 | В этой статье отсутствует преамбула. |
Систематическая номенклатура альдегидов
Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание -аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием -диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. В названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят.
Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная группа, то альдегидную группу в алициклических соединениях называют, используя префикс формил-.
Циклические соединения с альдегидной группой в боковой цепи рассматривают как замещённые алифатические альдегиды. Название производят от названия алифатического альдегида и радикала в качестве приставки (допускается тривиальное название альдегида).
Для альдегидов допускаются тривиальные названия, если соответствующая кислота имеет тривиальное название:
CH2O - формальдегид CH3-CHO - ацетальдегид CH3-CH2-CHO - пропиональдегид CH3-CH2-CH2-CHO - бутиральдегид (CH3)2-CH-CHO - изобутиральдегид CH3-(CH2)3-CHO - валеральдегид (CH3)2CH-CH2-CHO - изовалеральдегид CH2=CH-CHO - акролеин (акрилальдегид) CH3-CH=CH-CHO - кротональдегид С6H5-CHO - бензальдегид
Однако, имеются исключения, например глиоксаль: O=CH-CH=O.
Систематическая номенклатура кетонов
Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя суффикс -он или -дион (для дикетонов) к названию родоночального углеводорода. Допускается название кетонов по радикальному признаку, при этом называют радикалы при кетогруппе в порядке возрастания сложности и в конце названия ставят -кетон (например, метилэтилкетон — CH3-CO-CH2-CH3).
Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная, то для обозначения карбонильной группы используется префикс оксо-.
(1-фенилбутанон-1)
Карбоциклические кетоны с кетонной группой в боковой цепи называют по радикалам. Кроме того, допускаются названия по алифатическому кетону или по циклической структуре. В последнем случае боковая цепь называется как остаток кислоты. Название имеет суффикс -офенон, -онафтон (допустимо только для бензола и нафталина соответственно).
Для некоторых кетонов допускаются тривиальные названия:
CH3-CO-CH3 - ацетон (CH3)2C=CH-CO-CH3 - окись мезитила CH3-CO-CO-CH3 - диацетил C6H5-CO-CO-C6H5 - бензил (дибензоил)
Сохраняются тривиальные названия радикалов:
CH3-CO-CH2- - ацетонил C6H5-CO-CH2- - фенацил
Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращённым названием углеводорода, добавляя суффикс -хинон. Положения кетонных групп указывают номерами или соответствующими терминами (о-, м-, п-).
 | Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .