| Псевдоуридин | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-Дигидрокси-5-(гидроксиметил)-оксолан-2-ил]-1H-пиримидин-2,4-дион |
| Хим. формула | C9H12N2O6 |
| Физические свойства | |
| Состояние | Белый гранулированный порошок |
| Молярная масса | 244.20 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | хорошо растворим в воде |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1445-07-4 |
| PubChem | 94312 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17802 |
| ChemSpider | 85115 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Псевдоуридин (сокращённо обозначается греческой буквой пси- Ψ) — это C-гликозид, изомер нуклеозида уридина. Это наиболее часто встречающееся модифицированное основание из более чем сотни различных модифицированных оснований, которые встречаются в РНК[1]. Псевдоуридин встречается во всех видах и многих классах РНК[2][3][4][5]. Он синтезируется ферментом псевдоуриднсинтазой, который посттранскрипционно изомеризует определённые остатки уридина в РНК. Такой процесс называют псевдоуридинилирование[6].
Широко распространён в тРНК, где находится в комплексе с тимидином и цитозином в так называемом TΨC плече. Относится к консервативной, инвариантной части тРНК. Функция псевдоуридина в РНК остаётся неясной, но как предполагают, он играет роль во взаимодействии с аминоацилтрансферазами и, следовательно, в инициации трансляции. Недавние исследования показали, что он возможно обеспечивает защиту от радиации[7].
Псевдоуридин= Ψ |
|access-date= требует |url= (справка)Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .