WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Пифитрин
Общие
Систематическое
наименование		 2-(2-имино-4,5,6,7-тетаргидробензотиазол-3-ил)-1-p-толилэтанон гидробромид
Хим. формула C16H19BrN2OS
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 367,30 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 192,1 °C
Классификация
Рег. номер CAS 63208-82-2
PubChem 9929138
SMILES
InChI
ChemSpider 21106463 и 19952120
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пифитрин-альфа (2-(2-имино-4,5,6,7-тетаргидробензотиазол-3-ил)-1-p-толилэтанон гидробромид; англ. Pifithrin-α) — химическое соединение, бензотиазол, ингибитор фактора транскрипции p53.[1]

Характеристика

Пифитрин представляет собой вещество белого цвета, растворим в диметилсульфоксиде до концентрации 20 мг/мл. Температура плавления — 192,1—192,5 °C.

Ингибирование p53

Соединение было выбрано из 10 тыс. соединений на основании его ингибиторных свойств по отношению к одному из основных факторов транскрипции клеточного ответа на стресс p53. Пифитрин инактивировал p53 и защищал кардиомиоциты от апоптоза, индуцированного доксорубицином[2] и предотвращал апоптоз нормальных клеток при химио- и радиационной терапии опухоли.[3] Механизм действия пифитрина неизвестен.

Пифитрин был открыт в 1999 году. На протяжении долгого времени являлся единственным известным ингибитором p53. В 2011 году был синтезирован другой сильный ингибитор p53 ишемин (англ. ischemin).[4]

Примечания

  1. ↑ Komarov PG, Komarova EA, Kondratov RV; et al. (September 1999). “A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy”. Science. 285 (5434): 1733—7. PMID 10481009. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  2. ↑ Liu X, Chua CC, Gao J; et al. (March 2004). “Pifithrin-alpha protects against doxorubicin-induced apoptosis and acute cardiotoxicity in mice”. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 286 (3): H933—9. DOI:10.1152/ajpheart.00759.2003. PMID 14766674. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  3. ↑ Gudkov AV, Komarova EA (June 2005). “Prospective therapeutic applications of p53 inhibitors”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 331 (3): 726—36. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.03.153. PMID 15865929. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  4. ↑ Borah JC, Mujtaba S, Karakikes I; et al. (April 2011). “A small molecule binding to the coactivator CREB-binding protein blocks apoptosis in cardiomyocytes”. Chem. Biol. 18 (4): 531—41. DOI:10.1016/j.chembiol.2010.12.021. PMC 3103858. PMID 21513889. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Литература

  • Gudkov AV, Komarova EA (June 2005). “Prospective therapeutic applications of p53 inhibitors”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 331 (3): 726—36. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.03.153. PMID 15865929. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии