G1/S-специфический циклин Е1 — белок, кодируемый у человека геном CCNE1 .[1]
Функция
Белок, кодируемый этим геном относится к высококонсервативному семейству циклинов, члены которого характеризуется резкой периодичностью избытка белка в течение клеточного цикла. Циклины функционируют в качестве регуляторов CDK-киназ. Различные циклины проявляют отчетливую экспрессию и деградацию матриц, которые способствуют временной координации каждого митотического события. Этот циклин образует комплексы и функционируют в качестве регулирующей субъединицы CDK2, деятельность которой необходима для G1/S перехода клеточного цикла. Этот белок накапливается на границе раздела фаз G1-S и деградирует когда клетки проходят через S фазу. Избыточная экспрессия этого гена наблюдается при многих опухолях, поскольку она приводит к нестабильности хромосом, и, таким образом, может способствовать развитию опухолей. Этот белок был обнаружен связанным и участвовующим в, фосфорилировании белка NPAT (ядерный белок, отображается в локусе ATM), который участвует в клеточном цикле регулирования экспрессии генов гистонов. Он играет важную роль в продвижении прогрессирования клеточного цикла в отсутствие PRB. Существуют два альтернативных варианта транскриптов сплайсинга этого гена, кодирующих различные изоформы. Два дополнительных варианта сплайсинга были представлены, но подробной информации о нуклеотидной последовательности пока не имеется.[2]
↑ Lew DJ, Dulić V, Reed SI (October 1991). “Isolation of three novel human cyclins by rescue of G1 cyclin (Cln) function in yeast”. Cell. 66 (6): 1197—206. DOI:10.1016/0092-8674(91)90042-W. PMID1833066.
↑ Xu X, Burke SP (March 1996). “Roles of active site residues and the NH2-terminal domain in the catalysis and substrate binding of human Cdc25”. J. Biol. Chem. 271 (9): 5118–24. DOI:10.1074/jbc.271.9.5118. PMID8617791.
1 2 Koff A, Giordano A, Desai D, Yamashita K, Harper JW, Elledge S, Nishimoto T, Morgan DO, Franza BR, Roberts JM (September 1992). “Formation and activation of a cyclin E-cdk2 complex during the G1 phase of the human cell cycle”. Science. 257 (5077): 1689–94. DOI:10.1126/science.1388288. PMID1388288.
1 2 McKenzie PP, Danks MK, Kriwacki RW, Harris LC (July 2003). “P21Waf1/Cip1 dysfunction in neuroblastoma: a novel mechanism of attenuating G0-G1 cell cycle arrest”. Cancer Res. 63 (13): 3840–4. PMID12839982.
↑ Boudrez A, Beullens M, Groenen P, Van Eynde A, Vulsteke V, Jagiello I, Murray M, Krainer AR, Stalmans W, Bollen M (August 2000). “NIPP1-mediated interaction of protein phosphatase-1 with CDC5L, a regulator of pre-mRNA splicing and mitotic entry”. J. Biol. Chem. 275 (33): 25411–7. DOI:10.1074/jbc.M001676200. PMID10827081.
↑ Mitsui K, Nakanishi M, Ohtsuka S, Norwood TH, Okabayashi K, Miyamoto C, Tanaka K, Yoshimura A, Ohtsubo M (December 1999). “A novel human gene encoding HECT domain and RCC1-like repeats interacts with cyclins and is potentially regulated by the tumor suppressor proteins”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 266 (1): 115–22. DOI:10.1006/bbrc.1999.1777. PMID10581175.
↑ Li Y, Graham C, Lacy S, Duncan AM, Whyte P (December 1993). “The adenovirus E1A-associated 130-kD protein is encoded by a member of the retinoblastoma gene family and physically interacts with cyclins A and E”. Genes Dev. 7 (12A): 2366–77. DOI:10.1101/gad.7.12a.2366. PMID8253383.
↑ Wong AK, Shanahan F, Chen Y, Lian L, Ha P, Hendricks K, Ghaffari S, Iliev D, Penn B, Woodland AM, Smith R, Salada G, Carillo A, Laity K, Gupte J, Swedlund B, Tavtigian SV, Teng DH, Lees E (November 2000). “BRG1, a component of the SWI-SNF complex, is mutated in multiple human tumor cell lines”. Cancer Res. 60 (21): 6171–7. PMID11085541.
Литература
Akita H (2003). “[Prognostic importance of altered expression of cell cycle regulators in lung cancer]”. Nippon Rinsho. 60. Suppl 5: 267—71. PMID12101670.
Hinds PW, Mittnacht S, Dulic V, Arnold A, Reed SI, Weinberg RA (1992). “Regulation of retinoblastoma protein functions by ectopic expression of human cyclins”. Cell. 70 (6): 993—1006. DOI:10.1016/0092-8674(92)90249-C. PMID1388095.
Koff A, Giordano A, Desai D, Yamashita K, Harper JW, Elledge S, Nishimoto T, Morgan DO, Franza BR, Roberts JM (1992). “Formation and activation of a cyclin E-cdk2 complex during the G1 phase of the human cell cycle”. Science. 257 (5077): 1689—94. DOI:10.1126/science.1388288. PMID1388288.
Koff A, Cross F, Fisher A, Schumacher J, Leguellec K, Philippe M, Roberts JM (1991). “Human cyclin E, a new cyclin that interacts with two members of the CDC2 gene family”. Cell. 66 (6): 1217—28. DOI:10.1016/0092-8674(91)90044-Y. PMID1833068.
Demetrick DJ, Matsumoto S, Hannon GJ, Okamoto K, Xiong Y, Zhang H, Beach DH (1995). “Chromosomal mapping of the genes for the human cell cycle proteins cyclin C (CCNC), cyclin E (CCNE), p21 (CDKN1) and KAP (CDKN3)”. Cytogenet. Cell Genet. 69 (3–4): 190—2. DOI:10.1159/000133960. PMID7698009.
Li Y, Graham C, Lacy S, Duncan AM, Whyte P (1994). “The adenovirus E1A-associated 130-kD protein is encoded by a member of the retinoblastoma gene family and physically interacts with cyclins A and E.”. Genes Dev. 7 (12A): 2366—77. DOI:10.1101/gad.7.12a.2366. PMID8253383.
Xu X, Burke SP (1996). “Roles of active site residues and the NH2-terminal domain in the catalysis and substrate binding of human Cdc25”. J. Biol. Chem. 271 (9): 5118—24. DOI:10.1074/jbc.271.9.5118. PMID8617791.
Geng Y, Eaton EN, Picón M, Roberts JM, Lundberg AS, Gifford A, Sardet C, Weinberg RA (1996). “Regulation of cyclin E transcription by E2Fs and retinoblastoma protein”. Oncogene. 12 (6): 1173—80. PMID8649818.
Poon RY, Jiang W, Toyoshima H, Hunter T (1996). “Cyclin-dependent kinases are inactivated by a combination of p21 and Thr-14/Tyr-15 phosphorylation after UV-induced DNA damage”. J. Biol. Chem. 271 (22): 13283—91. DOI:10.1074/jbc.271.22.13283. PMID8662825.
Li H, Lahti JM, Valentine M, Saito M, Reed SI, Look AT, Kidd VJ (1997). “Molecular cloning and chromosomal localization of the human cyclin C (CCNC) and cyclin E (CCNE) genes: deletion of the CCNC gene in human tumors”. Genomics. 32 (2): 253—9. DOI:10.1006/geno.1996.0112. PMID8833152.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2024 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии