WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Флуроксипир
Общие
Систематическое
наименование
4-Амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-придилоксиуксусная кислота
Хим. формула C7H5Cl2FN2O3
Физические свойства
Состояние белое кристаллическое
Молярная масса 255,03 г/моль
Плотность 1,09 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 232–233 °C
Химические свойства
Растворимость в воде 91 мг·л−1 при20 °C[1]
Растворимость в растворим в метаноле[2]
Классификация
Рег. номер CAS 69377-81-7
PubChem
Рег. номер EINECS 614-957-2
SMILES
InChI
ChEBI 82017
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

2410 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

  • > 5000 мг·кг−1 (кролик, трансдермально)[1]
R-фразы R52/53
S-фразы S61
H-фразы H412
P-фразы P273
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Флуроксипир — гербицид из группы ароматических гетероциклов. Состоит из пиридинового кольца.

Получение

Флуроксипир можно получить в результате реакции 4-амино-3,5-трихлор-6-фторпиридина с гидроксидом натрия, хлорбутилацетатом и хлористым водородом[3]

Характеристики

Представляет собой белое твёрдое вещество, растворимость которого в воде невелика[1]. Устойчив по отношению к гидролизу[2].

Использование

Флуроксипир -это системный селективный гербицид из класса регуляторов роста растений[4], который обычно используют после появления всходов[5].

Утверждение

В Европейском Союзе флуроксипир был включён в качестве гербицида в список разрешенных ингредиентов средств защиты растений ингредиенты 2000[6]. После временного продления флуроксипир был повторно утверждён к использованию в 2011 году[7].

В ряде государств ЕС, в частности в Германии, Австрии и Швейцарии разрешено использование средств защиты растений, содержащих это вещество[8].

Примечания

  1. 1 2 3 4 Record of Fluroxypyr in the GESTIS Substance Database of the IFA.
  2. 1 2 EU: Review report for the active substance fluroxypyr. Finalised in the Standing Committee on Plant Health at its meeting on 30 November 1999 (PDF; 110 kB).
  3. Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook. — William Andrew, 1996. — P. 535. ISBN 0-81551853-6.
  4. Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides. — Royal Society of Chemistry, 1998. — P. 81. ISBN 0-85404494-9.
  5. Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller. Springer Umweltlexikon.. — Springer DE, 2000. — P. 451. ISBN 3-642-56998-6.
  6. Richtlinie 2000/10/EG der Kommission vom 1.
  7. Durchführungsverordnung (EU) Nr. 736/2011 der Kommission vom 26.
  8. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluroxypyr in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 20.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии