WikiSort.ru - Не сортированное

Сульфатирование спиртов и олефинов

Сульфатирование представляет собой частный случай реакций этерификации, но имеет ряд особенностей сближающих его с сульфированием органических веществ, при котором образуются сульфокислоты (RSO₂OH или ArSO₂OH).

• Пример этерификации спирта при сульфировании: RН + НОSO₃H ${\displaystyle \rightleftarrows }$ R-SO₃H + Н₂О
• Пример этерификации спирта при сульфатировании: RОН + Н₂SO₄ ${\displaystyle \rightleftarrows }$ ROSO₂ОH + Н₂О

Сульфатирование спиртов применяют главным образом для получения поверхностно-активных веществ при помощи серной, хлорсульфоновой и амидосульфоновой (сульфаминовой) кислот, а также триоксида серы.^[1]

Для осуществления реакции сульфатирования олефинов применяют только серную кислоту, так как другие агенты или неактивны или дают не сульфаты, а иные вещества. Взаимодействие олефинов с H₂SO₄ протекает последовательно с образованием моно- и диалкилсульфатов, полимеров олефина, а если в серной кислоте есть вода, — с образованием также спирта и простого эфира. Реакция идет через промежуточное образование карбкатиона.

В биохимии

Основная статья: Сульфатация в биохимии (нем.)русск.

Этот тип элемента ещё не написан. Согласно замыслу одного или нескольких участников Википедии, на этом месте должен располагаться тип элемента, посвящённый Сульфатации в биохимии. Вы можете помочь проекту, написав этот тип элемента. Эта отметка установлена 31 декабря 2015 года.

Сульфатация металлов

Реакция металла или сплава с различными соединениями, при котором на или под поверхностью металла или сплава образуются серосодержащие соединения^[2]. Например при «сульфатации аккумулятора» его пластины при определённых условиях покрываются налётом сернокислого свинца, что уменьшает ёмкость аккумулятора.