WikiSort.ru - Не сортированное

Хинальдин
Общие
Хим. формула	C₁₀H₉N
Физические свойства
Плотность	1,0585 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	-1 °C
Т. кип.	247,6 °C
Оптические свойства
Показатель преломления	1,6126
Классификация
Рег. номер CAS	91-63-4
PubChem	7060
Рег. номер EINECS	202-085-1
SMILES	CC1=NC2=CC=CC=C2C=C1
InChI	1S/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H,1H3 SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	132813
ChemSpider	13870160
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Хинальди́н (2-метилхинолин) — органическое соединение, производное хинолина с химической формулой C₁₀H₉N. Применяется для синтеза красителей, лекарств и других органических соединений. Является изомером лепидина.

История

Синтез впервые был проведен Дёбнером и Миллером в 1881 году по реакции Скраупа из этиленгликоля. Впоследствии они же получили его из анилина с паральдегидом и серной кислотой^[1].

Физические и химические свойства

Бесцветная жидкость с температурой плавления — −1 °C, кипения — 247,6 °C, плотностью — 1,0585 г/см³, показателем преломления — 1,6126. Плохо растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях^[2].

Образует соли с неорганическими кислотами и алкилирующими агентами. Конденсируется с альдегидами. Атом водорода в метильной группе подвижен, вследствие чего вещество может образовывать металлорганические соединения. Вступает в реакцию Манниха^[2].

Диоксид селена окисляет метильную группу до альдегидной. Хромовая кислота — до карбоксильной^[2].

При взаимодействии с перманганатами образует антраниловую кислоту^[2].

Получение

Обычно получают из хинолиновой фракции каменноугольной смолы^[2].

Может быть синтезирован по методу Дёбнера-Миллера. Для этого проводится реакция Скраупа, в которой глицерин заменяется на этиленгликоль. Другой модификацией этого же метода является получение хинальдина из анилина, паральдегида и серной кислоты. Замена серной кислоты на соляную и добавление небольшого количества хлорида цинка повышает выход реакции^[3][4].

Применение

Применяют для синтеза хинальдиновой кислоты, красителей, лекарственных средств^[2].

Примечания

Литература

• Хинальдин : статья // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 654. — 792 с.
• Эльдерфилд Р. Гетероциклические соединения / Под ред. Эльдерфилда Р. — М.: Издательство иностранной литературы, 1955. — Т. 4.
• Mikeska L. A., Stewart J. K., Wise L. E. Intermediates Used in the Preparation of Photosensitizing Dyes. I—Quinoline Bases (англ.) // The journal of industrial and engineering chemistry : журнал. — 1919. — Вып. 11. — № 5. — С. 456—458. — DOI:10.1021/ie50113a024.