| 1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилен | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилен |
| Традиционные названия |
Трифторхлорэтилен, Перфторвинилхлорид, Мономер-3 (М-3), Хлортрифторэтилен, Трифторвинилхлорид |
| Хим. формула | C2F3Cl |
| Рац. формула | CF2CFCl |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветный газ |
| Молярная масса | 116,47 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -157,9 °C |
| Т. кип. | -26,8 °C |
| Кр. точка |
температура: 106,2 °C давление: 4,07 МПа плотность: |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 0 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 79-38-9 |
| PubChem | 6594 |
| Рег. номер EINECS | 201-201-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 6345 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилен — относится к фторолефинам — алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера (Мономер-3) для производства фторкаучука СКФ-32 — сополимера с Мономером-2.
Свойства
Физические свойства
Бесцветный газ. Очень плохо растворим в воде, и хорошо — в органических растворителях. Сильно токсичное вещество, все работы с которым проводятся с эффективной вентиляцией. В расплаве имеет высокую вязкость, поэтому трудно перерабатывается литьём под давлением. С воздухом в концентрации 28,5—35,2 % образует взрывоопасные смеси.
Хранят в стальных баллонах; для предупреждения самопроизвольной полимеризации вводят ингибиторы (1 %) — трибутиламин или дипентен.
Химические свойства
Мономер-3 сравнительно легко полимеризуется при повышенной температуре и умеренном давлении в присутствии перекисных катализаторов. Под влиянием других инициаторов радикальных реакций, например облучения, образуется полимер с более высоким молекулярным весом. При хранении газообразного мономера на свету часто наблюдается медленная самопроизвольная полимеризация. Основным промышленным способом получения политрифторхлорэтилена является водно-эмульсионная полимеризация в присутствии персульфата аммония или калия, а также перекиси бария или цинка.[1].
Трифторхлорэтилен легко гидролизуется водой и взаимодействует с кислородом воздуха, особенно в присутствии воды.
Получение
Трифторхлорэтилен можно получать пиролитическим дегидрохлорированием 1,1,2-Трифтор-2,2-дихлорэтана на контакте, в качестве которого используют битое стекло, при температуре 560—575 °С[2]:
Другая реакция основана на дегалогенировании 1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтана порошкообразным цинком в среде кипящего абсолютного спирта:
Вместо спирта можно применять безводный диоксан, глицерин или целлозольв.
Применение
Применяется, главным образом, для производства политрифторхлорэтилена (сополимера мономера-3 с мономером-2), а также как охладитель в производственных процессах при низкой температуре.
См. также
Ссылки
- Химический энциклопедический словарь / гл.ред. И.Л.Кнунянц. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — С. 638. — 792 с.
Примечания
- ↑ Трифторхлорэтилен. Информационный ресурс «Большая Энциклопедия Нефти Газа».
- ↑ Образование и получение трифторхлорэтилена. Информационный ресурс «Zomber.ru».
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .