WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Структура взята с PDB 3BQV.

Пластоцианин — медьсодержащий белок, вовлечённый в транспорт электронов от фотосистемы II к фотосистеме I. Этот мономерный белок, состоящий у большинства сосудистых растений из 99 аминокислот, имеет молекулярную массу около 10,5 кДа. Он является представителем пластоцианинового семейства медьсвязывающих белков.

Функции

В фотосинтезе пластоцианин играет роль переносчика электронов от цитохрома f из цитохром-b6/f-комплекса к P700+ из фотосистемы I. Цитохром-b6/f-комплекс и фотосистема I — это заякоренные в мембране белковые комплексы, активные центры которых расположены на люмиальной стороне мембраны тилакоида. Цитохром f является донором электронов, в то время как P700+ принимает электрон от восстановленного пластоцианина.

Структура

Сайт связывания меди в молекуле пластоцианина. Красным показаны четыре аминокислотных остатка, связывающих атом металла

Пластоцианин был первым из медьсодержащих белков, структура которого была расшифрована при помощи рентгеноструктурного анализа. Его третичная структура — это бета-бочка, характерная для белков, которые связываются с другими белками[1]. Хотя третичная структура молекулы пластоцианина различна для высших растений, водорослей и цианобактерий, структура медь-связывающего сайта крайне консервативна. Обычно его описываю как «искаженную тригональную пирамиду», основание которой состоит из двух атомов азота (N1 и N2) от двух гистидинов и атома серы (S1) из цистеина. Вершину пирамиды формирует атом серы (S2) из осевого метионина. «Искажение» происходит по длине связи между медью и серосодержащими лигандами: связь Cu-S1 короче (207 пикометров) чем Cu-S2 (282 пикометров). Удлинённая связь Cu-S2 дестабилизирует CuII и увеличивает редокс-потенциал белка. Голубая окраска белка (пик поглощения 597 нм) объясняется влиянием связи Cu-S1 где происходит перенос заряда от S к Cudx2-y2[2].

Когда пластоцианин восстановлен, His-87 становится протонированным с pKa = 4,4. Протонирование заставляет его отделится от атома меди и сайт связывания становится плоским треугольником.

Хотя поверхность молекулы пластоцианина рядом с медь-связывающим сайтом может различаться, все пластцианины имеют гидрофобную поверхность, окружающую неприкрытый гистидин, образующий связь с медью. В растительных пластоцианинах по обе стороны от высококонсервативного тирозина-83 располагаются кислотные остатки. Пластоцианины водорослей и сосудистых растений из семейства сельдерейных обладают схожими кислотными остатками, но отличаются от растительных пластоцианинов по форме — у них отсутствуют 57-й и 58-й аминокислотные остатки. У цианобактерий распределение заряженных аминокислотных остатков по поверхности белка отличается от эукариотических пластоцианинов, а их структура может сильно отличаться у разных видов бактерий. У многих цианобактерий пластоцианин состоит из 107 аминокислотных остатков. Хотя кислотные участки у бактерий не консервативны, всегда присутствует гидрофобный участок. Полагают, что его функция состоит в связывании и узнавании участков других белков, вовлечённых в процесс переноса электрона.

Реакции

Пластоцианин (Cu2+Pc) восстанавливается цитохромом f:

Cu2+Pc + e- → Cu+Pc

После восстановления Cu+Pc связывается с субъединицей F фотосистемы I. P700+ окисляет Cu+Pc:

Cu+Pc → Cu2+Pc + e-

Редокс-потенциал пластоцианина — около +0,37 В[3], а изоэлектрическая точка — при pH около 4[4].

Примечания

  1. Freeman, H. C. Plastocyanin // Handbook of metalloproteins / H. C. Freeman, Guss. — Chichester : John Wiley & Sons, 2001. — Vol. 2. — P. 1153–69. ISBN 0-471-62743-7.
  2. Gewirth AA, Solomon EI (June 1988). “Electronic structure of plastocyanin: excited state spectral features”. J Am Chem Soc. 110: 3811—9. DOI:10.1021/ja00220a015.
  3. Anderson GP, Sanderson DG, Lee CH, Durell S, Anderson LB, Gross EL (December 1987). “The effect of ethylenediamine chemical modification of plastocyanin on the rate of cytochrome f oxidation and P-700+ reduction”. Biochim. Biophys. Acta. 894 (3): 386—98. DOI:10.1016/0005-2728 (87)90117-4 Проверьте параметр |doi= (справка на английском). PMID 3689779.
  4. Ratajczak R, Mitchell R, Haehnel W (1988). “Properties of the oxidizing site of Photosystem I”. Biochim. Biophys. Acta. 933: 306—318. DOI:10.1016/0005-2728 (88)90038-2 Проверьте параметр |doi= (справка на английском).

Источники

  • Berg, Jeremy Mark; Lippard, Stephen J. Blue Copper Proteins // Principles of bioinorganic chemistry. — Sausalito, Calif : University Science Books, 1994. — P. 237–242. ISBN 0-935702-72-5.
  • Sato K, Kohzuma T, Dennison C (February 2003). “Active-site structure and electron-transfer reactivity of plastocyanins”. J. Am. Chem. Soc. 125 (8): 2101—12. DOI:10.1021/ja021005u. PMID 12590538.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии