WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
1-Пропиламин
Общие
Систематическое
наименование
1-пропиламин
Традиционные названия 1-пропанамин
н-пропиламин
1-аминопропан
Хим. формула C₃H₉N
Физические свойства
Молярная масса 59.11 г/моль
Плотность 0.7173 г/см³
Термические свойства
Т. плав. -83 °C
Т. кип. 47.8 °C
Т. всп. -24 °C
Т. воспл. 320 °C
Кр. темп. 223.8 °C
Химические свойства
pKa 10,53 ± 0,01[1]
Оптические свойства
Показатель преломления 1.3879
Классификация
Рег. номер CAS 107-10-8
PubChem
Рег. номер EINECS 203-462-3
SMILES
InChI
RTECS UH9100000
ChEBI 39870
Номер ООН 1277
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

1-Пропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.

Физические свойства

Бесцветная летучая прозрачная жидкость со специфичным аммиачным запахом[2][3].

Неограниченно смешивается с водой и большинством органических растворителей[2].

Химические свойства

Типичный представитель алифатических аминов[2].

При хранении недопустимо применение сосудов из меди или ее сплавов.

Получение

Лабораторные методы

В лабораторных условиях 1-пропиламин получают[2]:

Промышленные методы

В промышленности 1-пропиламин получают восстановительным аминированием пропионового альдегида на катализаторах (Ni, Co, Cu) при 160-250 °С и давлении 0,1-5,0 МПа[2].

Применение

1-Пропиламин применяют в качестве модификатора целлюлозы, экстрагента бурых углей (в смеси с бензолом и спиртами), ингибиторов коррозии меди и стабилизаторов перекиси водорода в травильных растворах. На его основе производят охлаждающие жидкости; композиции для удаления влаги с поверхности металла, стекла и керамики; инсектициды, различные фармацевтические препараты, присадки к смазочным маслам, красители, смолы для обработки текстильных и кожевенных изделий, деэмульгаторы нефти и т.п.[2].

Токсичность

1-Пропиламин токсичен. В больших концентрациях поражает нервную систему, печень и почки. Раздражает кожу (но не проникает через нее), слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей[4][2].

ПДК в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м³[4].

Примечания

  1. Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 // J. Am. Chem. Soc. / P. J. StangAmerican Chemical Society, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441–5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984doi:10.1021/JA01577A030
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Химическая энциклопедия, том 4, 1995, с. 102.
  3. Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI:10.1002/14356007.a02_001
  4. 1 2 Вредные вещества в промышленности. том 2, 1976, с. 227.

Источники

  • Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. Л.: Химия, 1976. — 624 с.
  • Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. М.: "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. ISBN 5-85270-092-4.
  • Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия, 1977. — 376 с.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии