Отношения «ген против гена» были обнаружены Гарольдом Генри Флором[1][2][3][4] , который работал с ржавчинными грибами (Melampsora lini), паразитирующими на льне (Linum usitatissimum). Флор показал, что наследование устойчивости у растения хозяина и наследование способности паразита вызывать заболевание (вирулентность) контролируется парами соответствующих друг другу генов. Гены растения, обуславливающие его устойчивость к патогену обозначаются — R (от англ. — resistance). Комплементарные гены патогена изначально назывались генами авирулентности (Avr), поскольку они считались родственными генам устойчивости. Растения, образующие специфический продукт гена R, устойчивы к возбудителю, который производит соответствующий продукт гена Avr.[5] Отношения «ген против гена» широко распространенный и являются очень важной особенностьюустойчивости растений к патогенам. Например, отношения ген против гена хорошо изучены между латуком (Lactuca serriola).
Впервые вместо изучения генетики отношений в системе паразит — хозяин, изучением патосистемы растений занялся Клейтон Оскар Пирсон[6]. В ходе этой работы, он открыл общее для всех отношений «ген против гена» взаимодействие, которое теперь известно как Пирсоновское дифференцированное взаимодействие.[5]
Существует несколько различных классов R генов. Основными классами являются:
Белки, кодируемые NBS-LRR R генами содержат сайт связывания нуклеотидов (NBS, от англ. — nucleotide binding site) и повторы, обогащенные лейцином (LRR) (от англ. — leucine rich repeat).
Среди NBS-LRR класса R генов выделяют два подкласса:
Белки, кодируемые этими генами резистентности, локализуются в цитоплазмеклеток растений.
PRR белки состоят из экстраклеточного, юкстаклеточного, трансмембранного и внутриклеточно non-RD киназного доменов.[8] Non-RD домен получил своё название поскольку он не содержит аминокислотных остатков аргинина (R) и аспартата (D). К PRR классу R генов относится ген устойчивости риса XA21, распознающий ax21 пептид,[9] и FLS2 пептид арабидопсиса, который узнает flg22 пептид флагеллина.
Есть и другие классы R генов, например внеклеточные LRR. К этой группе относится гены Xa21D устойчивости риса к Xanthomonas[10] и cf гены томата, которые обуславливают устойчивость к Cladosporium fulvum.
Ген Pto, обеспечивающие устойчивость томата к Pseudomonas относятся к отдельному классу. Он кодирует Ser/Thr-киназу, но у него нет лейцин богатых повторов (LRR). Поэтому для проявления устойчивости необходим NBS-LRR ген — prf.
Специфичность R генов (узнавание определённых продуктов Avr генов), как полагают, обусловлена лейцин богатыми повторами (LRR). LRRs представляют из себя несколько последовательных мотивов длиной примерно по 24 аминокислоты, среди которых регулярно встречаются лейцин и другие гидрофобные аминокислоты. Некоторые мотивы могут также содержать регулярно расположенные аминокислотные остатки пролина и аргинина.[11]
LRRs участвуют в белок-белковых взаимодействиях, и именно LRR домены продуктов R генов наиболее вариабельны. Изменение LRR последовательности у гена устойчивости изменяет то к какому из генов авирулентности ген R обеспечивает устойчивость.[12]
Большинство генов устойчивости являются аутосомными доминантными, но встречаются и такие гены у которых моногенная резистентность обусловлена рецессивными аллелями. Одним из таких примеров является ген mlo, который обеспечивает устойчивость ячменя к мучнистой росе.
Термин «гены авирулентности» используется для обозначения генов, обуславливающих специфичное взаимодействие с хозяином. Таким образом, этот термин обозначает определённые микробиальные «подписи» (их так же называют паттернами, ассоциированными с микробами или патогенами, PAMPs или MAMPs (от англ. — pathogen or microbe associated molecular patterns)) и патогенные эффекторы (например, бактериальные эффекторы типа III (type III) и эффекторы оомицетов) как и другие гены, контролирующие разнообразие и активность этих молекул.
Общую структуру для продуктов генов авирулентности определить нельзя. Потому что не было бы никакого эволюционного преимущества для патогена иметь такой белок, который служит для того, чтобы его узнавало растение. Считается, что продукты Avr генов играют важную роль в вирулентности генетически восприимчивых хозяев.
Пример: AvrPto-небольшой белок в виде тройной спирали, который, как и ряд других эффекторов, содержит Н-myristoylation для доставки на плазматическую мембрану.[13] AvrPto является ингибитором PRR киназных доменов. А PRR сигнализируют растению, что необходимо стимулировать иммунитет, когда обнаруживаются PAMPs.[14][15] Способность ингибировать киназу требуется для выполнения инфицирующей функции AvrPto в растениях. Однако, Pto — это ген устойчивости, который может обнаружить AvrPto и тоже стимулировать иммунитет.[16] AvrPto — это древний эффектор, сохранившийся во многих штаммах P. syringae, в то время как Pto R ген встречается только у нескольких диких видов томата. Это говорит о недавней эволюции гена Pto R.
В отличие от MAMP или PAMP классов Avr генов, которые распознаются хозяйскими PRRs, целью бактериальных эффекторных белков Avr являются белки, участвующие в сигналинге врожденного иммунитета растения. Такая реакция была показана для гомологов генов Avr у возбудителей болезней животных. Например, белки из семейства AvrBs3 обладают ДНК-связывающими доменами, ядерными сигналами локализации и кислотной активацией доменов. Считается, что эти белки выполняют свои функции за счёт изменения транскрипции клетки-хозяина.
Только в некоторых случаях есть прямое взаимодействие между продуктами генов R и Avr. Например, как FLS2, так и XA21 взаимодействуют с микробными пептидами. В отличие от них, для NBS-LRR класса генов R, прямое взаимодействие не было показано для большинства R/Avr пар. Отсутствие доказательства прямого взаимодействия привело к созданию гипотезы охранника для NBS-LRR класса R генов.
Эта модель предполагает, что R-белки взаимодействуют с белком, известным как guardee, который является мишенью для Avr белка. Взаимодействие Avr с guardee белком, активизирует сопротивление растения против патогена.
Проведено несколько экспериментов, подтверждающих данную гипотезу. Например, Rpm1 ген арабидопсиса (Arabidopsis thaliana) способен реагировать на два неродственных фактора авирулентности бактерий Pseudomonas syringae. Роль guardee-белка выполняет RIN4, который гиперфосфорилируется Avr белками. Ещё одно исследование в пользу гипотезы охранника показывает, что RPS5 пара использует PBS1, протеин-киназу, как guardee против AvrPphB.
Двугибридный анализ взаимодействия генов томата Pto/Prf/AvrPto на дрожжах показал, что белок авирулентности, AvrPto, взаимодействует напрямую с Pto, хотя у Pto нет последовательности LRR. Это свойство означает, что Pto — guardee белок, который защищищает NBS-LRR белок Prf. Однако, Pto — это единственный ген резистентности томатов, что является аргументом против гипотезы охранника.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .