Ацетогенины — класс поликетидов, синтезируемый растениями семейства Annonaceae. Они характеризуются наличием длинных, линейных 32- или 34-углеродных цепей, в которых расположены такие функциональны группы как гидроксилы, кетоны, эпоксиды, тетрагидрофураны и тетрагидропираны. Цепь обычно оканчивается лактоном или бутанолидом[1]. Из 51 вида растений было выделено свыше 400 соединений этого семейства[2].
К этой группе относятся:
Использование для лечения рака
Более чем половина больных раком используют какие-то дополнительные и альтернативные методы лечения[3]. Ни очищенные ни в грубом экстракте ацетогенины Бразильской папайи (Asimina triloba) не были одобрены FDA для лечения рака, но они показали противоопухолевую активность как на животных, так и при клинических испытаниях[4].
Как грубый экстракт папайи, так и сами ацетогенины по-видимому подавляют активацию HIF-1, блокируя гипоксическую индукцию синтеза белка HIF-1α[5].
По-мнению ряда учёных, отсутствие строго контролируемых клинических испытаниях, бросает тень на наблюдения, что использование ацетогенинов уменьшает размеры опухоли, её кровоснабжение, подавляет метастазы и улучшает выживаемость у раковых пациентов.
Примечания
- ↑ Li N. Shi Z. Tang Y. Chen J. Li Х. (2008). “Recent Progress on the Total Synthesis of Acetogenins from Annonaceae” (PDF). Beilstein Journal of Organic Chemistry. 4 (48): 1—62. DOI:10.3762/bjoc.4.48. PMC 2633664. PMID 19190742.
- ↑ Bermejo A. Figadère B. Zafra-Polo M.-C. Barrachina I. Estornell E. Cortes D. (2005). “Acetogenins from Annonaceae: Recent Progress in Isolation, Synthesis and Mechanisms of Action”. Natural Product Reports. 22 (2): 269—303. DOI:10.1039/B500186M. PMID 15806200. Erratum: “Back Matter”. Natural Product Reports. 22 (3): 426. 2005. DOI:10.1039/B503508M.
- ↑ Richardson M. A. Sanders T. Palmer J. L. Greisinger A. Singletary S. E. (2000). “Complementary/alternative medicine use in a comprehensive cancer center and the implications for oncology”. Journal of Clinical Oncology. 18 (13): 2505—14. PMID 10893280.
- ↑ McLaughlin J.L. (2008). “Paw paw and cancer: annonaceous acetogenins from discovery to commercial products”. Journal of Natural Products. 71 (7): 1311—21. DOI:10.1021/np800191t. PMID 18598079.
- ↑ Coothankandaswamy Veena, Liu Yang, Mao Shui-Chun, Morgan J. Brian Mahdi, Fakhri Jekabsons, Mika B. Nagle Dale G. Zhou Yu-Dong (2010). “The Alternative Medicine Pawpaw and Its Acetogenin Constituents Suppress Tumor Angiogenesis via the HIF-1/VEGF Pathway”. Journal of Natural Products. 73 (5): 956—961. DOI:10.1021/np100228d. PMC 2890309. PMID 20423107.
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .