
	NM_001271993; NM_018876
	NP_000502; NP_001091107
	NP_001258922; NP_061364
	Викиданные
Просмотр/Править (Человек)	Просмотр/Править (Мышь)

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Галактозид-2-альфа-L-фукозилтрансфераза 2 (англ. Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase 2; КФ 2.4.1.69) — фермент трансфераза (фукозилтрансфераза), продукт гена человека FUT2 ^[1]^[2]. Участвует в гликозилировании белков.

Функции

Катализирует перенос фукозы на концевую галактозу полисахаридной цепи гликанов, локализующихся на поверхности гликопротеинов и гликолипидов^[3]. Образующийся эпитоп играет роль в межклеточных взаимодействиях, включая взаимодействие клетки хозяина с бактериями^[4]^[5]. Опосредует взаимодействие с кишечной микрофлорой (микробиотой), воздействуя на её состав^[6]^[7]^[8].

Образует растворимый олигосахарид-предшественник фукозил-альфа-(1,2)-галактозил-бета-олигосахарид, или H-антиген, который является субстратом в последнем этапе синтеза растворимых A- и B-антигенов группы крови AB0^[3].

Существует два гена (FUT1 и FUT2), кодирующие галактозид-2-альфа-L-фукозилтрансферазы, которые экспрессированы ткане-специфическим образом, причём экспрессия FUT1 ограничена клетками мезодермального, а FUT2 — эндодермального происхождения.

Структура и внутриклеточная локализация

FUT2 состоит из 343 аминокислот, молекулярная масса 39 кДа. Мембранный белок локализован на мембранах транс-отдела аппарата Гольджи.

Экспрессия

Экспрессирован в тонком и толстом кишечнике и в лёгких.

См. также

Примечания

↑ Ball SP, Tongue N, Gibaud A, Le Pendu J, Mollicone R, Gerard G, Oriol R (Feb 1992). “The human chromosome 19 linkage group FUT1 (H), FUT2 (SE), LE, LU, PEPD, C3, APOC2, D19S7 and D19S9”. Ann Hum Genet. 55 (Pt 3): 225—33. DOI:10.1111/j.1469-1809.1991.tb00417.x. PMID 1763885.
↑ Entrez Gene: FUT2 fucosyltransferase 2 (secretor status included) (неопр.).
1 2 Kelly RJ, Rouquier S, Giorgi D, Lennon GG, Lowe JB (1995). “Sequence and expression of a candidate for the human Secretor blood group alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT2). Homozygosity for an enzyme-inactivating nonsense mutation commonly correlates with the non-secretor phenotype”. J Biol Chem. 270 (9): 4640–9. PMID 7876235.
↑ Lindesmith L, Moe C, Marionneau S, Ruvoen N, Jiang X, Lindblad L; et al. (2003). “Human susceptibility and resistance to Norwalk virus infection”. Nat Med. 9 (5): 548–53. DOI:10.1038/nm860. PMID 12692541.
↑ Borén T, Falk P, Roth KA, Larson G, Normark S (1993). “Attachment of Helicobacter pylori to human gastric epithelium mediated by blood group antigens”. Science. 262 (5141): 1892–5. PMID 8018146.
↑ Wacklin P, Mäkivuokko H, Alakulppi N, Nikkilä J, Tenkanen H, Räbinä J; et al. (2011). “Secretor genotype (FUT2 gene) is strongly associated with the composition of Bifidobacteria in the human intestine”. PLoS One. 6 (5): e20113. DOI:10.1371/journal.pone.0020113. PMC 3098274. PMID 21625510.
↑ Wacklin P, Tuimala J, Nikkilä J, Mäkivuokko H, Alakulppi N; et al. (2014). “Faecal microbiota composition in adults is associated with the FUT2 gene determining the secretor status”. PLoS One. 9 (4): e94863. DOI:10.1371/journal.pone.0094863. PMC 3986271. PMID 24733310.
↑ Rausch P, Rehman A, Künzel S, Häsler R, Ott SJ, Schreiber S; et al. (2011). “Colonic mucosa-associated microbiota is influenced by an interaction of Crohn disease and FUT2 (Secretor) genotype”. Proc Natl Acad Sci U S A. 108 (47): 19030–5. DOI:10.1073/pnas.1106408108. PMC 3223430. PMID 22068912.

Литература

Reguigne-Arnould I; Couillin P; Mollicone R; et al. (1995). “Relative positions of two clusters of human alpha-L-fucosyltransferases in 19q (FUT1-FUT2) and 19p (FUT6-FUT3-FUT5) within the microsatellite genetic map of chromosome 19”. Cytogenet. Cell Genet. 71 (2): 158—62. DOI:10.1159/000134098. PMID 7656588.
Rouquier S; Lowe JB; Kelly RJ; et al. (1995). “Molecular cloning of a human genomic region containing the H blood group alpha(1,2)fucosyltransferase gene and two H locus-related DNA restriction fragments. Isolation of a candidate for the human Secretor blood group locus”. J. Biol. Chem. 270 (9): 4632—9. DOI:10.1074/jbc.270.9.4632. PMID 7876234.
Kelly RJ; Rouquier S; Giorgi D; et al. (1995). “Sequence and expression of a candidate for the human Secretor blood group alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT2). Homozygosity for an enzyme-inactivating nonsense mutation commonly correlates with the non-secretor phenotype”. J. Biol. Chem. 270 (9): 4640—9. DOI:10.1074/jbc.270.9.4640. PMID 7876235.
Kudo T; Iwasaki H; Nishihara S; et al. (1996). “Molecular genetic analysis of the human Lewis histo-blood group system. II. Secretor gene inactivation by a novel single missense mutation A385T in Japanese nonsecretor individuals”. J. Biol. Chem. 271 (16): 9830—7. DOI:10.1074/jbc.271.16.9830. PMID 8621666.
Koda Y, Soejima M, Liu Y, Kimura H (1996). “Molecular basis for secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase gene deficiency in a Japanese population: a fusion gene generated by unequal crossover responsible for the enzyme deficiency”. Am. J. Hum. Genet. 59 (2): 343—50. PMC 1914724. PMID 8755920.
Koda Y, Soejima M, Wang B, Kimura H (1997). “Structure and expression of the gene encoding secretor-type galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase (FUT2)”. Eur. J. Biochem. 246 (3): 750—5. DOI:10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00750.x. PMID 9219535.
Koda Y; Soejima M; Johnson PH; et al. (1997). “Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsible for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 238 (1): 21—5. DOI:10.1006/bbrc.1997.7232. PMID 9299444.
Liu Y; Koda Y; Soejima M; et al. (1998). “Extensive polymorphism of the FUT2 gene in an African (Xhosa) population of South Africa”. Hum. Genet. 103 (2): 204—10. DOI:10.1007/s004390050808. PMID 9760207.
Domino SE, Zhang L, Lowe JB (2001). “Molecular cloning, genomic mapping, and expression of two secretor blood group alpha (1,2)fucosyltransferase genes differentially regulated in mouse uterine epithelium and gastrointestinal tract”. J. Biol. Chem. 276 (26): 23748—56. DOI:10.1074/jbc.M100735200. PMID 11323419.
Roos C, Kolmer M, Mattila P, Renkonen R (2002). “Composition of Drosophila melanogaster proteome involved in fucosylated glycan metabolism”. J. Biol. Chem. 277 (5): 3168—75. DOI:10.1074/jbc.M107927200. PMID 11698403.
Milland J; Russell SM; Dodson HC; et al. (2002). “The cytoplasmic tail of alpha 1,3-galactosyltransferase inhibits Golgi localization of the full-length enzyme”. J. Biol. Chem. 277 (12): 10374—8. DOI:10.1074/jbc.M111799200. PMID 11777923.
Chang JG; Ko YC; Lee JC; et al. (2002). “Molecular analysis of mutations and polymorphisms of the Lewis secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase gene reveals that Taiwan aborigines are of Austronesian derivation”. J. Hum. Genet. 47 (2): 60—5. DOI:10.1007/s100380200001. PMID 11916003.
Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Lindesmith L; Moe C; Marionneau S; et al. (2003). “Human susceptibility and resistance to Norwalk virus infection”. Nat. Med. 9 (5): 548—53. DOI:10.1038/nm860. PMID 12692541.
Guo ZH; Xiang D; Zhu ZY; et al. (2004). “[Analysis on FUT1 and FUT2 gene of 10 para-Bombay individuals in China]”. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 21 (5): 417—21. PMID 15476160.
Chen DP; Tseng CP; Wang WT; et al. (2005). “Two prevalent h alleles in para-Bombay haplotypes among 250,000 Taiwanese”. Ann. Clin. Lab. Sci. 34 (3): 314—8. PMID 15487706.
Pang H, Soejima M, Koda Y, Kimura H (2005). “A novel tetrameric short tandem repeat located in the 3' flanking region of the human ABO-secretor gene (FUT2) and association between FUT2 and FUT2/01 loci”. Hum. Biol. 76 (5): 789—95. DOI:10.1353/hub.2005.0008. PMID 15757249.
Madjd Z; Parsons T; Watson NF; et al. (2006). “High expression of Lewis y/b antigens is associated with decreased survival in lymph node negative breast carcinomas”. Breast Cancer Res. 7 (5): R780—7. DOI:10.1186/bcr1305. PMC 1242157. PMID 16168124.
Kimura K; Wakamatsu A; Suzuki Y; et al. (2006). “Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes”. Genome Res. 16 (1): 55—65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[pmid1763885-1] Ball SP, Tongue N, Gibaud A, Le Pendu J, Mollicone R, Gerard G, Oriol R (Feb 1992). “The human chromosome 19 linkage group FUT1 (H), FUT2 (SE), LE, LU, PEPD, C3, APOC2, D19S7 and D19S9”. Ann Hum Genet. 55 (Pt 3): 225—33. DOI:10.1111/j.1469-1809.1991.tb00417.x. PMID 1763885.

[entrez-2] Entrez Gene: FUT2 fucosyltransferase 2 (secretor status included) (неопр.).

[pmid7876235-3] 1 2 Kelly RJ, Rouquier S, Giorgi D, Lennon GG, Lowe JB (1995). “Sequence and expression of a candidate for the human Secretor blood group alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT2). Homozygosity for an enzyme-inactivating nonsense mutation commonly correlates with the non-secretor phenotype”. J Biol Chem. 270 (9): 4640–9. PMID 7876235.

[pmid12692541-4] Lindesmith L, Moe C, Marionneau S, Ruvoen N, Jiang X, Lindblad L; et al. (2003). “Human susceptibility and resistance to Norwalk virus infection”. Nat Med. 9 (5): 548–53. DOI:10.1038/nm860. PMID 12692541.

[pmid8018146-5] Borén T, Falk P, Roth KA, Larson G, Normark S (1993). “Attachment of Helicobacter pylori to human gastric epithelium mediated by blood group antigens”. Science. 262 (5141): 1892–5. PMID 8018146.

[pmid21625510-6] Wacklin P, Mäkivuokko H, Alakulppi N, Nikkilä J, Tenkanen H, Räbinä J; et al. (2011). “Secretor genotype (FUT2 gene) is strongly associated with the composition of Bifidobacteria in the human intestine”. PLoS One. 6 (5): e20113. DOI:10.1371/journal.pone.0020113. PMC 3098274. PMID 21625510.

[pmid24733310-7] Wacklin P, Tuimala J, Nikkilä J, Mäkivuokko H, Alakulppi N; et al. (2014). “Faecal microbiota composition in adults is associated with the FUT2 gene determining the secretor status”. PLoS One. 9 (4): e94863. DOI:10.1371/journal.pone.0094863. PMC 3986271. PMID 24733310.

[pmid22068912-8] Rausch P, Rehman A, Künzel S, Häsler R, Ott SJ, Schreiber S; et al. (2011). “Colonic mucosa-associated microbiota is influenced by an interaction of Crohn disease and FUT2 (Secretor) genotype”. Proc Natl Acad Sci U S A. 108 (47): 19030–5. DOI:10.1073/pnas.1106408108. PMC 3223430. PMID 22068912.