WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан
Общие
Систематическое
наименование		 1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан
Традиционные названия 1,1,2-Трифтортрихлорэтан, Фреон 113, R-113
Хим. формула C2F3Cl3
Рац. формула CF2ClCFCl2
Физические свойства
Состояние бесцветный газ
Молярная масса 187,375 г/моль
Плотность 1,56 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 11,99 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. -36,6 °C
Т. кип. 47,5 °C
Кр. точка

температура: 214,3 °C

давление: 3,406 МПа

плотность: 574,5 кг/м³
Давление пара 285 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 76-13-1
PubChem 6428
Рег. номер EINECS 200-936-1
SMILES
InChI
RTECS KJ4000000
ChemSpider 6188
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан — низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым специфическим запахом. Имеет озоноразрушающий потенциал ODP = 0,8. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом.[2] Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 113.

Свойства

Бесцветная прозрачная легкокипящая жидкость со слабым запахом. В воде не растворим, тяжелее воды. При нормальных условиях является стабильным малотоксичным веществом; Пары фреона-113 тяжелее воздуха. При нагревании ёмкости с веществом фреон-113 взрывоопасен. При высоких температурах и при воздействии открытого огня разлагается с образованием высокотоксичных продуктов: галогеноводородов, фосгена, галогенов. Термическое разложение начинается: в трубке из кварца при 300 °С, из стали — при 330 °С, из никеля — при 400 °С.

Основными химическими свойствами являются:

  • изомеризация: в присутствии хлорида алюминия подвергается изомеризации и частичному замещению фтора хлором;
  • гидрирование: при высокой температуре реагирует с водородом в присутствии катализатора;
  • фторирование: реагирует с фтороводородом и с фторидами металлов, образуя продукты разной степени фторирования.

Получение

Лабораторным способом получения фреона-113 является фторирование гексахлорэтана фтороводородом в присутствии пентахлорида сурьмы.

В промышленности 1,1,2-трифтортрихлорэтан получают из тетрахлорэтилена, хлора и фтороводорода в присутствии пентафторида сурьмы. Процесс получения состоит из следующих основных стадий: синтез фторхлорэтанов → отделение (расслаиванием) возвратного фтороводорода → отделение хлороводорода с последующей его очисткой от фтороводорода и получением соляной кислоты → нейтрализация и осушка продуктов синтеза → выделение фреона-113 ректификацией.

Применение

Фреон-113 используется в качестве хладагента для турбокомпрессорного оборудования, растворителя для очистки электронного и оптического оборудования, диэлектрика, как составная часть антиадгезионных покрытий и в производстве мономеров. Является исходным сырьём для получения трифторхлорэтилена, пентафторхлоэтана и других фторсоединений.

Производство

Производится по ГОСТ 23844-79.[3]

Примечания

  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0632.html
  2. ↑ Хладон-113. Информационный ресурс «Химия и промышленность».
  3. ↑ ГОСТ 23844-79 «Хладон 113. Технические условия». Информационный ресурс «RuFox. Законы».

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии