Фелландрен | |||
---|---|---|---|
Изомеры | |||
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование | фелландрен | ||
Хим. формула | C₁₀H₁₆ | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твердое | ||
Молярная масса | 136,24 г/моль | ||
Плотность | α: 0,846 г/см³ β: 0,85 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Т. плав. | 125—126 ℃ | ||
Т. кип. | 171—172 ℃ | ||
Классификация | |||
Номер CAS | 1329-99-3 | ||
α: CC (C)C1CC=C(C)C=C1 β: CC (C)C1CCC(=C)C=C1 | |||
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Фелландрен — два изомерных органических соединения, относятся к циклическим монотерпенам. В α-фелландрене обе двойных связи находятся внутри кольца, а в β-фелландрене внутри кольца только одна связь.
α-Фелландрен назван в честь «Eucalyptus phellandra» — теперь названным Eucalyptus radiata[1]. Так же он содерждится в эфирном масле Eucalyptus dives[2].
β-фелландрен был выделен из эфирного масла фенхеля и из Канадского бальзама.
Аромат β-фелландрена был описан как остро-мятный с примесью цитруса. Оба вещества нерастворимы в воде, но растворимы в эфире и других органических растворителях. На воздухе фелландрены быстро окисляются, при кипячении легко димеризуются. В присутствии кислот происходит их изомеризация (в основном, в α-терпинен).
Фелландрены выделяют из эфирных масел. α-Изомер получают ректификацией из эвкалиптового масла или масла горького фенхеля, а β-изомер - из скипидара сибирской пихты. Фелландрены используются в медицине и парфюмерной промышленности.
Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.
![]() |
Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .