Ту́булопати́и — большая группа заболеваний, протекающих с нарушением канальцевого транспорта органических веществ и электролитов.
Патогенез
При первичных тубулопатиях транспорт веществ и электролитов нарушен преимущественно в мембранах почечных канальцев.
Генез первичных тубулопатий
по Ю. Е. Вельтищеву, 1989[1]:
- изменение структуры мембранных белков-носителей:
- энзимопатии — наследственно обусловленная недостаточность ферментов, обеспечивающих активный мембранный транспорт;
- изменение чувствительности рецепторов клеток канальцевого эпителия к действию гормонов;
- изменение общей структуры цитомембран клеток
При вторичных тубулопатиях дефект мембранного транспорта веществ и электролитов имеет генерализованный характер.
Генез вторичных тубулопатий
по Ю. Е. Вельтищеву, 1989[1], Л. В. Леоновой и Т. Е. Ивановской, 1989
- наследственные повреждения транспортных систем канальцев;
- приобретенные болезни обмена в связи с нарушением метаболизма за пределами нефрона;
- изменение структуры цитомембран при дисплазиях;
- воспалительные заболевания почек
Классификация
Классификация по локализации дефекта
по Е. Ю. Вельтищеву, 1989[1]
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ ИЗВИТЫЕ КАНАЛЬЦЫ
- Первичные тубулопатии — Синдром де Тони — Дебре — Фанкони, глюкозаминовый диабет, Почечная глюкозурия, фосфат-диабет, аминоацидурия (цистинурия, иммуноглицеринурия, болезнь Хартнапа, глицеринурия, почечный тубулярный ацидоз 2 типа)
- Вторичные тубулопатии — цистиноз, синдром Лоу, тирозинемия, галактоземия, гликогенозы, наследственная непереносимость фруктозы, при отравлении тяжелыми металлами, болезнь Вильсона-Коновалова, первичный гиперпаратиреоидизм, целиакия, синдром Альпорта, сахарный диабет, ксантинурия.
ДИСТАЛЬНЫЕ ИЗВИТЫЕ КАНАЛЬЦЫ И СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ПРОТОКИ
ОБЩЕЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КАНАЛЬЦЕВОГО АППАРАТА
- Только вторичные — ХПН, нефронофтиз Фанкони.
Классификация по ведущему синдрому
СИНДРОМ ПОЛИУРИИ
СИНДРОМ АНОМАЛИЙ СКЕЛЕТА (ПОЧЕЧНЫЕ ОСТЕОПАТИИ)
НЕФРОЛИТИАЗ
- Первичные — цистинурия, глицинурия, иминоглицинурия
- Вторичные — оксалоз и вторичная гипероксалурия, ксантинурия, синдром Леша-Нихана.
Примечания
- 1 2 3 Детская нефрология / Игнатова М. С., Вельтищев Ю. Е. — 2-е изд., перераб. и доп. — Л.: Медицина, 1989. — С. 257—276. — 456 с. — 60 000 экз. — ISBN 5-225-00059-2.
Литература
Игнатова М. С. и Вельтищев Ю. Е. Детская нефрология, с. 257. Л., 1989.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .