| 1-Пропиламин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-пропиламин |
| Традиционные названия |
1-пропанамин н-пропиламин 1-аминопропан |
| Хим. формула | C₃H₉N |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 59.11 г/моль |
| Плотность | 0.7173 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -83 °C |
| Т. кип. | 47.8 °C |
| Т. всп. | -24 °C |
| Т. воспл. | 320 °C |
| Кр. темп. | 223.8 °C |
| Химические свойства | |
| pKa | 10,53 ± 0,01[1] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1.3879 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-10-8 |
| PubChem | 7852 |
| Рег. номер EINECS | 203-462-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | UH9100000 |
| ChEBI | 39870 |
| Номер ООН | 1277 |
| ChemSpider | 7564 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
1-Пропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.
Физические свойства
Бесцветная летучая прозрачная жидкость со специфичным аммиачным запахом[2][3].
Неограниченно смешивается с водой и большинством органических растворителей[2].
Химические свойства
Типичный представитель алифатических аминов[2].
При хранении недопустимо применение сосудов из меди или ее сплавов.
Получение
Лабораторные методы
В лабораторных условиях 1-пропиламин получают[2]:
- гидрированием акрилонитрила;
- восстановительным аминированием аллилового спирта;
- гидрированием аллиламинов.
Промышленные методы
В промышленности 1-пропиламин получают восстановительным аминированием пропионового альдегида на катализаторах (Ni, Co, Cu) при 160-250 °С и давлении 0,1-5,0 МПа[2].
Применение
1-Пропиламин применяют в качестве модификатора целлюлозы, экстрагента бурых углей (в смеси с бензолом и спиртами), ингибиторов коррозии меди и стабилизаторов перекиси водорода в травильных растворах. На его основе производят охлаждающие жидкости; композиции для удаления влаги с поверхности металла, стекла и керамики; инсектициды, различные фармацевтические препараты, присадки к смазочным маслам, красители, смолы для обработки текстильных и кожевенных изделий, деэмульгаторы нефти и т.п.[2].
Токсичность
1-Пропиламин токсичен. В больших концентрациях поражает нервную систему, печень и почки. Раздражает кожу (но не проникает через нее), слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей[4][2].
Примечания
- ↑ Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 // J. Am. Chem. Soc. / P. J. Stang — American Chemical Society, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441–5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01577A030
- 1 2 3 4 5 6 7 Химическая энциклопедия, том 4, 1995, с. 102.
- ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI:10.1002/14356007.a02_001
- 1 2 Вредные вещества в промышленности. том 2, 1976, с. 227.
Источники
- Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л.: Химия, 1976. — 624 с.
- Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. — М.: "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. — ISBN 5-85270-092-4.
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .