| О-Ксилол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C8H10 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 106.17 г/моль |
| Плотность | 0,88 ± 0,01 г/см³[1] |
| Энергия ионизации | 8,56 ± 0,01 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -24 °C |
| Т. кип. | 144 °C |
| Т. всп. | 32 °C |
| Пр. взрв. | 0,9 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 7 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 95-47-6 |
| PubChem | 7237 |
| Рег. номер EINECS | 202-422-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | ZE2450000 |
| ChEBI | 28063 |
| ChemSpider | 6967 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Ортоксилол (о-ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. o-xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.
Получение
Для синтеза ксилолов используются процессы каталитического риформинга бензина, а также пиролиза бензина, подвергнутого гидроочистке. Для выделения о-ксилола из образующейся смеси изомеров используют чёткую ректификацию.
Применение
Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C (катализатор — V2O5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-ксилола действием азотной кислоты или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — бромиды Мn или Со) получают фталевую кислоту.
Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.
Примечания
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .