Реакция Криге:
1) Реакция окислительного расщепления β-гликолей тетраацетатом свинца с образованием карбонильных соединений. Протекает количественно. Характерна высокая стереоспецифичность. Быстрее всего расщепляются α-гликоли. Аналогично расщепляется щавелевая кислота α-оксиальдегиды, α-оксикетоны, α-оксикислоты.
2) Реакция цис-гидроксилирования олефинов при помощи тетраоксида осмия OsO4.
3) Термическая перегруппировка третичных пероксоэфиров с образованием карбонильных соединений:
Например, в случае термической перегруппировки сложных эфиров 9-гидропероксидекалина образуются сложные эфиры 1-окси-1,6-эпоксициклодекана:
Литература
- R. Criegee, Ber. 64, 260 (1931).
- R. Criegee in Newer Methods of Preparative Organic Chemistry (Interscience, New York, 1948), p.12.
Ссылки
- Criegee Reaction
- Criegee Reactions
- Окисление циклогексена тетроксидом осмия
- Антипарниковый эффект: Охлаждающая молекула — Популярная механика
 |
Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .